Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Άποψη

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.: Είναι πλέον αναγνωρισμένο μέλος των Ηνωμένων Εθνών

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.: Είναι πλέον αναγνωρισμένο μέλος των Ηνωμένων Εθνών

Της Κατερίνας Τσεκούρα


Η Ελληνική Εταιρία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) είναι πλέον αναγνωρισμένο μέλος-συνεργάτης της Επιτροπής Δημόσιας Ενημέρωσης των Ηνωμένων Εθνών.

Η Επιτροπή Δημόσιας Ενημέρωσης των Ηνωμένων Εθνών είναι υπεύθυνη για την ανάπτυξη και διάδοση της πληροφορίας για τους σκοπούς που έχει θέσει ο Ο.Η.Ε. και αυτό περιλαμβάνει ένα ευρύ πεδίο: ανθρώπινα δικαιώματα, χάραξη πολιτικών, υγεία κ.τ.λ. Για τους σκοπούς αυτούς συνεργάζεται με ένα δίκτυο Μη Κυβερνητικών Οργανώσεων σε όλον τον κόσμο, οι οποίες πληρούν ένα σύνολο κριτηρίων που εναρμονίζονται με τις αρχές και τις αξίες των Ηνωμένων Εθνών. Τόσο η έγκριση όσο και η παραμονή σε αυτή τη σχέση συνεργασίας και ευθύνης συνεπάγεται ένα σύνολο αυστηρών πλαισίων.

Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. είναι η μοναδική ΜΚΟ σε θέματα υγείας εκπρόσωπος της Ελλάδας και μοναδικός οργανισμός – εκπρόσωπος για ρευματικά νοσήματα παγκοσμίως στην επιτροπή Δημόσιας Ενημέρωσης του Ο.Η.Ε. Αυτό είναι ιδιαιτέρως σημαντικό, ειδικά αν λάβουμε υπόψιν ότι το 1/5 των αναπηριών του παγκόσμιου πληθυσμού οφείλεται σε ρευματικά νοσήματα, αλλά και την αυξητική τάση που υπάρχει στους νοσούντες από κάποιο αυτοάνοσο ρευματικό νόσημα. Καταλαβαίνουμε λοιπόν, πόση σημασία έχει να υφίσταται ένας ειδικευμένος εκπρόσωπος αυτού του πεδίου σε μια τόσο σημαντική επιτροπή του Ο.Η.Ε. Μόλις πρόσφατα, η Επίτροπος της Ε.Ε. για απασχόληση, κοινωνικές υποθέσεις και εργατικό δυναμικό, Marianne Thyssen αναγνώρισε τον κοινωνικό και οικονομικό αντίκτυπο που έχουν τα ρευματικά νοσήματα τόσο στην Ευρώπη όσο και παγκοσμίως.

Κλείνοντας φέτος 40 χρόνια συνεχούς προσφοράς η Ελληνική Εταιρία Αντιρευματικού Αγώνα, έχει αποδείξει το διαχρονικό της έργο, που περιλαμβάνει μεταξύ άλλων, ενημέρωση του κοινού για θέματα που αφορούν τα ρευματικά νοσήματα, συμμετοχή στην έρευνα και εκπαίδευση, συμμετοχή σε θέματα πολιτικής της υγείας, αλλά και καθημερινές παρεμβάσεις για τη διευκόλυνση της ζωής των νοσούντων με ρευματικά νοσήματα. Στηρίζουμε καινοτόμες ιδέες και συμμετέχουμε σε ερευνητικά σχήματα και projects που σκοπό έχουν την καλύτερη ποιότητα ζωής των ασθενών. Ορόσημα για όλους μας αποτελούν η Ίδρυση του Σχολείου Αγωγής Υγείας το Σεπτέμβριο του 2017, σε συνεργασία με το Εργαστήριο Κλινικής Φαρμακολογίας του Α.Π.Θ., που απευθύνεται σε όλους τους πολίτες καθώς αφορά την πρόληψη και τη σωστή διαχείριση της υγείας μας και η Γραμμή Υποστήριξης που φέτος συμπλήρωσε 10 έτη και το εγχειρίδιο για την διάγνωση με κλινική εξέταση των Ρευματικών Νοσημάτων από μη ειδικούς ιατρούς και επαγγελματίες υγείας , το οποίο διατίθεται σε φοιτητές και μη ειδικούς δωρεάν.

