Πολιτική Φαρμάκoυ

Διαβητικό φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης Πάρκινσον

Διαβητικό φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης Πάρκινσον

Διαβητικό φάρμακο φαίνεται πως μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου του Πάρκινσον, σύμφωνα με νέα μελέτη από το Βασιλικό Κολλέγιο του Λονδίνου. Η μελέτη παρουσιάζει στοιχεία τα οποία έδειξαν ότι μια κατηγορία φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του διαβήτη μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου του Πάρκινσον.

Της Νικολέτας Ντάμπου

Η μελέτη βρήκε ότι ασθενείς με διαβήτη που λαμβάνουν χάπια γλιταζόνης είναι λιγότερο πιθανό να αναπτύξουν τη νόσο του Πάρκινσον από τους ασθενείς που έλαβαν άλλες αντιδιαβητικές θεραπείες. Η μελέτη που δημοσιεύθηκε στο PLΟS Medicine δείχνει ότι ασθενείς με διαβήτη που λαμβάνουν χάπια γλιταζόνης είχαν σχεδόν 1/3 λιγότερες πιθανότητες να αναπτύξουν τη νόσο του Πάρκινσον από τους ασθενείς που λάμβαναν άλλες αντιδιαβητικές θεραπείες και οι οποίοι δεν είχαν λάβει ποτέ την κατηγορία αυτή των φαρμάκων.

Σύμφωνα με εκτιμήσεις των επιστημόνων, περίπου 1 στα 500 άτομα έχουν προσβληθεί από τη νόσο του Πάρκινσον. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες που να αντιμετωπίζουν άμεσα την ασθένεια, η οποία σκοτώνει τα νευρικά κύτταρα που παράγουν ντοπαμίνη – μια χημική ουσία του εγκεφάλου που είναι απαραίτητη για τη μεταφορά μηνυμάτων στους μύες που ελέγχουν την κίνηση.

Εργαστηριακές μελέτες και μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι οι γλιταζόνες μπορούν να αποτρέψουν την απώλεια των νευρικών κυττάρων. Η νέα μελέτη, που πραγματοποιήθηκε στην Σχολή Υγιεινής και Τροπικής Ιατρικής του Λονδίνου στη Μεγάλη Βρετανία, είναι η πρώτη που διερευνά τη χρήση γλιταζόνης και την επίπτωση της στη νόσο του Πάρκινσον στον άνθρωπο.
Η Δρ Ρουθ Μπράουερ, η οποία ασχολήθηκε με τη μελέτη όσο ήταν στη Σχολή και στη συνέχεια στο Βασιλικό Κολλέγιο του Λονδίνου, αναφέρει, «αν και η μελέτη μας εξέτασε μόνο τα άτομα με διαβήτη, πιστεύουμε ότι είναι πιθανό η προστατευτική επίδραση της γλιταζόνης να δρα και σε άτομα χωρίς διαβήτη».

Οι γλιταζόνες θεραπεύουν τον διαβήτη με την ενεργοποίηση ενός υποδοχέα για τη μείωση της αντίστασης στην ινσουλίνη. Ο υποδοχέας ονομάζεται υπεροξυσωμάτων ενεργοποιημένος γάμμα πολαπλασιαστής (PPARɣ). Ωστόσο, ο υποδοχέας έχει επίσης και άλλες λειτουργίες, πολλές από τις οποίες δεν έχουν μελετηθεί εκτενώς στους ανθρώπους. Ένας υποδοχέας είναι μια πρωτεΐνη ενσωματωμένη στο κυτταρικό τοίχωμα που δρα ως θυρωρός, επιτρέποντας μόνο σε ορισμένα σήματα να εισέλθουν.

Η μελέτη έδειξε ότι τα άτομα με διαβήτη που λαμβάνουν γλιταζόνες είχαν κατά 28% χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης της νόσου του Πάρκινσον. Οι ερευνητές εξέτασαν τα ηλεκτρονικά μητρώα υγείας πάνω από 160.000 ασθενών με διαβήτη στο Ηνωμένο Βασίλειο για να ταιριάξουν 44.597 χρήστες γλιταζόνης με 120.373 ανθρώπους που χρησιμοποιούν άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα. Κάθε χρήστης γλιταζόνης αντιστοιχήθηκε με πέντε χρήστες άλλων διαβητικών θεραπειών της ίδιας ηλικίας και φύλου, που παρακολουθούνταν στην ίδια κλινική και ήταν στο ίδιο στάδιο θεραπείας του διαβήτη.

Τα δεδομένα που εκτείνονταν από το 1999 – όταν γλιταζόνες για πρώτη φορά συνταγογραφούνται για τη θεραπεία του διαβήτη – έως το 2013. Από τα στοιχεία που καλύπτουν την περίοδο αυτή οι ερευνητές μπόρεσαν να δουν πόσοι από τους συμμετέχοντες διαγνώστηκαν με τη νόσο του Πάρκινσον.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου

Μητσοτάκης προς Φαρμακοβιομηχανία: Ψηλά στην ατζέντα τα θέματα της ευρωπαϊκής ανταγωνιστικότητας

Μητσοτάκης προς Φαρμακοβιομηχανία: Στην Ελλάδα παρέχουμε στους πολίτες πρόσβαση τόσο σε καινοτόμα αλλά και σε γενόσημα φάρμακα στην καλύτερη δυνατή τιμή, είπε ο πρωθυπουργός στην συνάντηση με τους επικεφαλής εταιρειών και ενώσεων, μελών της Διεθνούς Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (IFPMA).

Νέα δεδομένα βιολογικών δεικτών για το όφελος του nusinersen σε βρέφη και παιδιά

Νέα δεδομένα βιολογικών δεικτών ενισχύουν τα στοιχεία που υποστηρίζουν το δυνητικό όφελος του nusinersen σε βρέφη και μικρά παιδιά με μη καλυπτόμενες κλινικές ανάγκες μετά τη γονιδιακή θεραπεία.