Επιστημονικά Νέα

Χρήση των δεδομένων υγείας ασθενών στην έρευνα

Χρήση των δεδομένων υγείας ασθενών στην έρευνα
Τα δεδομένα υγείας μπορεί να είναι πολύτιμα στους επιστήμονες και τους στατιστικούς αναλυτές, καθώς και τις επιχειρήσεις, ωστόσο κατά πόσο οι ασθενείς επιθυμούν να μοιράζονται τόσο προσωπικά και ευαίσθητα δεδομένα; Σύμφωνα με μια νέα έρευνα, οι άνθρωποι δείχνουν πιο ανοιχτοί στο να παρέχονται τα δεδομένα τις υγείας τους για επιστημονικούς λόγους και έρευνες παρά για […]

Τα δεδομένα υγείας μπορεί να είναι πολύτιμα στους επιστήμονες και τους στατιστικούς αναλυτές, καθώς και τις επιχειρήσεις, ωστόσο κατά πόσο οι ασθενείς επιθυμούν να μοιράζονται τόσο προσωπικά και ευαίσθητα δεδομένα;

Σύμφωνα με μια νέα έρευνα, οι άνθρωποι δείχνουν πιο ανοιχτοί στο να παρέχονται τα δεδομένα τις υγείας τους για επιστημονικούς λόγους και έρευνες παρά για εμπορικούς και marketing.

«Αυτό που διαπιστώσαμε είναι ότι οι καταναλωτές ενδιαφέρονται πολύ για το πώς χρησιμοποιούνται οι πληροφορίες για την υγεία τους», δήλωσε ο Δρ Ντέιβιντ Γκραντ, επικεφαλής ερευνητής της μελέτης από το Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια. «Αυτό που είναι εκπληκτικό είναι ότι ενδιαφέρονται περισσότερο για το πώς θα χρησιμοποιηθούν αυτές οι πληροφορίες παρά για αν έχω δώσει τη συγκατάθεσή τους για τη χρήση τους».

Στην έρευνα που δημοσιεύεται στο επιστημονικό περιοδικό Annals of Internal Medicine ο Grande και οι συνεργάτες του υποστηρίζουν ότι τα ηλεκτρονικά ιατρικά αρχεία δύνανται να αυξήσουν τη διαθεσιμότητα των λεπτομερών πληροφοριών σχετικά με την υγεία των ανθρώπων.

Οι πληροφορίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για διάφορους σκοπούς, συμπεριλαμβανομένης της έρευνας, της μελέτης μιας νόσου και τη μέτρηση της ποιότητας των υπηρεσιών υγείας.

Επιπλέον, οι εταιρείες βρίσκουν τις πληροφορίες αυτές ως ένα χρήσιμο εργαλείο μάρκετινγκ αφού μπορούν να κατανοήσουν πως κινούνται ασθενείς και γιατροί. Για παράδειγμα, αυτό μπορεί να βοηθήσει την εταιρεία να καταλάβει γιατί οι γιατροί επιλέγουν ένα σκεύασμα έναντι ενός άλλου.

Έχουν υπάρξει εκκλήσεις να αλλάξει ο τρόπος με τον οποίο οι ασθενείς δίνουν την συγκατάθεσή τους για τη χρήση των δεδομένων της υγείας, γράφουν οι ερευνητές.

Το αμερικανικό υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών έχει προτείνει νέες κατευθυντήριες γραμμές που έχουν ως στόχο να κατευνάσουν την απαίτηση από τους ασθενείς για συναίνεση, όταν υπάρχει μικρός κίνδυνος από τη χρήση των δεδομένων, προσθέτουν.