Επιστημονικά Νέα

Εγκεφαλίτιδα Rasmussen: Τι είναι η χρόνια εστιακή εγκεφαλίτιδα;

Εγκεφαλίτιδα Rasmussen: Τι είναι η χρόνια εστιακή εγκεφαλίτιδα;

Εγκεφαλίτιδα Rasmussen: Η χρόνια εστιακή εγκεφαλίτιδα εμφανίζεται σε μικρές ηλικίες και δεν υπάρχει θεραπεία για πρόληψη του συνδρόμου.

Η εγκεφαλίτιδα Rasmussen εμφανίζεται συνήθως σε παιδιά ηλικίας κάτω των 10 ετών (πιο σπάνια σε εφήβους και ενήλικες) και χαρακτηρίζεται από συχνούς και σοβαρούς σπασμούς, απώλεια κινητικών δεξιοτήτων και ομιλίας, παράλυση στη μία πλευρά του σώματος (ημιπάρεση), φλεγμονή του εγκεφάλου (εγκεφαλίτιδα) και ψυχική επιδείνωση. Μπορεί να οδηγήσει στην καταστροφή ή την αφαίρεση τμήματος του εγκεφάλου του προσβεβλημένου παιδιού. Στη Γερμανία, είναι 2,4 περιπτώσεις ανά 10 εκατομμύρια άτομα και στο Ηνωμένο Βασίλειο είναι 1,7 ανά 10 εκατομμύρια άτομα.

Χρόνια εστιακή εγκεφαλίτιδα

Τα περισσότερα άτομα με εγκεφαλίτιδα Rasmussen θα εμφανίσουν συχνές κρίσεις και προοδευτική εγκεφαλική βλάβη στο προσβεβλημένο ημισφαίριο του εγκεφάλου κατά τη διάρκεια των πρώτων 8 έως 12 μηνών και στη συνέχεια θα εισέλθουν σε μια φάση μόνιμων, αλλά σταθερών, νευρολογικών ελλειμμάτων.

Υπάρχουν θεραπείες για τη μείωση της φλεγμονής του εγκεφάλου στο οξύ στάδιο, αλλά δεν υπάρχει θεραπεία για την τελική πρόληψη της αναπηρίας.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Σύνδρομο Προγηρίας Hutchinson-Gilford

Σκλήρυνση κατά πλάκας: Θεραπείες και οι στόχοι τους

Ακριβέστερο το app ελέγχου κοπράνων από την κρίση του ασθενούς

Νέα θεραπεία για το σύνδρομο Allan Herndon Dudley

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Ο RSV αυξάνει τους καρδιακούς κινδύνους 

Μία από τις κύριες ανησυχίες με τον RSV είναι η δυνατότητά του να επιδεινώσει προϋπάρχουσες καρδιακές παθήσεις. Η μόλυνση από RSV μπορεί να επιβαρύνει επιπλέον την καρδιά, οδηγώντας σε επιπλοκές όπως αρρυθμίες, καρδιακή ανεπάρκεια και μυοκαρδίτιδα.

Η εξέταση αίματος μπορεί κάποια μέρα να διαγνώσει πρώιμη σκλήρυνση κατά πλάκας

«Φανταστείτε να μπορούσαμε να διαγνώσουμε τη σκλήρυνση κατά πλάκας προτού φτάσουν ορισμένοι ασθενείς στην κλινική», δήλωσε ο ανώτερος ερευνητής Δρ Στίβεν Χάουζερ, διευθυντής του Ινστιτούτου Νευροεπιστημών UCSF Weill. «Αυξάνει τις πιθανότητές μας να περάσουμε από την καταστολή στη θεραπεία».

Αποκωδικοποιήθηκε γονίδιο που συνδέεται με την επιληψία και τον αυτισμό

Πώς οι αλλαγές στο γονίδιο SCN2A επηρεάζουν το εάν ένα παιδί θα αναπτύξει αυτισμό ή επιληψία, την ηλικία στην οποία ξεκινούν οι κρίσεις για τα άτομα με επιληψία και τη σοβαρότητα των άλλων βλαβών του παιδιού;

Τι γνωρίζουμε για τη νόσο των Λεγεωνάριων;

Η νόσος των λεγεωνάριων μπορεί να ποικίλλει σε σοβαρότητα από ήπια συμπτώματα γρίπης έως σοβαρή πνευμονία και μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή, ιδιαίτερα σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα ή υποκείμενες παθήσεις υγείας.

Νέα έρευνα υπόσχεται ελπίδα στη μάχη κατά της παιδικής άνοιας

Οι περισσότεροι τύποι παιδικής άνοιας προκαλούνται από μεταλλάξεις (ή λάθη) στο DNA μας. Αυτά τα λάθη οδηγούν σε μια σειρά από σπάνιες γενετικές διαταραχές, οι οποίες με τη σειρά τους προκαλούν παιδική άνοια.