Πολιτική Φαρμάκoυ

AstraZeneca προληπτική θεραπεία COVID : Μειώνει το ιικό φορτίο όλων των υποπαραλλαγών της Omicron

AstraZeneca προληπτική θεραπεία COVID : Μειώνει το ιικό φορτίο όλων των υποπαραλλαγών της Omicron

Ο  συνδυασμός  αντισωμάτων μακράς δράσης AZD7442 διατηρεί εξουδετερωτική δράση έναντι των παραλλαγών Omicron BA.1 και BA.1.1. , συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2 BA.2, σύμφωνα με τα δεδομένα δύο ανεξάρτητων μελετών από το Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον.

Τα πρώτα in vivo δεδομένα από το Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον δείχνουν ότι η προληπτική θεραπεία COVID AZD7442 μειώνει το ιικό φορτίο όλων των υποπαραλλαγών της  Omicron που δοκιμάστηκαν στους πνεύμονες .Νέα προκλινικά αυθεντικά δεδομένα «ζωντανού» ιού από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον έδειξαν ότι το AZD7442 διατηρεί ισχυρή εξουδετερωτική δραστηριότητα έναντι της αναδυόμενης και εξαιρετικά μεταδοτικής υποπαραλλαγής Omicron SARS-CoV-2 BA.2. Τα δεδομένα έδειξαν επίσης ότι διατηρεί τη δράση έναντι των Omicron BA.1 και BA.1.1. 

Επιπλέον, δεδομένα in vivo (ζωντανός οργανισμός) που δημιουργήθηκαν χρησιμοποιώντας ποντίκια μολυσμένα με Omicron BA.1, BA.1.1 και BA.2 έδειξαν ότι το AZD7442 μείωσε σημαντικά το ιικό φορτίο και περιόρισε τη φλεγμονή στους πνεύμονες και για τις τρεις υποπαραλλαγές.  Το ιικό φορτίο SARS-CoV-2 σχετίζεται με αυξημένη σοβαρότητα και θνησιμότητα της νόσου καθώς και με καταστάσεις μετά την COVID-19 (μακροχρόνια COVID). Η μελέτη χρησιμοποίησε ένα διαγονιδιακό μοντέλο ποντικιού για να αξιολογήσει το AZD7442 στην προφύλαξη (πρόληψη) του COVID-19 πριν από την έκθεση, παρόμοια με τον τρόπο που χρησιμοποιείται το AZD7442 στην κλινική. Αυτά είναι τα πρώτα in vivo δεδομένα που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα του AZD7442  έναντι των παραλλαγών Omicron σε σύγκριση με προηγούμενες in vitro δοκιμές εξουδετερωτικής δραστηριότητας σε καλλιεργημένα κύτταρα.

Τα ευρήματα του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον αναφέρθηκαν διαδικτυακά στον bioRxiv, έναν διακομιστή προεκτύπωσης.Ο Michael S. Diamond, MD, PhD, The Herbert S. Gasser Professor, Τμήματα Ιατρικής, Μοριακής Μικροβιολογίας, Παθολογίας και Ανοσολογίας, Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον, ΗΠΑ, δήλωσε: «Αυτά τα νέα δεδομένα μοντέλων ποντικιών in vivo επιβεβαιώνουν προηγούμενα αποτελέσματα δραστηριότητας εξουδετέρωσης in vitro για AZD7442 εναντίον Omicron. Τα ευρήματα καταδεικνύουν ότι ο Evusheld ήταν αποτελεσματικός στην προστασία από λοίμωξη στους πνεύμονες, μια κρίσιμη περιοχή ασθένειας για σοβαρό COVID-19, σε όλες τις υποπαραλλαγές του Omicron που δοκιμάστηκαν».

Ο John Perez, Senior Vice President, Head of Late Development, Vaccines & Immune Therapies, AstraZeneca, δήλωσε: «Αυτά τα σημαντικά δεδομένα δείχνουν ότι ο AZD7442 μείωσε το ιικό φορτίο και περιόρισε τη φλεγμονή που προκαλείται από το Omicron. Τα ευρήματα υποστηρίζουν περαιτέρω τοAZD7442  ως μια πιθανή σημαντική επιλογή για να βοηθήσει στην προστασία ευάλωτων ασθενών όπως οι ανοσοκατεσταλμένοι που θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν άσχημα αποτελέσματα εάν μολυνθούν από τον COVID-19».

Πρόσθετα δεδομένα «ζωντανού» ιού από το Πανεπιστήμιο Aix-Marseilles και δεδομένα ψευδοϊών από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ έδειξαν επίσης ότι ο AZD7442 εξουδετερώνει το BA.2.  Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, κρούσματα BA.2 έχουν εντοπιστεί σε 85 χώρες μέχρι σήμερα, με τον επιπολασμό να αυξάνεται σε πολλά μέρη του κόσμου.

Το AZD7442 είναι εξουσιοδοτημένο για προφύλαξη (πρόληψη) πριν από την έκθεση του COVID-19 στις ΗΠΑ και σε πολλές άλλες χώρες.

  • Το  AZD7442προορίζεται για ευάλωτους πληθυσμούς που έχουν ιατρική πάθηση ή λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά φάρμακα ή θεραπείες και ενδέχεται να μην έχουν επαρκή ανοσολογική απόκριση στον εμβολιασμό κατά του COVID-19, καθώς και σε εκείνα τα άτομα για τα οποία δεν συνιστάται ο εμβολιασμός κατά του COVID-19.

 

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Εγκρίθηκε στην Βρετανία η προληπτική θεραπεία COVID της AstraZeneca

Η AstraZeneca προχωρά στην ανάπτυξη συσκευών εισπνοής

Το Υπ. Υγείας του Ισραήλ θα προσφέρει το Evusheld της AstraZeneca σε ανοσοκατεσταλμένους ανθρώπους

AstraZeneca: Θα προμηθεύσει τις ΗΠΑ με ένα εκατομμύριο δόσεις αντισωμάτων για πρόληψη του COVID-19

Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca

Αποτελεσματικό το μονοκλωνικό αντίσωμα της AstraZeneca έναντι της μετάλλαξης «Όμικρον»

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ εξέδωσε την Τετάρτη άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για το Evusheld της AstraZeneca

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου