Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Κοντά στην παραγωγή εμβολίου η αμερικανική Inovio Pharma

Κοντά στην παραγωγή εμβολίου η αμερικανική Inovio Pharma

της Γεωργίας Αθ. Σκιτζή


Η αμερικανική εταιρεία ανοσοθεραπείας Inovio Pharmaceuticals Inc. δήλωσε ότι το πειραματικό της εμβόλιο για την πρόληψη της λοίμωξης από κοροναϊό αποδείχθηκε ότι παράγει προστατευτικά αντισώματα και αποκρίσεις του ανοσοποιητικού συστήματος σε ποντίκια και ινδικά χοιρίδια. Οι μετοχές της εταιρείας, οι οποίες έχουν υπερδιπλασιαστεί φέτος, αυξήθηκαν κατά 17,7% στα 17,13 $ πριν διαπραγματευτούν.

“Είδαμε αποκρίσεις αντισωμάτων που κάνουν πολλά από τα πράγματα που θα θέλαμε να δούμε σε ένα ενδεχόμενο εμβόλιο”, δήλωσε ο Δρ David Weiner, διευθυντής του κέντρου εμβολίων και ανοσοθεραπείας στο Ινστιτούτο Wistar, το οποίο συνεργάστηκε με την Inovio. “Είμαστε σε θέση να στοχεύσουμε πράγματα που θα αποτρέψουν τον ιό από το να έχει ένα ασφαλές καταφύγιο στο σώμα.” Προς το παρόν δεν υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες ή εμβόλια για τη νόσο COVID-19. Οι ειδικοί προβλέπουν ότι ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο μπορεί να διαρκέσει 12 έως 18 μήνες για να αναπτυχθεί.

Το εμβόλιο Coronavirus είναι δυνατό να βρεθεί στις αρχές του 2021, λέει ο οργανισμός της ΕΕ

Ένα εμβόλιο για την καταπολέμηση του νέου κορανοϊού θα μπορούσε να εγκριθεί σε περίπου ένα χρόνο σε ένα «αισιόδοξο» σενάριο, δήλωσε μια υπηρεσία που εγκρίνει φάρμακα για την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η Inovio, η οποία ξεκίνησε τον ανθρώπινο έλεγχο του εμβολίου της τον Απρίλιο, δήλωσε ότι τα προκαταρκτικά αποτελέσματα αυτής της δοκιμής αναμένονται τον Ιούνιο. Οι 40 υγιείς συμμετέχοντες στη δοκιμή Φάσης 1 λαμβάνουν δύο βολές, σε απόσταση τεσσάρων εβδομάδων, του εμβολίου, που ονομάζεται INO-4800, και στη συνέχεια ακολούθησαν για δύο εβδομάδες.

“Βλέπουμε ήδη δεδομένα ασφαλείας και είναι καλοήθη”, δήλωσε η Δρ Katherine Broderick, επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης στο Inovio. “Μερικοί άνθρωποι έχουν ελαφριά ερυθρότητα στο χέρι.”Μόλις εισαχθούν τα προκαταρκτικά δεδομένα, είπε ότι η Inovio αναμένει να απευθυνθεί στην Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για εξουσιοδότηση για μετάβαση σε μια δοκιμή Φάσης 2/3, η οποία θα μπορούσε να συμβεί τον Ιούλιο ή τον Αύγουστο.

Η Inovio είπε ότι τα πιο πρόσφατα αποτελέσματα μελέτης σε ζώα, που δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Nature Communications, επικυρώνουν την πλατφόρμα φαρμάκων DNA και βασίζονται σε προηγούμενα δεδομένα θετικών κλινικών δοκιμών για το πειραματικό εμβόλιο κατά ενός διαφορετικού, αλλά σχετικού, κοροναϊού που προκαλεί το αναπνευστικό σύνδρομο της Μέσης Ανατολής.

Αυτό το εμβόλιο και το INO-4800 κατασκευάζονται με τη χρήση νεότερης τεχνολογίας που εστιάζει σε συγκεκριμένα γονίδια στο εξωτερικό τμήμα του ιού “spike”.Η Inovio είπε ότι τα πρόσφατα δημοσιευμένα δεδομένα καταδεικνύουν δραστηριότητα εξουδετέρωσης ιών χρησιμοποιώντας τρεις ξεχωριστές διαδικασίες δοκιμών. Οι συγγραφείς της μελέτης δήλωσαν επίσης ότι ανίχνευσαν τα αντισώματα στους πνεύμονες των εμβολιασμένων ζώων.

