Πολιτική Υγείας

Οι παρεμβάσεις του Υπουργείου Υγείας στην φαρμακευτική πολιτική

Οι παρεμβάσεις του Υπουργείου Υγείας στην φαρμακευτική πολιτική
Της Νικολέτας Ντάμπου ‘’Υπάρχουν πολλές παρεμβάσεις που πρόκειται να κάνουμε στην φαρμακευτική πολιτική για το καλύτερο έλεγχο και λειτουργία όλου του συστήματος της φαρμακευτικής αγοράς, πάντα με την συνεργασία της φαρμακοβιομηχανίας και των ενδιάμεσων κρίκων και με τελικό αποδέκτη τον ασθενή. ‘’ είπε ο Υπουργός Υγείας κ. Ανδρέας Ξανθός χθες στο συνέδριο Economist 2016.  Η φαρμακευτική πολιτική είναι εστιασμένη στον […]

Της Νικολέτας Ντάμπου

‘’Υπάρχουν πολλές παρεμβάσεις που πρόκειται να κάνουμε στην φαρμακευτική πολιτική για το καλύτερο έλεγχο και λειτουργία όλου του συστήματος της φαρμακευτικής αγοράς, πάντα με την συνεργασία της φαρμακοβιομηχανίας και των ενδιάμεσων κρίκων και με τελικό αποδέκτη τον ασθενή. ‘’ είπε ο Υπουργός Υγείας κ. Ανδρέας Ξανθός χθες στο συνέδριο Economist 2016. 

Η φαρμακευτική πολιτική είναι εστιασμένη στον ασθενή αλλά και στη βιωσιμότητα του Δημόσιου Συστήματος Υγείας ,τόνισε ο Υπουργός Υγείας . ‘’ Χρειάζεται μια πολυεπίπεδη παρέμβαση που θα δημιουργήσει ένα πλαίσιο ασφάλειας , εμπιστοσύνης και αξιοπιστίας . Η λέξη κλειδί είναι η αξιοπιστία , τόνισε ο κ. Ξανθός υπογραμμίζοντας ότι από αυτήν κρινόμαστε όλοι.

‘’ Η φαρμακευτική πολιτική οφείλει να στοχεύει τόσο στον επιστημονικά ορθό, με βάση θεραπευτικά πρωτόκολλα και κατευθυντήριες οδηγίες, έλεγχο της ζήτησης φαρμάκων, όσο και στη διαπραγμάτευση της τιμής των ΦΥΚ, των «ορφανών» και των ακριβών πρωτοτύπων φαρμάκων που συνεχώς εισάγονται στην κυκλοφορία .’’ σημείωσε ο κ. Ξανθός.

Ενώ, ο Υπουργός Υγείας ανέφερε ότι προωθούμε μια δέσμη παρεμβάσεων που μπορούν να αντιμετωπίσουν τις στρεβλώσεις του σημερινού συστήματος τιμολόγησης και αποζημίωσης, το οποίο έχει οδηγήσει στη διαρκή μείωση της τιμής των γενοσήμων χωρίς αύξηση τους όγκου τους στην αγορά, στην υποκατάσταση παλιών, φθηνών και αποτελεσματικών φαρμάκων για τις χρόνιες παθήσεις με νεώτερα και πολύ πιο ακριβά χωρίς τεκμηριωμένο κλινικό όφελος, αλλά και στη συνεχιζόμενη επιβάρυνση των πολιτών με αυξημένο ποσοστό συμμετοχής στη δαπάνη.

Βασικά στοιχεία της φαρμακευτικής πολιτικής είναι :

1. Μηχανισμός συστηματικής παρακολούθησης της νοσοκομειακής φαρμακευτικής δαπάνης που φέτος έχει κλειστό προϋπολογισμό και υπόκειται σε claw back. Έχει δημιουργηθεί στο Υπουργείο Υγείας, με ευθύνη της Γενικής Διεύθυνσης Οικονομικών και με συμμετοχή του ΕΟΠΥΥ, του ΕΟΦ και των ΥΠΕ, καταγράφοντας σε μηνιαία βάση την εξέλιξη της δαπάνης .
2. Σταθερό ποσοστό αποπληρωμής οφειλών προς τις φαρμακευτικές εταιρείες σε κάθε ποσό από τον κρατικό προϋπολογισμό που εκταμιεύεται προς τα νοσοκομεία.
3. Ενεργοποίηση των θεσμοθετημένων επιστημονικών οργάνων των νοσοκομείων που έχουν την ευθύνη της ορθολογικής χρήσης των φαρμάκων ( Ογκολογικά Συμβούλια, Επιτροπές Ενδονοσοκομειακών Λοιμώξεων, Επιτροπές Ελέγχου Φαρμακευτικής Δαπάνης κλπ) και της εφαρμογής θεραπευτικών πρωτοκόλλων και στους νοσηλευόμενους ασθενείς.
4. Εφαρμογή του ηλεκτρονικού συστήματος της ΗΔΙΚΑ και για τη συνταγογράφηση εντός των νοσοκομείων
5. Προετοιμασία εφαρμογής κλειστού προϋπολογισμού φαρμάκων σε κάθε κλινική/τμήμα του νοσοκομείου
6. Συνυπολογισμός των εκπτώσεων που δίνουν οι φαρμακευτικές εταιρείες στο claw back
7. Συγκεντροποίηση των προμηθειών και των διαγωνισμών για νοσοκομειακά φάρμακα, σε επίπεδο -κατ’ αρχήν -των ΥΠΕ
8. Ενιαιοποίηση των πολλαπλών rebates που ισχύουν στην εξωνοσοκομειακή δαπάνη
9. Αλλαγή αλγορίθμων για τον υπολογισμό της τιμής αποζημίωσης με βάση τις 5 κατηγορίες φαρμάκων ( on patent, off patent, generics, υβριδικά, «καλώς καθιερωμένης χρήσης» ) με στόχο τον εξορθολογισμό των τιμών αποζημίωσης και τη μείωση της επιβάρυνσης του ασφαλισμένου
10. Δημιουργία μητρώων ασθενών ( registries) για τη στοχευμένη χορήγηση καινοτόμων φαρμάκων σε περισσότερους ασθενείς, με βάση τις διεθνείς επιστημονικές ενδείξεις.
11. Επιτάχυνση και υποστήριξη της λειτουργίας της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης του ΕΟΠΥΥ, για τη διασφάλιση τιμών αποζημίωσης των ΦΥΚ συμβατών με τις δημοσιονομικές αντοχές της χώρας.
12. Εκκίνηση διαδικασίας οργάνωσης ενός συστήματος αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας-φαρμάκου ( ΗΤΑ)
13. Έμφαση στη διακρατική συνεργασία ( ειδικά με χώρες του ευρωπαϊκού νότου) για κοινή διαπραγμάτευση με τη φαρμακοβιομηχανία, διασφαλίζοντας την ευχερή πρόσβαση των ασθενών στη φαρμακευτική καινοτομία αλλά και την οικονομική βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας.