Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιχειρηματικά

Η Gilead χορηγεί άδεια χρήσης φαρμάκου COVID-19 σε 5 εταιρείες γενόσημων

Η Gilead χορηγεί άδεια χρήσης φαρμάκου COVID-19 σε 5 εταιρείες γενόσημων

Της Νικολέτας Ντάμπου 


Τα στελέχη της Gilead ξεκαθαρίζουν ότι δεν βλέπουν το remdesivir ως εμπορική ευκαιρία.  Ωστόσο, αναμένεται να συμβεί και  θα είναι φυσική συνέπεια, η Gilead  να αυξήσει πολύ την κερδοφορία της, καθώς το remdesivir είναι από λίγα φάρμακα – μέχρι στιγμής- που δείχνουν αποτελεσματικότητα στη θεραπεία του COVID-19, της νόσου που προκαλείται από το νέο κοροναϊό.

Ο ιός είχε μολύνει σχεδόν 4,3 εκατομμύρια ανθρώπους και σχεδόν 300.000 παγκοσμίως έχουν χάσει τη ζωή τους, σύμφωνα με μια βάση δεδομένων που διατηρείται από το Πανεπιστήμιο Johns Hopkins. Με λίγες επιλογές θεραπείας πέρα ​​από την υποστηρικτική φροντίδα, η ζήτηση για φάρμακα όπως το remdesivir είναι εξαιρετικά υψηλή. Η Gilead δήλωσε ότι θα δωρίσει χωρίς χρέωση την τρέχουσα παροχή 1,5 εκατομμυρίων δόσεων remdesivir, η οποία είναι αρκετή για τη θεραπεία περίπου 140.000 έως 280.000 ατόμων ανάλογα με τη δόση.

Ταυτόχρονα, η εταιρεία εργάζεται για να αυξήσει την παραγωγική της ικανότητα, με στόχο την παραγωγή ενός εκατομμυρίου δόσεων θεραπείας έως το τέλος του έτους. Η Gilead είπε ότι μπόρεσε επίσης να μειώσει το χρόνο που χρειάζεται για να παράξει το remdesivir στο μισό, αν και η ανάκαμψη εξακολουθεί να είναι περίπου έξι μήνες λόγω των διαδοχικών βημάτων που απαιτούνται για τη διαδικασία χημικής παραγωγής.

Τώρα, η εταιρεία μεταφέρει τεχνογνωσία κατασκευής σε πέντε κατασκευαστές γενόσημων προϊόντων, οι οποίοι λειτουργούν είτε στην Ινδία είτε στο Πακιστάν. Η Gilead σημείωσε ότι οι νέες συμφωνίες, γνωστές επίσημα ως εθελοντικές συμφωνίες αδειοδότησης, θα επιτρέψουν στη Mylan, τη Cipla και τους υπόλοιπους να αυξήσουν την παραγωγή πιο γρήγορα.

Η Mylan δήλωσε ότι είναι πεπεισμένη ότι μπορεί να αναπτύξει μια ισοδύναμη έκδοση του remdesivir και ότι – εν αναμονή κριτικών από ρυθμιστικές υπηρεσίες και τον ΠΟΥ – θα είναι σε θέση να παράσχει το φάρμακο “τους επόμενους μήνες.”

Η Gilead έχει συνάψει παρόμοιες εθελοντικές συμφωνίες αδειοδότησης για τα φάρμακα για την ηπατίτιδα C και τον ιό HIV. Αν και η εταιρεία υποστηρίζει ότι αυτές οι συμφωνίες συμβάλλουν στην εξασφάλιση της πρόσβασης στα φάρμακά της, οι ομάδες ασθενών και καταναλωτών έχουν επικρίνει το εύρος τους, καθώς δεν περιλαμβάνουν πολλές χώρες.

Στην περίπτωση του remdesivir, ο Public Citizen σημείωσε πως περίπου το ήμισυ του 7,6 δισεκατομμυρίων πληθυσμών του κόσμου πέφτει εκτός των χωρών που καλύπτονται από τις συμφωνίες αδειοδότησης. Η ομάδα ισχυρίζεται επίσης ότι οι συμφωνίες αποθαρρύνουν τον γενικό ανταγωνισμό σε μεγάλες χώρες μεσαίου εισοδήματος, συμπεριλαμβανομένης της Βραζιλίας, της Κίνας και του Μεξικού, οι οποίες δεν καλύπτονται.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Η Daiichi Sankyo γιορτάζει έναν χρόνο παρουσίας στην Ελλάδα

Η MSD Ελλάδος κατέκτησε 3 διακρίσεις

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

O Δημήτρης Παπαγεωργίου ανέλαβε την Γενική Διεύθυνση της Takeda για Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα

 O Δημήτρης Παπαγεωργίου αναλαμβάνει από τη Δευτέρα 2 Ιουνίου 2025 τη Γενική Διεύθυνση της βιοφαρμακευτικής εταιρείας Takeda για την Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα, διαδεχόμενος την Cornelia Zanetti.

Boehringer Ingelheim Ελλάς.Δράσεις ουσίας για ένα πιο πράσινο μέλλον

 Με πυξίδα τη βιώσιμη ανάπτυξη και βασικό πυλώνα δράσης το MORE GREEN, η Boehringer Ingelheim Ελλάς επιβεβαιώνει έμπρακτα τη δέσμευσή της στην προστασία του περιβάλλοντος και στη μετάβαση σε ένα μοντέλο χαμηλών εκπομπών άνθρακα.

ΣΦΕΕ: Συνεργασία και Καινοτομία για Ανάπτυξη Κλινικών Μελετών

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών (20 Μαΐου), ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) τονίζει τον σπουδαίο ρόλο της Κλινικής Έρευνας για την προαγωγή της Δημόσιας Υγείας.

Νέος Γενικός Διευθυντής στην Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας ο Δρ. Αθανάσιος Κοτσιαρός

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) καλωσορίζει τον  Δρ. Αθανάσιο Κοτσιαρό στη θέση του Γενικού Διευθυντή. Ο κ. Κοτσιαρός διαθέτει μακρά και επιτυχημένη διαδρομή στον χώρο του φαρμακευτικού κλάδου, της στρατηγικής ανάπτυξης και της διαμόρφωσης πολιτικής, με εξειδίκευση τόσο στην ελληνική όσο και στην ευρωπαϊκή φαρμακευτική αγορά.

Close Icon