Τις δυνάμεις τους αναμένεται να ενώσουν το Βέλγιο και η Ολλανδία σε μια προσπάθεια να αντιμετωπίσουν όσο το δυνατόν καλύτερα το φαρμακευτικό πρόβλημα απέναντι σε σπάνια νοσήματα.
Της Νικολέτα Ντάμπου
Στο πλαίσιο αυτό, το Βέλγιο και η Ολλανδία θα διαπραγματεύονται πλέον από κοινού με φαρμακευτικές ομάδες για την απόκτηση θεραπειών σπάνιων νόσων. Αυτό τουλάχιστον ανακοίνωσε η Υπουργός Υγείας του Βελγίου κ. Maggie De Block . Οι κοινές διαπραγματεύσεις θα επικεντρωθούν σε ασθένειες που προσβάλλουν λιγότερους από πέντε στα 100.000 άτομα, οι λεγόμενες «ορφανές ασθένειες» των οποίων οι θεραπείες συχνά είναι πολύ ακριβές λόγω της περιορισμένης αγοράς.
”Σήμερα, κάθε χώρα διαπραγματεύεται ξεχωριστά με τις φαρμακευτικές εταιρείες .Μαζί, εκπροσωπούμε περισσότερους ασθενείς, κάτι το οποίο μας επιτρέπει να διαπραγματευτούμε χαμηλότερες τιμές ” , τόνισε ο Βέλγος υπουργός Υγείας , κ. Maggie De Block .
Να σημειώσουμε ότι το ζήτημα των ακριβών φαρμάκων για τις σπάνιες ασθένειες πυροδότησε σειρά συζητήσεων στα Βέλγικα μέσα ενημέρωσης πρίν από δυο χρόνια όταν το υπουργείο Υγείας αρνήθηκε να επιστρέψει τη θεραπεία για ένα επτάχρονο αγόρι που πάσχει από μια σπάνια ασθένεια των νεφρών , που κοστίζει € 9,000 ( $ 9,616 ) και την χρειαζόταν κάθε δυο εβδομάδες. Το υπουργείο υγείας συμφώνησε τελικά να καλύψει τη θεραπεία μετά από διαπραγματεύσεις με τη φαρμακευτική ομάδα της Alexion , που παρήγαγε το φάρμακο. Παρά το γεγονός ότι οι αρχές έχουν θέσει σε εφαρμογή τα κίνητρα για να παράγουν φάρμακα για τις λεγόμενες «ορφανές ασθένειες» , όπως είναι η ταχεία έγκριση των ρυθμιστικών ζητημάτων, οι φαρμακευτικές εταιρείες πρέπει να ανακτήσουν σημαντικά κόστη της έρευνας από μια πολύ μικρότερη ομάδα των ασθενών, που οδηγεί σε υψηλότερες τιμές .