Johnson & Johnson: Υπήρχε επίσης μια επιπλέον περίπτωση θρόμβου κατά τη διάρκεια της κλινικής δοκιμής που αφορούσε έναν άντρα, αλλά δεν μπορούσε να συνδεθεί με το εμβόλιο J&J εκείνη τη στιγμή. Ο ιατρικός συνεργάτης της Fox News, Dr. Marty Makary, υποστηρίζει τη συμβουλή της Υπηρεσίας Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων FDA για την παύση του εμβολίου Johnson & amp; Τα εμβόλια Johnson coronavirus είναι μια υπέρβαση.
Μια επιτροπή των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) έμαθε την Τετάρτη για μια έβδομη γυναίκας που ανέπτυξε ένα σπάνιο και σοβαρό τύπο θρόμβου αίματος μετά τη λήψη του εμβολίου COVID-19 Johnson & Johnson, και ένα επιπλέον περιστατικό που αφορούσε έναν άνδρα που συνέβη κατά τη διάρκεια μιας κλινικής δοκιμής, αλλά δεν ήταν δυνατό να συνδεθεί με το εμβόλιο εκείνη τη στιγμή.
Η έβδομη υπόθεση που τέθηκε υπόψη της επιτροπής δεν εμφανίστηκε στον εγκέφαλο, όπως συνέβη και με τις άλλες έξι, προκαλώντας περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τα στοιχεία που πρέπει να εξετάσει η επιτροπή.
Το άλλο περιστατικό που συνέβη κατά τη διάρκεια της κλινικής δοκιμής αφορούσε ένα άνδρα 25 ετών. Μέχρι αυτό το σημείο, οι έξι περιπτώσεις, από τους περισσότερες από 7,2 εκατομμύρια εμβολιασμούς που χορηγήθηκαν, είχαν όλες ταυτοποιηθεί σε γυναίκες και εμφανίστηκαν εντός μίας έως τριών εβδομάδων από τον εμβολιασμό. Η Συμβουλευτική Επιτροπή Πρακτικών Ανοσοποίησης (ACIP) είχε συναντηθεί για να συζητήσει εάν υπήρχαν αρκετές διαθέσιμες πληροφορίες για την υποβολή ενδιάμεσων συστάσεων ή βάσει παραγόντων κινδύνου σχετικά με το εμβόλιο και ποια σύσταση η επιτροπή θεώρησε κατάλληλη, δεδομένου ότι υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες για τη χρήση του – δόση. Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε μία ημέρα μετά τη FDA και τα ΚέντραΕλέγχου και πρόληψης Νοσημάτων CDC πρότειναν μια παύση στη διάθεση των εμβολίων COVID-19 Johnson & Johnson.
Αντί να πραγματοποιήσει την ψηφοφορία, το ACIP κινήθηκε για να παρατείνει την παύση και να συναντηθεί αργότερα. Η επιτροπή δήλωσε ότι αναμένεται να έχει ημερομηνία για την επόμενη συνεδρίαση έως την Παρασκευή.