Πολιτική Φαρμάκoυ

Ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V: Πότε αναμένεται να κυκλοφορήσει

Ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V: Πότε αναμένεται να κυκλοφορήσει

Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V κατά του κορωνοϊού ενδέχεται να κυκλοφορήσει στην Ρωσία στα τέλη Οκτωβρίου αρχές Νοέμβριου

Ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V: Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V κατά του κορωνοϊού ενδέχεται να κυκλοφορήσει στην Ρωσία στα τέλη Οκτωβρίου αρχές Νοέμβριου, δήλωσε σήμερα ο επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (Russian Direct Investment Fund-RDIF) Κιρίλ Ντμίτριεφ σττο ρωσικό τηλεοπτικό δίκτυο «Ρωσία-24».

«Θεωρούμε ότι το εμβόλιο θα διατεθεί προς ευρεία χρήση στην Ρωσία στα τέλη Οκτωβρίου με αρχές Νοεμβρίου», δήλωσε ο Νμτίτριεφ, επισημαίνοντας ότι η παραγωγή του εμβολίου θα στοχέυει στο να καλύψει πρωτίστως την ζήτηση στην Ρωσία. Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (Russian Direct Investment Fund-RDIF), χρηματοδοτεί την ανάπτυξη του ρωσικού εμβολίου.

Υπενθυμίζεται ότι το Ομοσπονδιακό Επιστημονικό Κέντρο Chumakov για την Έρευνα και Ανάπτυξη Ανοσοποιητικών και Βιολογικών Προϊόντων στη Ρωσική Ακαδημία Επιστημών είχε λάβει την άδεια του ρωσικού υπουργείου υγείας για κλινικές δοκιμές του υποψήφιου εμβολίου του κατά του κορωνοϊού, όπως είχε μεταδώσει το πρακτορείο TASS επικαλούμενο ανακοίνωση του υπουργείου.

“Οι κλινικές δοκιμές του εμβολίου κατά της COVID-19 θα ξεκινήσουν σύντομα στο Κίροφ, την Αγία Πετρούπολη και το Νοβοσιμπίρσκ. Περίπου 3.000 εθελοντές αναμένεται να λάβουν μέρος, σύμφωνα με τις απαιτήσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και θα παραχθεί επαρκής ποσότητα επιστημονικών δεδομένων για την έρευνα “, υπογράμμιζε σχετική ανακοίνωση.

Το υπουργείο σημειώνει επίσης ότι οι εθελοντές θα λάβουν όλες τις απαιτούμενες πληροφορίες σχετικά με τη διαδικασία και τους πιθανούς κινδύνους. Μετά τον εμβολιασμό, οι συμμετέχοντες θα παραμείνουν σε καραντίνα σε νοσοκομεία για 16 ημέρες, όπου η κατάσταση υγείας τους θα παρακολουθείται από γιατρούς. “Οι κλινικές δοκιμές αναμένεται να ολοκληρωθούν τον Νοέμβριο”, δήλωσε ο Aidar Ishmukhametov, γενικός διευθυντής του Κέντρου.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η στάση Μεντβετσούκ θα φέρει το ρωσικό εμβόλιο στους Ουκρανούς

Κορωνοϊός Ρωσία Εμβόλιο: Νέα ενθαρρυντικά αποτελέσματα

Κορωνοϊός ρωσικό εμβόλιο: Διαθέσιμο σε όλο τον κόσμο – 40.000 εθελοντές

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου