"Ο μηχανισμός δράσης, είναι τέτοιος που δεν αναμένεται να υπόκειται σε μεταλλάξεις, ειδικά επειδή δεν ενεργεί στην ακίδα, όπως όλοι γνωρίζουμε, "συνέχισε ο Μπουρλά, σύμφωνα με το αντίγραφο.
Alber Bourla: Ο Άλμπερτ Μπούρλα, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, δήλωσε την Τρίτη ότι ελπίζει ότι η από του στόματος θεραπευτική αγωγή κατά του κορωνοϊού της εταιρείας σε δοκιμές σε αρχικό στάδιο θα είναι έτοιμη μέχρι το τέλος του έτους. ” Εάν όλα πάνε καλά και εφαρμόζουμε την ίδια ταχύτητα που είχαμε και αν οι ρυθμιστές κάνουν επίσης το ίδιο, ελπίζω μέχρι το τέλος του έτους”, δήλωσε ο Μπουρλά στους συνοικοδεσπότες τού CNBC, σε ερώτηση για ένα χρονικό πλαίσιο.
Η Fox News ζήτησε επιβεβαίωση στο χρονοδιάγραμμα από τη Pfizer αυτήν την εβδομάδα, αν και μια εκπρόσωπος δεν μπορεί να δώσει μια απάντηση χωρίς να υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.
“Βρίσκεται σε ένα πρόγραμμα Φάσης 1 και πρέπει να έχουμε δεδομένα προτού μπορέσουμε να κάνουμε εικασίες για οποιοδήποτε αποτέλεσμα ή χρονοδιάγραμμα”, έγραψε η εκπρόσωπος της Pfizer, Τζέριτσα Πιτς, σε μια δήλωση μέσω email. Ο Μπουρλά όταν μίλησε στο CNBC ανέφερε πολλά πλεονεκτήματα πίσω από ένα τέτοιο χάπι. “Ένα από αυτά είναι ότι δεν χρειάζεται να πάτε στο νοσοκομείο για να πάρετε τη θεραπεία, όπως συμβαίνει με όλα τα ενέσιμα μέχρι στιγμής, αλλά μπορείτε να το πάρετε σπίτι”, δήλωσε ο Μπουρλά στους συνεργάτες του σταθμού.
“Αυτό θα μπορούσε να είναι ένα παιχνίδι αλλαγής.” Ο Δρ. Mikael Dolsten, PhD., επικεφαλής επιστημονικός διευθυντής και πρόεδρος, παγκόσμιας έρευνας, ανάπτυξης και ιατρικής της Pfizer, προηγουμένως εξήγησε ότι η θεραπεία θα μπορούσε να «συνταγογραφηθεί στο πρώτο σημάδι μόλυνσης» για ασθενείς χωρίς να απαιτείται νοσοκομειακή περίθαλψη.
Ο λεγόμενος υποψήφιος «αναστολέας πρωτεάσης» λειτουργεί αποτρέποντας την αναπαραγωγή του ιού. Εάν ο ιός δεν μπορεί να αναπαραχθεί, τότε δεν μπορεί να μολύνει περαιτέρω τον ξενιστή.
Οι εργαστηριακές μελέτες έδειξαν ότι ο υποψήφιος ήταν ισχυρός έναντι του SARS-CoV-2 και έναντι άλλων κορωνοϊών, ανακοίνωσε προηγουμένως η Pfizer.
Η εταιρεία μελετά επίσης έναν αναστολέα πρωτεάσης που χορηγείται ενδοφλέβια σε μια δοκιμή Φάσης 1β για να χρησιμεύσει ως επιλογή για νοσοκομειακούς ασθενείς.
Ο Μπουρλά πιστεύει ότι το χάπι θα αντέξει σε παραλλαγές στελεχών, επειδή δεν στοχεύει την πρωτεΐνη επιφανειακής ακίδας στον ιό.
“Ο μηχανισμός δράσης, είναι τέτοιος που δεν αναμένεται να υπόκειται σε μεταλλάξεις, ειδικά επειδή δεν ενεργεί στην ακίδα, όπως όλοι γνωρίζουμε, “συνέχισε ο Μπουρλά, σύμφωνα με το αντίγραφο.
“Αυτό δεν λειτουργεί εκεί, που μας επιτρέπει να πιστεύουμε ότι θα είναι πολύ πιο αποτελεσματικό έναντι των πολλαπλών παραλλαγών.” Ο Μπουρλά σημείωσε ότι θα υπάρξουν πρόσθετες ενημερώσεις σχετικά με τις υπό εξέλιξη μελέτες αυτό το καλοκαίρι.
Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον ΚόσμοΑκολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
