Το AbbVie προετοιμάζεται για την απώλεια της αποκλειστικότητας του Humira το 2023 από την Αμερική και τώρα υπάρχει ένας άλλος γίγαντας του φαρμάκου που εξελίσσεται δυναμικά. Το Abrilada της Pfizer, ένα βιο-ομοειδές στο megablockbuster Humira του AbbVie, κέρδισε την έγκριση της FDA, καθιστώντας το 25ο βιο-ομοειδές που λαμβάνει έγκριση. Και όπως πολλά φάρμακα σε αυτήν την ομάδα, το Abrilada θα πρέπει να περιμένει να ξεκινήσει λόγω προβλημάτων ευρεσιτεχνίας.
Η Pfizer υπέγραψε τον περασμένο Νοέμβριο μια συμφωνία ευρεσιτεχνίας με την AbbVie για να επιτρέψει ένα 2023 βιοϊσοδύναμο λανσάρισμα, ενώπιον άλλων εταιρειών για την καθιέρωση κατοχύρωσης με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας με την AbbVie αντί να ασκήσει προσφυγή σε σύνθετο δικτυακό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας.
Το Abrilada κέρδισε την έγκριση της FDA για τη θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών ασθενειών που αντιμετωπίζονται από το Humira. Η εταιρεία δήλωσε ότι θα δώσει περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τα σχέδιά της για το φάρμακο. Εν τω μεταξύ, η εταιρεία θα λανσάρει τρία νέα βιο -ομοειδή που έχουν οριστεί για τους επόμενους μήνες, δήλωσε ο CEO Albert Bourla σε πρόσφατη τηλεδιάσκεψη. Η Pfizer σχεδιάζει να ανταγωνιστεί μια τριπλέτα φαρμάκων της Roche, ξεκινώντας το Avastin στις 31 Δεκεμβρίου, ακολουθούμενη από τον βιολογικό Rituxan τον Ιανουάριο και το Herceptin biosim τον Φεβρουάριο.
Σύμφωνα με τα υπάρχοντα διπλώματα ευρεσιτεχνίας της AbbVie σχετικά με τα αντιγραφικά, η Amgen θα έχει την ευκαιρία να εκτοξεύσει το πρώτο αμερικανικό βιοϊσοδύναμο Humira το 2023. Η AbbVie παρήγαγε πέρυσι σχεδόν 20 δισεκατομμύρια δολάρια στις πωλήσεις του Humira και η φαρμακοβιομηχανία συμφώνησε να αποκτήσει την Allergan για να προωθήσει το μέλλον της πέρα από την αμερικανική απώλεια αποκλειστικότητας.
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
