Παθήσεις

Nέα μέθοδος:Διάγνωσης ασθενειών πριν την εμφάνιση τους

Nέα μέθοδος:Διάγνωσης ασθενειών πριν την εμφάνιση τους
Βρέθηκε ο τρόπος να εντοπίζονται οι ασθένειες πριν κάνουν την εμφάνισή τους .Ομάδα ερευνητών λανσάρει νέα μέθοδο η οποία εντοπίζει την ασθένεια σε πρώιμα στάδια. Πολλοί ασθενείς δεν βλέπουν θετική εξέλιξη από τη φαρμακευτική τους αγωγή και αυτό οφείλετε στο γεγονός πως συνήθως η ασθένεια τους έχει εξελιχθεί αρκετά την περίοδο της διάγνωσης. Έτσι, μια […]

Βρέθηκε ο τρόπος να εντοπίζονται οι ασθένειες πριν κάνουν την εμφάνισή τους .Ομάδα ερευνητών λανσάρει νέα μέθοδο η οποία εντοπίζει την ασθένεια σε πρώιμα στάδια.

Πολλοί ασθενείς δεν βλέπουν θετική εξέλιξη από τη φαρμακευτική τους αγωγή και αυτό οφείλετε στο γεγονός πως συνήθως η ασθένεια τους έχει εξελιχθεί αρκετά την περίοδο της διάγνωσης. Έτσι, μια ομάδα ερευνητών από τη Σουηδία και το Πανεπιστήμιο Linköping βρήκε τον τρόπο να εντοπίζει ασθένειες στην πρώιμη φάση τους. Η έρευνα πρόκειται να δημοσιευθεί στο Science Translational Medicine και την έχει διεξάγει ο καθηγητής Mikael Benson και η Dr Mika Gustafsson στο Κέντρο εξατομικευμένης Φαρμακευτικής Αγωγής.

Η νέα στρατηγική βασίζεται σε ανάλυση των Τ-κυττάρων, ενός τύπου λευκών αιμοσφαιρίων που συνεχώς περιπολεί γύρω από το σώμα για την καταπολέμηση μικροβίων και της θεραπείας των κατεστραμμένων ιστών. Η ερευνητική ομάδα μελέτησε τη γενετική δραστηριότητα των Τ-κυττάρων δέκα φλεγμονώδων, κακοηθών και μεταβολικών ασθενειών. Η μελέτη χρησιμοποίησε τεχνολογία που επιτρέπει την ταυτόχρονη ανάλυση καθενός από τα 20.000 γονίδια του ανθρώπινου σώματος. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η γενετική δραστηριότητα σε όλες τις ασθένειες διέφερε από τα υγιή δείγματα.

Με τη βοήθεια της βιοπληροφορικής κατασκεύασαν ένα μαθηματικό μοντέλο για τη γενετική ενεργοποίηση των Τ-κυττάρων, που χρησιμοποιήθηκε για την ταυτοποίηση των γονιδίων που εκκινούν τη δραστηριότητα.

“Αντιμετωπίζουμε ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα στον τομέα της υγείας, που οδηγεί σε μεγάλη ταλαιπωρία και κόστος από πλευράς φαρμάκων. Αυτό συμβαίνει διότι η θεραπεία συχνά δεν έχει ξεκινήσει μέχρι ο ασθενής να έχει επαρκή συμπτώματα για τη διάγνωση” λέει ο καθηγητής Benson. «Υποθέσαμε ότι αυτοί οι τύποι των γονιδίων θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για να γίνει μια έγκαιρη διάγνωση. Έτσι, μελετήσαμε Τ-κύτταρα από νωρίς, σε ασυμπτωματικά στάδια σκλήρυνσης κατά πλάκας και αλλεργίας στη γύρη. Αυτό επιβεβαίωσε ότι αυτά τα γονίδια μπορούν να λειτουργήσουν ως δείκτες της νόσου ακόμη και όταν ο ασθενής δεν έχει συμπτώματα, “λέει η Δρ Gustafsson.
Ο καθηγητής Benson υποστηρίζει πως “Έγκαιρες διαγνώσεις θα βοηθούν στο να γίνουν πιο αποτελεσματικές οι θεραπείες. Μακροπρόθεσμα, αυτό θα αυξήσει το ενδιαφέρον για τη διενέργεια τακτικών ελέγχων υγείας, γεγονός που αποσκοπεί στην εύρεση, τη θεραπεία και την πρόληψη της νόσου σε πρώιμο στάδιο. Συγκρίνετε το με το πώς αντιμετωπίζουμε τον έλεγχο των οχημάτων και των υπηρεσιών. Είναι παράξενο ότι έχουμε μια πιο αποτελεσματική μέθοδο για τη διαχείριση της υγείας των αυτοκινήτων από εκείνο των ανθρώπων».