Πολιτική Φαρμάκoυ

PIF: Συμφωνία βασισμένη σε τέσσερις αρχές για ένα νέο σύστημα Υγείας

PIF: Συμφωνία βασισμένη σε τέσσερις αρχές για ένα νέο σύστημα Υγείας

«Έχουμε προετοιμάσει μία πρόταση μνημονίου κατανόησης (MoU) στον τομέα της Υγείας που μπορεί να δημιουργήσει εθνική ομοφωνία αναφορικά με τον οδικό χάρτη μπροστά μας, με ξεκάθαρες υποχρεώσεις και συνυπευθυνότητα όλων των εμπλεκομένων πλευρών. Θέλουμε να κάνουμε πράξη τη θέληση του πρωθυπουργού να υπογραφεί ένα τέτοιο μνημόνιο με την φαρμακευτική βιομηχανία», τόνισε η πρόεδρος του PhRMA Innovation Forum (PIF), Agata Jakoncic, κατά τη διάρκεια της ομιλίας της στο Συνέδριο του Economist με τίτλο «The Silver Tsunami: Overcoming the waves of an aging population in the shadow of Covid-19» που διεξήχθη στις 23 Ιουλίου.

H κ. Jakoncic παρουσίασε μία ολιστική προσέγγιση που βασίζεται σε τέσσερις αρχές προκειμένου να θεσπιστεί ένα μοντέρνο και καινοτόμο σύστημα υγείας. Οι τέσσερις αρχές είναι:

  • Προτεραιότητα στην υγεία του πληθυσμού, στη δημόσια υγεία και στην πρωτοβάθμια περίθαλψη. 
  • Ένα ουσιαστικό πλάνο για τη μείωση των υγειονομικών ανισοτήτων, ειδικά αυτών που σχετίζονται με κοινωνικο-οικονομικούς παράγοντες.
  • Εισαγωγή πολιτικών που στηρίζονται σε δεδομένα. Η εισαγωγή ψηφιακών λύσεων, η εφαρμογή ιατρικού φακέλου κάθε πολίτη και η χρήση δεδομένων ηλεκτρονικής συνταγογράφησης μπορεί να δημιουργήσουν ένα οικοσύστημα δεδομένων προς ανάλυση που θα αναδείξουν την Ελλάδα ως ένα διεθνές κέντρο αριστείας.
  • Μία δυνατή ηγεσία που θα εφαρμόσει τις μεταρρυθμίσεις, οι οποίες θα ελαχιστοποιήσουν τις στρεβλώσεις της αγοράς και θα προωθήσουν μία προσέγγιση που θα έχει στο επίκεντρο τον ασθενή και όχι το ίδιο το σύστημα.

Η κα. Jakoncic εξήρε τις πρόσφατες πρωτοβουλίες της κυβέρνησης για την δημιουργία ενός προϋπολογισμού πρόληψης ξεκινώντας από τα εμβόλια όπως επίσης και για την στήριξη των ανασφάλιστων. Τόνισε ότι είναι «μία καλή αρχή προς τη σωστή κατεύθυνση» αλλά επεσήμανε την ανάγκη επιπλέον διαρθρωτικών μεταρρυθμίσεων που θα περιορίσουν την υπέρβαση της φαρμακευτικής δαπάνης μέσα στα επόμενα τρία χρόνια.

«Ένα οικοσύστημα βασισμένο σε στοιχεία, βασισμένο στα δεδομένα συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ, σε μητρώα ασθενών, σε πραγματικά δεδομένα (RWE) και σε μελέτες πάνω σε κλινικές δοκιμές μπορεί να δώσει τη δυνατότητα για επιλογή πολιτικών βασισμένων στην σωστή κατανομή των αποθεμάτων και στον έλεγχο του όγκου των φαρμάκων. Ενισχύοντας τις δυνατότητες του δημόσιου τομέα, μπορούμε να οδηγηθούμε σε αποτελεσματικό έλεγχο των όγκων και σε συμφωνίες κατόπιν διαπραγμάτευσης που θα καθορίζουν τους όγκους και την αξία των αποζημιώσεων» τόνισε. 

Και πρόσθεσε: «Υπολογίζεται ότι το εγχώριο ΑΕΠ το 2020 μπορεί να μειωθεί κατά 8%. Χωρίς τον COVID -19 θα αυξανόταν κατά περίπου 3%. Είναι λοιπόν εύλογο να ισχυριστούμε ότι η ευρύτερη συνεισφορά των καινοτόμων θεραπειών στην Ελλάδα μπορεί να αντιστοιχεί σε ποσοστό του 10% του ΑΕΠ. Και αυτό είναι το επίπεδο της συνεισφοράς που εμείς στο PhRMA Innovation Forum φιλοδοξούμε να προσδώσουμε στην ελληνική οικονομία».

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο

Διαβάστε Eπίσης:

70% επιτυχία για το νέο εμβόλιο της Οξφόρδης

Τα επόμενα βήματα για να φτάσουν τα εμβόλια στους παραλήπτες τους

Μπουρλά: Το εμβόλιο θα διανεμηθεί αμέσως μετά την έγκριση του

Μπουρλά pfizer: Το εμβόλιο θα διανεμηθεί αμέσως μετά την έγκριση του. Ο Albert Bourla δήλωσε στο Sky News ότι η ανακάλυψη της αποτελεσματικότητας του εμβολίου  ήταν η “πιο λαμπρή μέρα” της ζωής του. Ο γενικός διευθυντής στη συνέντευξη που έδωσε στο δίκτυο Sky News είπε ότι η εταιρεία του θα υποβάλει αίτηση για άδεια από […]

Στιγμή ορόσημο στην ανάπτυξη του υποψήφιου εμβολίου της Moderna

Αυτή η ιδιαίτερα θετική εξέλιξη από την ενδιάμεση ανάλυση της Φάσης 3 της δοκιμής μας προσφέρει την πρώτη κλινική επικύρωση ότι το εμβόλιό μας μπορεί να αποτρέψει την μόλυνση από COVID-19 και να προλάβει την βαριάς μορφής νόσηση,» δήλωσε ο Stéphane Bancel, Διευθύνων Σύμβουλος της Moderna.

Εμβόλιο στα αρχικά στάδια κλινικών δοκιμών ετοιμάζει Γερμανική φαρμακευτική εταιρεία

Το εμβόλιο της Curevac βρίσκεται επί του παρόντος στα αρχικά στάδια των κλινικών δοκιμών και δεν μπορεί ακόμα να προβλεφθεί εάν τελικά θα είναι αποτελεσματικό και ασφαλές. Ούτε η ανάπτυξη του δραστικού συστατικού των εταιρειών Biontech και Pfizer έχει όμως ακόμη ολοκληρωθεί.