Αιματολογία

Γονίδια που σταματούν την εκδήλωση λευχαιμίας

Γονίδια που σταματούν την εκδήλωση λευχαιμίας
Αναγνωρίστηκαν γονίδια που ενεργούν ως φρένα για την εκδήλωση της λευχαιμίας. Η ανάπτυξη μια επιθετικής μορφής λευχαιμίας μπορεί να αποφευχθεί από συγκεκριμένα γονίδια λένε οι ερευνητές. Τα ευρήματά τους προσφέρουν φρέσκιες απόψεις για τον τρόπο αντιμετώπισης της λευχαιμίας και θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε νέες θεραπείες που θα προλαμβάνουν τις υποτροπές. Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο […]

Αναγνωρίστηκαν γονίδια που ενεργούν ως φρένα για την εκδήλωση της λευχαιμίας.

Η ανάπτυξη μια επιθετικής μορφής λευχαιμίας μπορεί να αποφευχθεί από συγκεκριμένα γονίδια λένε οι ερευνητές. Τα ευρήματά τους προσφέρουν φρέσκιες απόψεις για τον τρόπο αντιμετώπισης της λευχαιμίας και θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε νέες θεραπείες που θα προλαμβάνουν τις υποτροπές. Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο Journal of Experimental Medicine.

Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι δύο μόρια το HIF-1 και το HIF-2 συνεργάζονται για να σταματήσει ο σχηματισμός των λευχαιμικών βλαστοκυττάρων σε ένα επιθετικό τύπο καρκίνου του αίματος που ονομάζεται Οξεία Μυελογενή Λευχαιμία. Ο καρκίνος εμφανίζεται όταν η παραγωγή νέων κυττάρων του αίματος από το μυελό των οστών γίνεται με λάθος τρόπο. Αυτό οδηγεί στο σχηματισμό των λευχαιμικών βλαστικών κυττάρων, τα οποία παρέχουν σταθερή ροή των ανώμαλων κυττάρων λευχαιμίας. Μελέτη από το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου δείχνει ότι η αναστολή του HIF-2 – ή του HIF-1 και του HIF-2, επιταχύνει την ανάπτυξη της λευχαιμίας. Τα ευρήματα αποτελούν έκπληξη διότι οι προηγούμενες μελέτες είχαν υποδηλώσει ότι η αναστολή του HIF-1 ή τουHIF-2 μπορεί να σταματήσει την εξέλιξη της λευχαιμίας.

Η έρευνα πραγματοποιήθηκε στο Κέντρο του Πανεπιστημίου Αναγεννητικής Ιατρικής και το Κέντρο Καρκίνου του Εδιμβούργου. Οι ερευνητές λένε ότι τα νέα αποτελέσματα τους δείχνουν ότι η θεραπεία που έχει σκοπό να εμποδίσει αυτά τα μόρια μπορεί είτε να μη δουλέψει καθόλου είτε να επιδεινώσει ακόμα περισσότερο την ασθένεια. Αντίθετα, ο σχεδιασμός νέων θεραπειών που προωθούν τη δραστηριότητα του HIF-1 και του HIF-2 θα μπορούσε να βοηθήσει στη θεραπεία της λευχαιμίας ή να σταματήσει την ασθένεια από τυχόν επανεμφάνιση μετά τη χημειοθεραπεία.

Περίπου 2.500 άνθρωποι διαγιγνώσκονται στο Ηνωμένο Βασίλειο με τη συγκεκριμένη μορφή λευχαιμίας, κάθε χρόνο. Τα φάρμακα χημειοθεραπείας μπορεί να βοηθήσουν στην εξάλειψη των λευχαιμικών κυττάρων, αλλά δεν έχουν καμία επίδραση επί των λευχαιμικών βλαστικών κυττάρων που προκαλούν την ασθένεια. Αυτό σημαίνει ότι η νόσος μπορεί να υποτροπιάσει πολλές φορές.

Η Δρ Μίλιτσα Βούκοβιτς, πρώτη συγγραφέας της μελέτης, δήλωσε: “Λευχαιμία είναι ένας γενικός όρος για μια μεγάλη σειρά από πολύ περίπλοκες ασθένειες. Δεδομένου ότι τα ευρήματά μας εμπλέκουν τον HIF-1 και τον HIF-2 ως καταστολείς όγκων στην Οξεία Μυελογενή Λευχαιμία, θα ήταν πολύ ενδιαφέρον να διερευνηθούν οι ρόλοι τους στις άλλες λευχαιμίες”.