Ρευματολογία

Τι είναι η Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση (ALS) ;

Τι είναι η Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση (ALS) ;
Με αφορμή την έξυπνη καμπάνια του “iced bucket challenge”, διαβάστε τα βασικά χαρακτηρίστηκα αυτής της ασθένειας. Πληθώρα διάσημων παρέλασε από τις οθόνες μας, μπουγελωμένος με κάθε δυνατό τρόπο. Όλα αυτά τα βίντεο σκοπό είχαν όμως, την ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης σχετικά με την ασθένεια της Αμυοτροφικής Πλάγιας Σκλήρυνσης (ALS) και φυσικά την συγκέντρωση χρημάτων για […]


Με αφορμή την έξυπνη καμπάνια του “iced bucket challenge”, διαβάστε τα βασικά χαρακτηρίστηκα αυτής της ασθένειας.

Πληθώρα διάσημων παρέλασε από τις οθόνες μας, μπουγελωμένος με κάθε δυνατό τρόπο. Όλα αυτά τα βίντεο σκοπό είχαν όμως, την ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης σχετικά με την ασθένεια της Αμυοτροφικής Πλάγιας Σκλήρυνσης (ALS) και φυσικά την συγκέντρωση χρημάτων για επιστημονική μελέτη και αντιμετώπισή της.

Η πάθηση αυτή είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική πάθηση που επηρεάζει τα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο και στην σπονδυλική στήλη. Ονομάστηκε και ασθένεια του “Lou Gehrig”, επειδή το 1939 ο διάσημος παίχτης του μπέϊζμπολ, Lou Gehrig είχε προσβληθεί από αυτή την ασθένεια και αναγκάστηκε να αποσυρθεί από το άθλημα.

Τα πρώιμα συμπτώματα μπορεί να εμφανίζονται με διαφορετικό τρόπο σε ανθρώπους, αλλά συνήθως περιλαμβάνουν:

-Δυσκολία στο περπάτημα, συχνά παραπατήματα και δυσκολία εκτέλεσης απλών, καθημερινών δραστηριοτήτων (πλύσιμο πιάτων, γράψιμο με μολύβι/στυλό, χειρισμός πιρουνιού στο φαγητό κλπ)
-Αδυναμία στα πόδια ή/και τους αστραγάλους
-Αδυναμία στα χέρια ή αδεξιότητα
-Δυσκολία να κρατήσουν το κεφάλι σε όρθια θέση ή να διατηρήσουν μία ορθή στάση του σώματος
-Συσπάσεις και κράμπες των μυών, ειδικά εκείνων στα χέρια, τους ώμους, τη γλώσσα και τα πόδια
-Δυσκολία στην ομιλία και την φωνητική έκφραση
-Δυσκολία στην κατάποση
-Ανεξέλεγκτες περίοδοι γέλιου και κλάματος

Η ALS είναι μια από τις πιο κοινές νευρομυϊκές παθήσεις παγκοσμίως και μπορεί να επηρεαστούν από αυτή άνθρωποι όλων των φυλών και εθνικοτήτων. Η συχνότητα της νόσου είναι περίπου 3-8 ανά 100.000 και με κάπως μεγαλύτερη συχνότητα σε άνδρες σε σχέση με τις γυναίκες (1.5:1). Η συχνότητα αυτή είναι ομοιόμορφη παγκόσμια. Η ασθένεια εμφανίζεται συνήθως στην ηλικία των 56 έως 63 ετών, και σπανίως πριν από 20 έτη ή μετά τα 74 έτη.

Οι μισοί από τους ανθρώπους με ALS ζουν τουλάχιστον τρία ή περισσότερα χρόνια μετά την διάγνωση. Είκοσι τοις εκατό ζουν πέντε ή περισσότερα χρόνια, και δέκα τοις εκατό θα ζήσουν περισσότερο από δέκα χρόνια.