Απόδειξη για τη συνεχή και χωρίς διακοπή προσπάθειά μας για καλύτερη ποιότητα ζωής των ασθενών με Ρευματικά Νοσήματα είναι και η επιβράβευσή μας με το 1ο βραβείο τα τελευταία 3 χρόνια από την EULAR /PARE για τα projects ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ (2016), ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΗ ΖΩΗ ΚΑΙ ΡΕΥΜΑΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ(2017) ΚΑΙ ΕΡΓΑΣΙΑ ΚΑΙ ΡΕΥΜΑΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ (2018).

Τα τελευταία χρόνια, θέλοντας να διασφαλίσουμε ότι η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. λειτουργεί σε σύμπνοια με τα διεθνή πρότυπα διαφάνειας και διαδικασιών, την ώρα που στην Ελλάδα ο όρος ΜΚΟ ή πολλές φορές και η έννοια των συλλόγων είναι συνώνυμα της μη διαφάνειας, προσπαθούμε διαρκώς να δημιουργήσουμε τις συνθήκες και τις δεσμεύσεις που θα εξασφαλίσουν ότι ο μακρόβιος αυτός οργανισμός θα συνεχίσει το έργο του, θέτοντας τις διαδικασίες και τους όρους που θα αλλάξουν το τοπίο στην Ελλάδα, όσον αφορά τα θέματα διαφάνειας αλλά και τα θέματα βελτίωσης της ποιότητας ζωής των ασθενών. Σε ένα τοπίο νομικών και λογιστικών πλαισίων που βρίσκονται υπό συνεχή αλλαγή αλλά και καχυποψία, προσπαθούμε διαρκώς ώστε να επιτύχουμε αυτούς τους στόχους και όλα αυτά στο πλαίσιο του υγιούς εθελοντισμού.

Αυτές μας οι προσπάθειες βρήκαν και αντίκρισμα στην αποδοχή μας από μεγάλους Ευρωπαϊκούς Οργανισμούς όπως είναι η EULAR την οποία εκπροσωπούμε αποκλειστικά στην Ελλάδα εδώ και πολλά χρόνια, η Pain Alliance Europe και φυσικά ο Ο.Η.Ε. πρόσφατα.

Η συνεργασία με τα Ηνωμένα Έθνη σηματοδοτεί την αναγνώριση των ρευματικών νοσημάτων ως σημαντικό και αναγκαίο πεδίο ενημέρωσης. Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α., έχοντας ήδη 40 χρόνια εμπειρίας, συνεργασιών και πανευρωπαϊκών αναγνωρίσεων, μπορεί να συνδράμει στην ανάπτυξη της πληροφόρησης και εκπαίδευσης σε θέματα ρευματικών νοσημάτων, τόσο σε θέματα υγείας, αλλά και εργασίας και δικαιωμάτων. Παράλληλα, καθώς η σχέση είναι αμφίδρομη, αποτελεί έναν κόμβο διάδοσης πληροφοριών για λογαριασμό των Ηνωμένων Εθνών σε θέματα που αφορούν την υγεία. Η ομάδα εργασίας που θα συσταθεί για αυτόν τον σκοπό, θα συμπεριλαμβάνει όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη (γιατρούς, ασθενείς, ερευνητές, ψυχολόγους, ειδικούς σε θέματα εργασίας κλπ), ώστε να υπάρχει τεκμηριωμένη συνεργασία και πληροφόρηση, αλλά και συγκεκριμένες δομές και δράσεις ώστε να γίνονται πράξη όσα χρειάζονται οι νοσούντες από ρευματικά νοσήματα.

