της Νικολέτας Ντάμπου
Η μορφίνη και άλλα παυσίπονα που βασίζονται σε οπιοειδή είναι πολύ αποτελεσματικά στη θεραπεία του πόνου αρχικά, αλλά μελέτες έχουν δείξει ότι τα φάρμακα μπορούν να κάνουν τους ασθενείς πιο ευαίσθητους στον πόνο, παρατείνοντας την ταλαιπωρία τους και αυξάνοντας τους κινδύνους εμφάνισης χρόνιου πόνου.
Ένας νέος τύπος οπιοειδών που αναπτύχθηκε από τους ερευνητές στο Πανεπιστήμιο Tulane και το Σύστημα Υγείας Βετεράνων Νοτιοανατολικής Λουιζιάνας δεν έχει αυτή την παρενέργεια και επιταχύνει το χρόνο αποκατάστασης από τον πόνο σε σύγκριση με τη μορφίνη , σύμφωνα με νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Journal of Neuroinflammation .
Προηγούμενες προκλινικές μελέτες στο Tulane έδειξαν ότι το φάρμακο είναι τόσο ισχυρό όσο η μορφίνη, αλλά δεν είναι εθιστικό και προκαλεί λιγότερες παρενέργειες. “Ένα φάρμακο που εμποδίζει τη μετάβαση από τον οξεία σε χρόνιο υποτροπιάζοντα πόνο θα αποτελούσε πραγματική εξέλιξη στην ανάπτυξη φαρμάκων για τη διαχείριση του πόνου “, δήλωσε ο συγγραφέας της μελέτης James Zodina, καθηγητής Ιατρικής, φαρμακολογίας και νευροεπιστήμης στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Tulane και διευθυντής της εργαστήριο νευροεπιστήμης στο VA. “Όχι μόνο οι μηχανισμοί πίσω από την αλλαγή από τον οξύ σε χρόνιο πόνο ήταν ασαφείς, αλλά οι προσπάθειες για την αποτροπή αυτής της μετάβασης δεν είχαν μεγάλη επιτυχία”. Οι επιστήμονες εξέτασαν ένα νέο οπιοειδές που ονομάζεται ZH853 χρησιμοποιώντας μοντέλα αρουραίων με φλεγμονώδη πόνο και πόνο μετά τη χειρουργική επέμβαση. Το φάρμακο είναι μια τροποποιημένη παραλλαγή της νευροχημικής ενδομορφίνης, η οποία βρίσκεται φυσικά στο σώμα.
Οι ερευνητές υπέστησαν αγωγή με αρουραίους με ZH853, μορφίνη ή εικονικό φάρμακο. Οι αρουραίοι που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με μορφίνη για μερικές ημέρες ανακτήθηκαν πιο αργά από αυτούς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Αυτό ήταν αληθές αν η μορφίνη χορηγήθηκε πριν ή μετά τον τραυματισμό, υποδεικνύοντας ότι η προηγούμενη χρήση ή κατάχρηση οπιοειδών θα μπορούσε να επιδεινώσει την επακόλουθη ανάρρωση από τραυματισμό. “Η μορφίνη προκάλεσε το νευρικό σύστημα του κεντρικού νευρικού συστήματος να παράγει προ-φλεγμονώδεις ενώσεις που αύξησαν τον πόνο”, δήλωσε ο Τζέντινα. “Το ZH853 δεν είχε αυτό το αποτέλεσμα.”
Όταν δοκιμάστηκε στις ίδιες καταστάσεις φλεγμονώδους και μετεγχειρητικού πόνου όπως η μορφίνη, το νέο φάρμακο απροσδόκητα επιτάχυνε την ανάρρωση από τον πόνο – σε ορισμένες περιπτώσεις μειώνοντας το χρόνο ανάκτησης κατά το ήμισυ σε σύγκριση τόσο με τη μορφίνη όσο και με ένα εικονικό φάρμακο. Σε μία ομάδα, ο πόνος διήρκεσε 32 ημέρες χωρίς θεραπεία, 46 ημέρες μετά τη μορφίνη και μόνο 11 ημέρες μετά από το ZH853. “Ο ZH853 μείωσε την ποσότητα του χρόνου στον πόνο σε σχέση με τη μορφίνη σε όλες τις εξετάσεις”, δήλωσε ο πρώτος ερευνητής, Amy Feehan, Ph.D., απόφοιτος της Νευροεπιστήμης Tulane. “Αυτό ήταν ένα απροσδόκητο και πρωτοφανές εύρημα θεωρώντας ότι τα οπιοειδή είναι γνωστό ότι αυξάνουν και παρατείνουν πολλούς τύπους πόνου.”