Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Ο FDA ξεκινά ενδελεχείς ελέγχους για τα εμφυτεύματα

Ο FDA ξεκινά ενδελεχείς ελέγχους για τα εμφυτεύματα

Ο FDA έχει αρχίσει να επαναξιολογεί την κατάσταση της επιστήμης γύρω από τα υλικά που χρησιμοποιούνται σε μακροπρόθεσμα ιατρικά εμφυτεύματα, δείχνοντας ένα αυξανόμενο σύνολο στοιχείων που υποδηλώνουν ότι ένα υποσύνολο ασθενών μπορεί να έχει προδιάθεση σε αρνητικές αντιδράσεις στις συσκευές.

Ενώ η μεγάλη πλειονότητα των ασθενών δεν έχουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις στα εμφυτεύματα που κατασκευάζονται από μέταλλο, πλαστικό ή σιλικόνη, ωστόσο ορισμένοι μπορεί να αναπτύξουν φλεγμονώδεις αποκρίσεις και αλλαγές ιστού αρκετά χρόνια μετά την αρχική διαδικασία, με συμπτώματα που μπορεί να μην εμφανιστούν μέχρι πολύ καιρό μετά την κλινική μελέτη.

Αυτά τα συμπτώματα, τόσο τοπικά όσο και γενικευμένα, μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, εξάνθημα και άλγος των μυών και των αρθρώσεων, μιμούμενοι πιο γνωστές συνθήκες του ανοσοποιητικού συστήματος.

Τα συμπτώματα δεν έχουν αναφερθεί για τα περισσότερα υλικά, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων μετάλλων, ωστόσο μερικοί ασθενείς με ιστορικό προϋπαρχουσών αλλεργιών έχουν αναπτύξει αλλοιώσεις του δέρματος ενώ χρησιμοποιούν συγκεκριμένες συσκευές, ανέφερε το πρακτορείο και προειδοποίησε ότι δεν είναι αλλεργικές όλες οι αντιδράσεις που σχετίζονται με τη συσκευή.

“Είναι σαφές ότι πρέπει να γίνει περισσότερη δουλειά”, έγραψε ο Επίτροπος της FDA Scott Gottlieb και ο διευθυντής του CDRH, Jeff Shuren. “Η ενίσχυση της συλλογικής μας κατανόησης της επιστήμης των υλικών θα μπορούσε να οδηγήσει στον εντοπισμό υλικών που μπορεί να προκαλέσουν υπερβολική ανταπόκριση σε ευαίσθητα άτομα και να προωθήσουν την ανάπτυξη ασφαλέστερων υλικών”.

Αυτό θα μπορούσε να περιλαμβάνει την ανάπτυξη νέων δοκιμών για τον εντοπισμό ασθενών σε κίνδυνο, τον εκσυγχρονισμό της αναθεώρησης του FDA για τα υλικά των ιατρικών συσκευών, την έκδοση προειδοποιήσεων σχετικά με την ασφάλεια και τη συνεργασία με τις εταιρείες για την ανάκληση και τη διόρθωση ζητημάτων μετά την κυκλοφορία των συσκευών στην αγορά, δήλωσαν οι Gottlieb και Shuren.

Ορισμένες κατηγορίες συσκευών ενδέχεται επίσης να υποβάλλονται σε βαθύτερες επιστημονικές αξιολογήσεις. Τον περασμένο μήνα, ο FDA ανέφερε ότι έχει δει άλμα στον αριθμό των περιπτώσεων σπάνιου τύπου καρκίνου που συνδέεται με εμφυτεύματα στήθους σιλικόνης, τα οποία ο οργανισμός έχει παρακολουθήσει εδώ και χρόνια.

Συγκεκριμένα, ο FDA ανέφερε ότι περισσότερα κρούσματα αναπλαστικού λεμφώματος μεγάλων κυττάρων, ενός σπάνιου τύπου λεμφώματος – όχι του-Hodgkin που αναπτύσσεται στον ιστό ουλής που περιβάλλει εμφύτευμα στήθους, έχουν επιβεβαιωθεί σε ασθενείς με εμφυτεύματα.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Εντόπισε ο ΣΦΕΕ τα λάθη στο υπολογισμό του clawback για το 2023

Ε.Ε.Φα.Μ.: Η αυτό-ηγεσία ως μοχλός προσωπικής εξέλιξης και αποτελεσματικής διοίκησης

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, Πρόεδρος PIF: «Η καινοτομία είναι το μέλλον της φαρμακευτικής πολιτικής»

Η Συμμετοχή του PIF στο 10ο Delphi Economic Forum: Καινοτομία, Ανάπτυξη και Υγειονομική Ευημερία στην Πρώτη Γραμμή.Η φαρμακευτική καινοτομία, βρέθηκε στο επίκεντρο του 10ου Delphi Economic Forum, με το PhARMA Innovation Forum (PIF) να συμμετέχει στο πάνελ με τίτλο "Safeguarding Innovation, Fueling Growth, and Social Prosperity".

Οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις έχουν φτάσει πια σε οριακό σημείο

Η υποχρηματοδότηση της δαπάνης του φαρμάκου - αποτέλεσμα της πολυετούς οικονομικής κρίσης και των μνημονίων - και οι καθυστερήσεις σε έναρξη και αποδοτικότητα σημαντικών διαρθρωτικών μέτρων, (όπως η εφαρμογή κλειδωμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων, ο ψηφιακός φάκελος ασθενούς, τα μητρώα ασθενών, η αύξηση της διείσδυσης των γενοσήμων, καθώς και η υιοθέτηση νέων μοντέλων αξιολόγησης και αποζημίωσης των νέων θεραπειών), οδήγησαν σε υψηλές υποχρεωτικές επιστροφές από τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και δημιούργησαν εμπόδια για την είσοδο νέων φαρμάκων στη χώρα μας.

Νέος κλειστός προϋπολογισμός Γ- Σφαιρίνης για το έτος 2024

Με απόφαση του Υπουργού Υγείας θεσπίστηκε κλειστός προϋπολογισμός για τα προϊόντα Γ- Σφαιρίνης για το έτος 2024, για τις ποσότητες που διατίθενται στα νοσοκομεία του ΕΣΥ – Γ.Ν. Θεσσαλονίκης“Παπαγεωργίου”.

Close Icon