Η Novartis λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το asciminib
Το asciminib της Novartis, με καινοτόμο μηχανισμό δράσης, έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για ενήλικες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία.
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Το asciminib της Novartis, με καινοτόμο μηχανισμό δράσης, έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για ενήλικες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία.
Η Novartis λαμβάνει από τον FDA τον χαρακτηρισμό της καινοτόμου θεραπείας για τον υπό έρευνα αναστολέα STAMP, asciminib (ABL001) στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία.
