Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

Επιδέρμια: Η ποιότητα ζωής των ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση στην Ελλάδα

Επιδέρμια: Η ποιότητα ζωής των ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση στην Ελλάδα

Επιδέρμια: Το 60% των ασθενών μέτρια ως σοβαρή ψωρίαση που συμμετείχαν σε έρευνα, που διεξήγαγαν το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών σε συνεργασία με τον Σύλλογο Επιδέρμια και την εταιρία Econcare, δήλωσαν ότι η επιβάρυνση που προκαλεί η ψωρίαση στην ποιότητα ζωής τους είναι πολύ/πάρα πολύ μεγάλη.

 

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική ΑρθρίτιδαΕπιδέρμια, συμμετείχε στο Πανελλήνιο Συνέδριο για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές Υγείας με τίτλο «Πανδημία Covid-19: Η επόμενη μέρα», το οποίο διοργανώθηκε από την Ελληνική Επιστημονική Εταιρεία Οικονομίας & Πολιτικής της Υγείας (ΕΕΕΟΠΥ) και το Ινστιτούτο Οικονομικών της Υγείας (i-hecon), με την υποστήριξη της Ελληνικής Εταιρείας Διοίκησης Υπηρεσιών Υγείας (ΕΕΔΥΥ) και πραγματοποιήθηκε για δεύτερη χρονιά διαδικτυακά, από τις 13 έως τις 16 Δεκεμβρίου 2021.

Το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών σε συνεργασία με τον Σύλλογο Επιδέρμια και την εταιρία Econcare, προέβησαν στη διενέργεια μίας έρευνας, αναφορικά με την ικανοποίηση και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας της ψωρίασης στους ασθενείς με ψωριασική νόσο. Στο Συνέδριο παρουσιάστηκε αυτή η έρευνα και τα αποτελέσματά της συγχρονικής μελέτης «Η ποιότητα ζωής ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση στην Ελλάδα».

“Το Επιδέρμια νιώθει ιδιαίτερη τιμή που συμμετείχε τόσο στην έρευνα για την ποιότητα ζωής των ασθενών με ψωρίαση όσο και στο σημαντικότερο συνέδριο στο πεδίο των επιστημών της υγείας και της έρευνας υπηρεσιών υγείας με ουσιαστική επίδραση στις πολιτικές υγείας και συμμετοχές σπουδαίων επιστημόνων και εκπροσώπων επιστημονικών φορέων και πανεπιστημίων”, αναφέρει ο Οργανισμός σε σχετική του ανακοίνωση.

Σκοπός της μελέτης

Σκοπός της μελέτης ήταν η εκτίμηση της ποιότητας ζωής ασθενών με μέτρια/σοβαρή ψωρίαση και η διερεύνηση των παραγόντων που μπορεί να την επηρεάζουν. Όπως αναφέρουν οι συγγραφείς, “τα δεδομένα που αφορούν στην ποιότητα ζωής ασθενών με μέτρια/σοβαρή ψωρίαση στην Ελλάδα
είναι περιορισμένα, ειδικά τα τελευταία χρόνια μετά την προσθήκη στη φαρέτρα των δερματολόγων και νέων, πολύ αποτελεσματικών, βιολογικών θεραπειών”.

Σύμφωνα με την μελέτη:

Το 60% των συμμετεχόντων δήλωσαν ότι η επιβάρυνση που προκαλεί η ψωρίαση στην ποιότητα ζωής τους είναι πολύ/πάρα πολύ μεγάλη.

Η μελέτη ανάδειξε ότι:

  • υπάρχουν περιθώρια βελτίωσης της ποιότητας ζωής των
    ασθενών με μέτρια/σοβαρή ψωρίαση στη χώρα μας,
  • αναδεικνύοντας την ανάγκη για την υιοθέτηση νεότερων
    ακόμα πιο αποτελεσματικών θεραπειών.

 

Μπορείτε να δείτε αναλυτικά τα αποτελέσματα της μελέτης, όπως παρουσιάστηκαν στο Πανελλήνιο Συνέδριο για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές Υγείας στο σύνδεσμο που ακολουθεί:

Αποτελέσματα μελέτης «Η ποιότητα ζωής ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση στην Ελλάδα»

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Webinar με θέμα τις Καρδιακές Ασθένειες και Νόσους του Εντέρου στις 16 Νοεμβρίου

Webinar 8 Δεκεμβρίου με θέμα την Ψωρίαση και το Μεταβολικό Σύνδρομο

Γενικευμένη Φλυκταινώδης Ψωρίαση: Συμπτώματα - Διάγνωση - Πρόληψη

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Κατανόηση και διαχείριση χρόνιων ασθενειών

Μια βασική πτυχή της διαχείρισης χρόνιων ασθενειών είναι η κατανόηση της φύσης της πάθησης. Αυτό περιλαμβάνει την εκπαίδευση του εαυτού του σχετικά με τη νόσο, τα συμπτώματά της, τους παράγοντες που προκαλούν και τις πιθανές επιπλοκές.

FairLife L.C.C.: Ενημερωτική εκδήλωση για την Υγεία των Πνευμόνων

FairLife L.C.C.: Η ευαισθητοποίηση για την πρόληψη της νόσου και η ένταξη του προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο του πνεύμονα στο Εθνικό Σχέδιο Πρόληψης ήταν και παραμένουν οι βασικοί πυλώνες των δράσεων της FairLife LCC.

Ομάδα ψυχολογικής υποστήριξης φροντιστών ανθρώπων με καρκίνο

ΚΕΦΙ: Η Ομάδα υποστήριξης Φροντιστών σκοπό έχει την ψυχολογική υποστήριξη των στενών συγγενών των ασθενών του Συλλόγου µας, προκειμένου να μπορέσουν να ανταπεξέλθουν τις αλλαγές της καθημερινότητάς τους