Πολιτική Φαρμάκoυ

Valneva εμβόλιο: Έλαβε έγκριση από το Ηνωμένο Βασίλειο

Valneva εμβόλιο: Έλαβε έγκριση από το Ηνωμένο Βασίλειο

Valneva εμβόλιο: Το εμβόλιο έχει εγκριθεί για χρήση σε άτομα ηλικίας 18-50 ετών με τις δύο δόσεις να λαμβάνονται σε διάστημα τουλάχιστον 28 ημερών. 

Η Βρετανία ενέκρινε ένα νέο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού από την αυστρογαλλική φαρμακοβιομηχανία Valneva, ανακοίνωσε σήμερα η βρετανική ρυθμιστική αρχή MHRA. “Έχει χορηγηθεί έγκριση αφού διαπιστώθηκε ότι το εμβόλιο Valneva COVID-19 πληροί τα απαιτούμενα πρότυπα ασφάλειας, ποιότητας και αποτελεσματικότητας”, ανέφερε σε δήλωση η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας. Τον περασμένο μήνα, το εμβόλιο της Valneva για την COVID-19, το οποίο χρησιμοποιεί την παραδοσιακή τεχνολογία του απενεργοποιημένου ιού – έλαβε την πρώτη του έγκριση με άδεια έκτακτης ανάγκης για χρήση στο Μπαχρέιν.

Ο Valneva είχε δεσμευτεί να προμηθεύσει το βασίλειο του Κόλπου με ένα εκατομμύριο δόσεις σε μια συμφωνία προκαταβολής πέρυσι. Η αυστρογαλλική εταιρεία είχε επίσης υπογράψει συμφωνία με την Επιτροπή της ΕΕ για την προμήθεια έως και 60 εκατομμυρίων δόσεων το 2022 και το 2023. Το Valneva είναι το έκτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που εγκρίνεται στο Ηνωμένο Βασίλειο, μετά τα AstraZeneca, Pfizer, Moderna, Janssen (Johnson & Johnson) και Novavax. “Η ανεξάρτητη Επιτροπή για τα Ανθρώπινα Φάρμακα και η Ομάδα Εργασίας Εμπειρογνωμόνων για την COVID-19 εξέτασαν προσεκτικά τα διαθέσιμα στοιχεία (και) το ισοζύγιο κινδύνου οφέλους είναι θετικό”ανέφερε ο πρόεδρος της επιτροπής, Munir Pirmohamed, στη δήλωση.

Το εμβόλιο έχει εγκριθεί για χρήση σε άτομα ηλικίας 18-50 ετών με τις δύο δόσεις να λαμβάνονται σε διάστημα τουλάχιστον 28 ημερών. Το εμβόλιο μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία ψυγείου, που σημαίνει ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε χώρες όπου η αποθήκευση σε πολύ χαμηλές θερμοκρασίες δεν είναι διαθέσιμη. Η Βρετανία ήταν μια από τις χώρες που επλήγησαν περισσότερο από την παγκόσμια πανδημία του κορωνοϊού, όπου σκότωσε περισσότερους από 171.000 ανθρώπους. Υπενθυμίζεται τέλος ότι στο Ηνωμένο Βασίλειο περισσότερο από το 92% του πληθυσμού ηλικίας 12 ετών και άνω έχει κάνει μια δόση εμβολίου, το 86% μια δεύτερη δόση και το 68% μια αναμνηστική δόση.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Valneva εμβόλιο: Έλαβε την 1η έκτακτη έγκριση από το Μπαχρέιν

Η αποτελεσματικότητα των εμβολίων Covid μειώνεται μετά από 6 μήνες χωρίς booster

Έγκριση του εμβολίου Covid της Valneva έως τέλος Μαρτίου

Φαρμακευτικές εταιρίες στόχοι: Τα κορυφαία προγράμματα εμβολίων εκτός covid-19

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου