Για την ανάγκη της πρόληψης, τη δημιουργία προγραμμάτων μείωσης των συνεπειών του AIDS, την ομαλή πρόσβαση σε σχετικές θεραπείες αλλά και την ποιότητα των ασθενών που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV στην Ελλάδα μίλησε ο γενικός γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Γιάννης Μπασκόζος στο πλαίσιο του άτυπου συμβουλίου Υπουργών Υγείας στη Μάλτα.
Όπως ανέφερε έχει ήδη εκκινήσει η διαδικασία αναπροσαρμογής του Εθνικού Στρατηγικού Σχεδίου της Ελλάδας εξετάζοντας, μεταξύ άλλων, τις μακροπρόθεσμες εκβάσεις υγείας για την PLHIV, καθώς και τη βελτίωση της απόδοσης του Συστήματος Υγείας για την αντιμετώπιση της αναδυόμενης συννοσηρότητας και προ-υπάρχουσας ενδημικότητας σε αυτόν τον πληθυσμό. Και όλα αυτά με έμφαση στην πρόσβαση στην έγκαιρη διάγνωση και αγωγή.
Πρόσθεσε δε ότι από την πιο πρόσφατη έκθεση του ECDC, εάν, μετά από 10 συναπτά έτη δεν έχουμε δει μια μείωση των κρουσμάτων του ιού HIV ή μείωση των καθυστερημένων διαγνώσεων σε επίπεδο ΕΕ, δεν δικαιούμαστε να μιλήσουμε για επίτευξη των στόχων μας. Επομένως, θα πρέπει να επικαιροποιήσουμε τη Διακήρυξη του Δουβλίνου και να συμφωνήσουμε στις κρίσιμου χαρακτήρα ενέργειες για επιτάχυνση της απόκρισής μας. Θα πρέπει, επίσης, να διασφαλίσουμε ότι η παρακολούθηση της πορείας μας γίνεται μέσω των κατάλληλων δεικτών.
Μειώνονται τα κρούσματα στην Ελλάδα
Ο γενικός γραμματέας υπογράμμισε ότι το 2016 είναι το 4ο διαδοχικό έτος μείωσης των νέων κρουσμάτων στην Ελλάδα. Είναι ενδιαφέρον ότι το 33% αυτών των νέων κρουσμάτων έχουν διαγνωσθεί τα τελευταία δύο χρόνια σε εγκαταστάσεις βασισμένες στην Κοινότητα. Πρότεινε δε ότι θα πρέπει να εξασφαλιστεί ένα ευνοϊκό ρυθμιστικό πλαίσιο για έλεγχο καθοδηγούμενο από την κοινότητα και βεβαίως αυτοέλεγχο.
Τέλος, ο κος Μπασκόζος μίλησε για τα θέματα οικονομικής προσιτότητας λέγοντας τα εξής: η κρίσιμη «ραχοκοκαλιά» της θεραπείας του HIV (2 από τα 3 φάρμακα σε συνδυασμό σταθερών δόσεων), που χρησιμοποιούνται σχεδόν σε ποσοστό 80% των ασθενών πανευρωπαϊκά είναι αναμενόμενο να γίνει γενόσημο το καλοκαίρι του 2017, προσδοκία η οποία θα είχε ως συνέπεια μια σημαντική εξοικονόμηση στο κόστος της αντιρετροϊκής θεραπείας. Πρόκειται για τον ίδιο εξαιρετικά αποτελεσματικό συνδυασμό που χρησιμοποιείται στο πλαίσιο της PrEP. Και συνέχισε λέγοντας ότι: «ενώ οι εταιρείες γενόσημων φαρμάκων έχουν εξασφαλίσει άδειες κυκλοφορίας από τον EMA, η εταιρεία παραγωγής του πρωτοτύπου ζητά ένα «συμπληρωματικό πιστοποιητικό προστασίας» για τον συνδυασμό σε ένα χάπι, το οποίο πολλοί εμπειρογνώμονες θεωρούν αμφιλεγόμενο αίτημα, ή έχει απορριφθεί από τα τοπικά γραφεία διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας σε ορισμένες χώρες (συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας)».