Επιστημονικά Νέα

Δυσλεξία: Νέα μελέτη διαπιστώνει ότι η διαταραχή συνδέεται με 42 γενετικές παραλλαγές

Δυσλεξία: Νέα μελέτη διαπιστώνει ότι η διαταραχή συνδέεται με 42 γενετικές παραλλαγές

Οι συμμετέχοντες που μιλούσαν κινέζικα επηρεάστηκαν επίσης από τις γενετικές παραλλαγές, γεγονός που δείχνει ότι η διαδικασία της ανάγνωσης και της γραφής δεν είναι απομονωμένη σε μία γλώσσα.

Δυσλεξία: Οι γενετικές παραλλαγές επηρέασαν επίσης τα άτομα που διαγνώστηκαν με Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ) Οι ερευνητές πιστεύουν ότι έχουν εντοπίσει τα γονίδια που ευθύνονται για τη δυσλεξία, μια κατάσταση που δυσκολεύει την ανάγνωση ή την ορθογραφία για εκατομμύρια ανθρώπους. Επιστήμονες από το Ινστιτούτο Ψυχογλωσσολογίας Μαξ Πλανκ, το Ινστιτούτο Ιατρικών Ερευνών QIMR Berghofer στην Αυστραλία, την αμερικανική εταιρεία 23andMe Inc και το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου διεξήγαγαν τη μεγαλύτερη γενετική μελέτη που θεωρείται μέχρι σήμερα για τη δυσλεξία και δημοσίευσαν πρόσφατα τα ευρήματά τους στο περιοδικό Nature Genetics.

Η μελέτη βρήκε 42 σημαντικά γονίδια, ενώ ανέλυσε τη σχέση μεταξύ εκατομμυρίων γενετικών παραλλαγών και της δυσλεξίας. Οι ερευνητές είχαν πρόσβαση σε δεδομένα από 50.000 ενήλικες που έπασχαν από δυσλεξία και περίπου 1 εκατομμύριο ενήλικες χωρίς τη νόσο. Ορισμένα από τα γονίδια αποτελούν σημαντικούς παράγοντες για την καθυστέρηση της γλώσσας και άλλων κρίσιμων δεξιοτήτων σκέψης που μπορεί να παίζουν ρόλο στη βλάβη των ακαδημαϊκών επιδόσεων ενός ατόμου. Πάνω από το 30% των γενετικών παραλλαγών που εντόπισαν οι επιστήμονες εντοπίστηκαν σε αυτές τις γνωστικές δυσκολίες, με πολλές από αυτές να σχετίζονται με τις λειτουργίες που είναι απαραίτητες για τη μάθηση και την ανάπτυξη δεξιοτήτων.

Οι επιστήμονες βρήκαν στη μελέτη 42 σημαντικές παραλλαγές για τη δυσλεξία.

“Τα ευρήματά μας δείχνουν ότι οι κοινές γενετικές διαφορές έχουν πολύ παρόμοιες επιπτώσεις σε αγόρια και κορίτσια και ότι υπάρχει γενετική σύνδεση μεταξύ της δυσλεξίας και της αμφιδεξιότητας”, δήλωσε η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Michelle Luciano, η οποία εργάζεται στο Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου για τη Σχολή Φιλοσοφίας, Ψυχολογίας και Γλωσσικών Επιστημών. “Τα αποτελέσματά μας υποδηλώνουν, επίσης, ότι η δυσλεξία σχετίζεται γενετικά πολύ στενά με τις επιδόσεις σε τεστ ανάγνωσης και ορθογραφίας, ενισχύοντας τη σημασία των τυποποιημένων δοκιμασιών για τον εντοπισμό της δυσλεξίας”, πρόσθεσε η Luciano. Τα γονίδια που σχετίζονται με τη δυσλεξία φαίνεται επίσης να επηρεάζουν τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας, σύμφωνα με τη μελέτη. Οι συμμετέχοντες που μιλούσαν κινέζικα επηρεάστηκαν επίσης από τις γενετικές παραλλαγές, γεγονός που δείχνει ότι η διαδικασία της ανάγνωσης και της γραφής δεν είναι απομονωμένη σε μία γλώσσα.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Ο Οκτώβριος είναι ο Μήνας Ευαισθητοποίησης για τη Δυσλεξία

Δεκάλεπτο Τεστ - Εργαλείο διευκόλυνσης της ζωής παιδιών με δυσλεξία και εξατομίκευσης της θεραπείας τους

Τι αποδεικνύει ότι το παιδί σας έχει δυσλεξία;

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Οι παρατεταμένες ώρες εργασίας μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη τύπου 2

Ώρες εργασίας: Οι άνθρωποι που εργάζονται σε διαφορετικές βάρδιες και παρατείνουν τις ώρες εργασίας τους έχουν γίνει πιο επιρρεπείς στο να αναπτύξουν τύπο 2 διαβήτης λόγω του τρόπου ζωής τους.

Κνησμός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με τη νόσο του ήπατος;

Κνησμός εγκυμοσύνη: Η μαιευτική χολόσταση επηρεάζει τη φυσιολογική ροή της χολής, ενός πεπτικού υγρού που παράγεται από το ήπαρ, οδηγώντας σε ορμονικές αλλαγές και υπάρχουν υποψίες ότι συγκεκριμένες πρωτεΐνες που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη παίζουν κάποιο ρόλο. 

Μπορούν η βιταμίνη D και τα συμπληρώματα ασβεστίου να οδηγήσουν σε ανεπάρκεια οργάνων;

Γυναίκες καρδιά: Τα συμπληρώματα βιταμίνης D και ασβεστίου χρησιμοποιούνται συνήθως για την υποστήριξη της υγείας των οστών και την πρόληψη καταστάσεων όπως η οστεοπόρωση.

Μελέτη αποκαλύπτει τη σχέση μεταξύ αυτών των λειτουργιών του εγκεφάλου

Νευροεκφυλιστικές Ασθένειες: Νευροεκφυλιστικές ασθένειες όπως η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) και ο μετωποκροταφικός λοβιακός εκφυλισμός (FTLD) θέτουν σημαντικές προκλήσεις τόσο για τους ασθενείς όσο και για τους ερευνητές.

Αλλεργικός πονοκέφαλος: Τι είναι και πώς θα τον καταλάβεις

Τα συμπτώματα της ρινοκολπίτιδας είναι παρόμοια με αυτά της ημικρανίας — αλλά με ορισμένες βασικές διαφορές. Είναι αρκετά συνηθισμένο να πιστεύουμε ότι έχουμε πονοκέφαλο από κόλπους όταν έχουμε πραγματικά ημικρανία.

Επιστήμονες εντοπίζουν βασικό παράγοντα για την αποκατάσταση της μυελίνης

Για να δημιουργήσουν μυελίνη, τα ολιγοδενδροκύτταρα τυλίγουν τις νευρικές ίνες με εκατοντάδες στρώματα της δικής τους λιπώδους κυτταρικής μεμβράνης, επεκτείνοντας σε 25 έως 50 χιλιάδες φορές.