Πολιτική Φαρμάκoυ

Ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος Meningitec

Ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος Meningitec
Σε ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Meningitec, συζευγμένου εμβολίου ολιγοσακχαρίτη του μηνιγγιτιδόκοκκου, προχωρά ο ΕΟΦ λόγω ύπαρξης σωματιδίων οξειδίου του σιδήρου στις προγεμισμένες σύριγγες. Όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση, η ανάκληση έχει  αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ από τις 3/10/2014, έχει ήδη ξεκινήσει η διαδικασία απόσυρσης του εμβολίου από την αγορά και έχει ενημερωθεί η […]

Σε ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Meningitec, συζευγμένου εμβολίου ολιγοσακχαρίτη του μηνιγγιτιδόκοκκου, προχωρά ο ΕΟΦ λόγω ύπαρξης σωματιδίων οξειδίου του σιδήρου στις προγεμισμένες σύριγγες.

Όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση, η ανάκληση έχει  αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ από τις 3/10/2014, έχει ήδη ξεκινήσει η διαδικασία απόσυρσης του εμβολίου από την αγορά και έχει ενημερωθεί η Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία.

Όσον αφορά τις παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος Meningitec, που αποσύρονται λόγω ύπαρξης σωματιδίων οξειδίου του σιδήρου στις προγεμισμένες σύριγγες (υπ. αριθμ.84865/3-10-2014 απόφαση Προέδρου ΔΣ/ΕΟΦ) είναι οι εξής: 

Αρ. παρτίδας Ημ. Λήξης
G96207 09/2014
G80253 09/2014
G76682 09/2014
H06769 11/2014
H36188 02/2015
J13349

 

Σημειώνεται ότι όπως διευκρινίζει ο ΕΟΦ, μέχρι σήμερα δεν έχει υποβληθεί καμία αναφορά από επαγγελματία Υγείας για παρουσία σωματιδίων σε εμβόλιο Meningitec και δεν έχει καταγραφεί καμία ανεπιθύμητη ενέργεια από τη χρήση  του προϊόντος. Ωστόσο, εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών που ήδη έχουν στην κατοχή τους το συγκεκριμένο εμβόλιο με τα παραπάνω χαρακτηριστικά, να μην το χρησιμοποιήσουν και να το επιστρέψουν στο φαρμακείο.

Τέλος, για προληπτικούς λόγους, ο ΕΟΦ παρακαλεί τους παιδιάτρους να πραγματοποιούν οπτικό  έλεγχο όλων των εμβολίων πριν τη χορήγησή τους.