 

Η κ. Κατερίνα Τσεκούρα είναι αντιπρόεδρος της Ελληνικής Εταιρίας Αντιρευματικού Αγώνα

Working Group Member EULAR School of Rheumatology.

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Πρόγραμμα Εκπαίδευσης ΙΝ- ΕΣΑμεΑ

Πόνος στη σπονδυλική στήλη: Νέες θεραπευτικές τεχνικές

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Κ.Ε.Φ.Ι.:«Με έγκαιρη διάγνωση, έχεις τον χρόνο»

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών, Εθελοντών, Φίλων, Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» διοργάνωσε Επιστημονική Ημερίδα σε συνδιοργάνωση με τον Δήμο Κηφισιάς και το Κέντρο Ψυχοθεραπείας και Τέχνης «Συνώθηση» με θέμα «Με έγκαιρη διάγνωση, έχεις τον χρόνο», η οποία  πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 18 Ιουνίου 2025 και ώρα 18:30 – 21:00 στην έπαυλη ΔΡΟΣΙΝΗ.

Νοσογόνος παχυσαρκία: Η σιωπηλή πανδημία και οι λύσεις που αλλάζουν ζωές

Η νοσογόνος παχυσαρκία αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις για τη δημόσια υγεία παγκοσμίως, καθώς τα τελευταία 30 χρόνια παρουσιάζει πρωτοφανή εξάπλωση και σήμερα λαμβάνει διαστάσεις πανδημίας.

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για την δικαιοπρακτική ικανότητα

''Θα ήθελα να ξεκινήσω καλωσορίζοντάς όλους σας και ευχαριστώντας ιδιαίτερα τα μέλη μας για τη φιλοξενία μας εδώ στην όμορφη πόλη του Βίλνιους. Το Λιθουανικό Φόρουμ Ατόμων με  Αναπηρία είναι ένα αφοσιωμένο και ενεργό μέλος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και εκτιμούμε βαθύτατα τις προσπάθειες που έχετε καταβάλει για τη διοργάνωση αυτής της συνάντησης και καθώς και της ευρύτερης σειράς εκδηλώσεων που πραγματοποιούμε από κοινού.'' είπε ο Ι. Βαρδακαστάνης .

Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου : Χρειάζονται οι ασθενείς καλύτερη πρόληψη και φροντίδα

Η Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, θεσπισμένη από τον ΟΗΕ το 2008, είναι μια ευκαιρία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για καλύτερη πρόληψη και φροντίδα γύρω από μια σοβαρή, αλλά λιγότερο γνωστή στο ευρύ κοινό, κληρονομική νόσο του αίματος η οποία επηρεάζει εκατοντάδες συμπολίτες μας σε όλη τη χώρα που πάσχουν από αυτήν ή ζουν ως φορείς της νόσου.

Η  νομιμοποίηση των προμηθειών των νοσοκομείων για ακόμη μία φορά στη Βουλή

Νομιμοποίηση των προμηθειών των νοσοκομείων : Θα φτάσουν τις 60 η μέχρι σήμερα νομιμοποιήσεις . Κάθε τρεις και λίγο και μία νομιμοποίηση με μία επίκληση που απλά προκαλεί γέλιο αλλά και θυμό όπως ότι ελλοχεύει ο κίνδυνος παύσης πληρωμής από τα νοσοκομεία με απρόβλεπτες συνέπειες για τη λειτουργία τους.

Τα DRGs έφτασαν και στα νοσοκομεία της 2ηςΥΠΕ

Διαβάζουμε ότι αρχίζει η εφαρμογή των DRGs στα νοσοκομεία της 2ης ΥΠΕ .Επεκτείνονται τα DRGs και στα νοσοκομεία του Πειραιά αλλά και των νησιών έπειτα από απόφαση του υπουργείου υγείας.

Close Icon