Της Νικολέτας Ντάμπου
Πριν λίγες ημέρες ανακλήθηκαν στις ΗΠΑ περισσότεροι από μισό εκατομμύριο τοποθετημένοι βηματοδότες μετά από διαταγή της FDA (Υπηρεσία Διαχείρισης Τροφίμων και Φαρμάκων) , λόγω ενός σοβαρού κενού ασφαλείας που εντοπίστηκε στο λογισμικό τους, και το οποίο θα μπορούσε να αποτελέσει στόχο κακόβουλης επίθεσης από χάκερ. Όπως έχουμε επισημάνει στο healthweb σε δύο προηγούμενα άρθρα μας που αφορούν στην απόσυρση επικίνδυνων βηματοδοτών της εταιρίας St. Jude Medical (Διαβάστε εδώ ) αλλά και στην αποκάλυψη μας ότι τα τελευταία 5 χρόνια τοποθετήθηκαν εμφυτεύσιμα ιατροτεχνολογικά υλικά σε ασθενείς τα οποία δεν έχουν τιμολογηθεί ( Διαβάστε εδώ ) , τόσο η έλλειψη μητρώου για τους ασθενείς που έχουν εμφυτευθεί βηματοδότες όσο και το γεγονός ότι διατίθενται ατιμολόγητοι σε μεγάλα νοσοκομεία , δεν μπορούν να βοηθήσουν στην απόσυρση των ελαττωματικών βηματοδοτών στην Ελλάδα .
Για ακόμη μία φορά η Ελλάδα, όπως σας αποκαλύπτει σήμερα το Παρασκήνιο του www.healthweb.gr, θα έχει ελάχιστες αποσύρσεις ελαττωματικών βηματοδοτών και δεν θα μπορούν να ελεγχθούν από τον ΕΟΦ και τους άλλους εποπτικούς οργανισμούς .
Αλήθεια , η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία μπορεί να μας απαντήσει εάν έχει επίσημα στοιχεία για το πόσοι βηματοδότες έχουν εμφυτευθεί και σε ποιους ασθενείς ; Θα ήταν χρήσιμο για να αισθάνονται ασφαλείς οι ασθενείς .