Η γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi Pasteur, δήλωσε τη Δευτέρα ότι η κλινική μελέτη προχωρημένου σταδίου του δάγκειου πυρετού έδειξε πως το υποψήφιο εμβόλιο του επίτευξε τους στόχους του και ήταν ιδιαίτερα αποτελεσματικό ενάντια στις σοβαρές περιπτώσεις της νόσου.
Ο Δάγκειος πυρετός αποτελεί μία οξεία ιογενή νόσο που οφείλεται σε έναν από τους τέσσερεις ορότυπους του ιού του Δάγκειου πυρετού (DEN V 1, 2, 3 και 4), της οικογένειας των φλαβοϊών. Οι ίδιοι ιοί είναι υπεύθυνοι και για τον Δάγκειο αιμορραγικό πυρετό.
Σύμφωνα με τον ΚΕΕΛΠΝΟ, ο Δάγκειος πυρετός αποτελεί τη δεύτερη πιο συχνή αιτία νοσηλείας, μετά την ελονοσία, σε επιστρέφοντες ταξιδιώτες, στην Ευρώπη.
Η SanofiPasteurσκοπεύει να υποβάλει αίτηση για την κυκλοφορία του εμβολίυ σε αρκετές ενδημικές χώρες μέσα στο το επόμενο έτος.
«Με κάθε επιφύλαξη για την ρυθμιστική έγκριση, το πρώτο εμβόλιο του δάγκειου πυρετού στον κόσμο θα μπορούσε να είναι διαθέσιμο, μέσα στο δεύτερο εξάμηνο του 2015,” σημείωσε εκπρόσωπος της Sanofi.
Στην έρευνα συμμετείχαν 31.000 άτομα σε 10 ενδημικές χώρες στην Ασία και τη Λατινική Αμερική. Κάθε χρόνο, κατ ‘εκτίμηση 500.000 άνθρωποι νοσηλεύονται λόγω δάγγειου πυρετού, σύμφωνα με την φαρμακοβιομηχανία.
Η Sanofi έχει επενδύσει περισσότερα από 1,7 δισεκατομμύρια δολάρια τα τελευταία 20 χρόνια στην ανάπτυξη του εμβολίου, που είναι πολλά χρόνια μπροστά από τους δυνητικούς ανταγωνιστές. Η εταιρεία έχει δημιουργήσει ένα ειδικό εργοστάσιο κοντά στη Λυών στη νότια Γαλλία, με ικανότητα να παράγει 100 εκατομμύρια δόσεις ετησίως.