Η φαρμακευτική σχεδιάζει στη συνέχεια να δοκιμάσει το εμβόλιο σε μεγαλύτερα ζώα, συμπεριλαμβανομένων κουνελιών και πιθήκων, και να πραγματοποιήσει μελέτες «πρόκλησης» σε ποντίκια, κουνάβια και πιθήκους, δήλωσε ο Broderick. Οι μελέτες πρόκλησης περιλαμβάνουν τη σκόπιμη παροχή του ιού σε ένα ζώο και στη συνέχεια να δουν εάν το εμβόλιο αποτρέπει τη μόλυνση.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Νέος κατάλογος με ακριβά φάρμακα που απαιτούν προέγκριση

Επιβεβαιώθηκε το ρεπορτάζ του healthweb.gr: Παραιτήθηκε ο πρόεδρος του ΕΟΦ  

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Προ των πυλών η αποζημίωση νέων βιοδεικτών στην Ελλάδα- Έρχεται κοινή υπουργική απόφαση

Δέκα χρόνια μετά την αρχική αποζημίωση των πρώτων βιοδεικτών από τον ΕΟΠΥΥ, η Ελλάδα εξακολουθεί να χρειάζεται να κάνει σημαντικά βήματα στον τομέα της Ιατρικής Ακριβείας.

Stefan Oelrich: Η Ευρώπη χρειάζεται τολμηρό κανονιστικό πλαίσιο για να ξαναγίνει ηγέτης στην καινοτομία

Την ανάγκη ριζικής αναθεώρησης του ευρωπαϊκού κανονιστικού πλαισίου στον τομέα του φαρμάκου ανέδειξε ο Stefan Oelrich, First Vice-President & Treasurer της EFPIA και μέλος του Δ.Σ. της Bayer AG, μιλώντας στο 2ο ΣΦΕΕ Summit, που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σήμερα Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Η Ελλάδα μπορεί να πρωταγωνιστήσει στη φαρμακευτική έρευνα

 Η έρευνα και η φαρμακευτική καινοτομία αποτελούν τα θεμέλια ενός σύγχρονου και βιώσιμου συστήματος υγείας. Σε παγκόσμιο επίπεδο, οι επενδύσεις στην έρευνα και την καινοτομία έχουν οδηγήσει σε θεαματικές εξελίξεις, και αυτό φαίνεται και από το ύψος των επενδύσεων στις κλινικές μελέτες στην Ευρώπη, που αγγίζει πλέον τα 50 δισ. ευρώ ετησίως, όπως σημειώθηκε στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) την Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, με τίτλο: «Delivering Value in an Evolving  Landscape».

Στα ύψη η υπερφορολόγηση των φαρμακευτικών εταιρειών το 2024

Με ιδιαίτερη έκπληξη και δυσαρέσκεια η φαρμακοβιομηχανία έλαβε τα σημειώματα των υποχρεωτικών επιστροφών – φόρων για το 2024. Παρά τις προσπάθειες της Πολιτείας, ιδιαίτερα κατά το τελευταίο διάστημα, προκειμένου να σταθεροποιηθούν οι επιστροφές, δυστυχώς το κενό στη χρηματοδότηση της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης παραμένει τεράστιο. Αυτό οφείλεται κυρίως σε δύο  λόγους: Πρώτον, στο μεγάλο κενό της […]

ΣΦΕΕ: Υπέρ του Ψηφίσματος της ΠΣΥ για τις Σπάνιες Παθήσεις

Η φαρμακευτική βιομηχανία στηρίζει τη διεθνή πρωτοβουλία για την υιοθέτηση του Ψηφίσματος της Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας σχετικά με τις Σπάνιες Παθήσεις για μια κοινωνία χωρίς αποκλεισμούς και διακρίσεις.

Απόφαση της ΕΕ για την φαρμακευτική νομοθεσία: Mια χαμένη ευκαιρία για την ευρωπαϊκή καινοτομία

ΣΦΕΕ: Η χθεσινή απόφαση του Συμβουλίου των Υπουργών της ΕΕ σχετικά με την αναθεώρηση της Ευρωπαϊκής Φαρμακευτικής Νομοθεσίας αποτελεί μια χαμένη ευκαιρία να τοποθετηθεί ο τομέας των βιοεπιστημών της Ευρώπης στην πρώτη γραμμή του παγκόσμιου ανταγωνισμού.

Μόνο το 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα

Δύο νέες μελέτες για την πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες, καινοτόμες θεραπείες δείχνουν ότι μόνο το 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα.

Close Icon