Για την διάσωση της όρασης και την αντιμετώπιση οφθαλμικών παθήσεων, πρωτοποριακή αποτελεσματικότητα παρουσιάζει η θεραπεία με ρανιμπιζουμάμπη (Lucentis®) , σύμφωνα με τα νέα κλινικά δεδομένα από πραγματικό περιβάλλον.
Τα νέα δεδομένα για την παραπάνω θεραπεία, παρουσιάστηκαν σε πάνω από 40 περιλήψεις άρθρων στο 13ο Πανευρωπαϊκό Συνέδριο Παθήσεων Αμφιβληστροειδούς (EURETINA) .
Αναλυτικότερα ,βελτίωση της οπτικής οξύτητας κατά περίπου 14 γράμματα με διάμεσο αριθμό δύο ενέσεων σε ένα χρόνο 1, επέδειξαν οι μελέτες της μυωπικής χοριοειδούς νεοαγγείωσης με το Lucentis® (ranibizumab).
Στη βελτίωση της όρασης σε ασθενείς με διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας συμβάλει η πρώιμη έναρξη θεραπείας με Lucentis® (ranibizumab) . Ενώ η μετά-ανάλυση 14 μελετών και 6.504 ασθενών επιβεβαιώνει το καλά εδραιωμένο προφίλ ασφάλειας του, το οποίο αναφέρθηκε από εμπειρίες σε πραγματικό περιβάλλον και εκτενείς κλινικές μελέτες.
Οι επιστήμονες, επίσης, τόνισαν στο συνέδριο ότι σε πολλές χώρες ενδείκνυται το Lucentis® (ρανιμπιζουμάμπη) και για την θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας αλλά και την θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε οίδημα της ωχράς κηλίδας διαβητικής αιτιολογίας (DME) καθώς και την θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε δευτεροπαθές οίδημα της ωχράς κηλίδας από απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (RVO κλάδου ή κεντρική RVO) αλλά και τη θεραπεία της έκπτωσης της όρασης που οφείλεται σε δευτεροπαθή χοριοειδική νεοαγγείωση (CNV) από παθολογική μυωπία (PM).
Τι είναι το Lucentis® (ρανιμπιζουμάμπη);
Το Lucentis® είναι σχεδιασμένο για ενδοφθάλμια χρήση. Πρόκειται για ένα τμήμα αντισώματος με σύντομη συστηματική ημιζωή που κυκλοφόρησε στην Ευρώπη για πρώτη φορά το 2007. Σχεδιάστηκε για τη διάσωση της όρασης και έχει παρουσιάσει πρωτοποριακή αποτελεσματικότητα με εξατομικευμένη δοσολογία στις εγκεκριμένες ενδείξεις του ενώ έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας ειδικά για οφθαλμικές παθήσεις και κατασκευάζεται σύμφωνα με τα υψηλότερα πρότυπα για ενδοφθάλμια χρήση.