Καινοτομία ογκολογικά φάρμακα: Τα καρκινικά κύτταρα θα μπορούσαν να διαδραματίσουν βασικό ρόλο στη χορήγηση φαρμάκων καταπολέμησης του όγκου, χάρη σε ένα νέο σύστημα μεταφοράς DNA που κρατά το θεραπευτικό του ωφέλιμο φορτίο κλειδωμένο μέχρι να έρθει σε επαφή με νοσούντα κύτταρα.
Επιστήμονες στο Τεχνικό Πανεπιστήμιο του Μονάχου (TUM) και το KTH Royal Institute of Technology στη Στοκχόλμη της Σουηδίας, λένε ότι έχουν αναπτύξει ένα συνθετικό σύστημα μεταφοράς DNA για στοχευμένη διανομή καρκινικών φαρμάκων. Με επικεφαλής τους Tli’s Oliver Lieleg, Ph.D. και Thomas Crouzier του Royal Institute, Ph.D., η ομάδα δημιούργησε έναν νανο-φορέα χρησιμοποιώντας βλεννίνη, γλυκερόλη και συνθετικό DNA, το οποίο περιτυλίγει φάρμακα κατά του καρκίνου σε ένα ασφαλές πακέτο που μπορεί να ξεκλειδωθεί μόνο από μια συγκεκριμένη αλληλουχία RNA μοναδική για ασθενείς κυττάρων, είπε η ομάδα.
Η ομάδα δοκίμασε επιτυχώς το σύστημα παράδοσής της σε μοντέλα όγκων σε κυτταρικές καλλιέργειες, δημοσιεύοντας την έρευνά τους στο περιοδικό ACS Nano. Το έργο βρίσκεται σε πρώιμο στάδιο, αλλά εν αναμονή περαιτέρω εργαστηριακών εξετάσεων σε σύνθετα μοντέλα όγκων, ο νανο-φορέας θα μπορούσε να βελτιώσει τις θεραπείες για τον καρκίνο πιο ακριβείς από την ακτινοβολία ή τη χημειοθεραπεία, που επηρεάζουν τα υγιή κύτταρα καθώς και τους όγκους.
Το σύστημα της ομάδας χρησιμοποιεί βλεννίνες – πρωτεΐνες που βρίσκονται στις βλεννώδεις μεμβράνες του στόματος, του στομάχου και των εντέρων – για να εγκλεισθεί το φάρμακο για τον καρκίνο. Η βλεννίνη συνδέεται μαζί με κλώνους συνθετικού DNA, ενισχυμένες με την προσθήκη γλυκερίνης, η οποία σταθεροποιεί τα σωματίδια βλεννίνης. Η γλυκερόλη βοηθά επίσης τα σωματίδια βλεννίνης να αναδιπλώνονται γύρω από το ζεύγος φαρμάκου, πρόσθεσε η ομάδα.
Μόλις τα νήματα DNA συνδέονται μεταξύ τους, σταθεροποιούνται και “κλειδώνουν” το ωφέλιμο φορτίο του καρκίνου, παραμένοντας σφραγισμένα μέχρι να συναντήσουν το σωστό “κλειδί” – στην περίπτωση αυτή, ένα συγκεκριμένο σωματίδιο microRNA μοναδικό για τον καρκίνο. Αυτό θα επιτρέψει στο σύστημα παράδοσης να αναπτύξει φάρμακα σε όγκους χωρίς να επηρεάσει τα υγιή κύτταρα γύρω τους, ελαχιστοποιώντας τις παρενέργειες, ελπίζει η ομάδα, αν και θα χρειαστεί να διεξαγάγει επιπλέον προκλινικές μελέτες και μελέτες σε ζώα για να δοκιμάσει την πλατφόρμα της σε ανθρώπους.
Και ενώ η ομάδα ξεκίνησε να δημιουργεί ένα σύστημα παράδοσης για καρκινικά φάρμακα που δεν θα βλάψουν τα υγιή κύτταρα, ο νανο-φορέας τους θα μπορούσε τελικά να προσαρμοστεί ώστε να ταιριάζει στις δομές microRNA άλλων ασθενειών όπως ο διαβήτης και η ηπατίτιδα, ανέφεραν οι ερευνητές.