Πολιτική Φαρμάκoυ

Ρωσία – εμβόλιο Covid-19: Είκοσι έξι εμβόλια αναπτύσσει η Ρωσία κατά του νέου κορωνοϊού

Ρωσία – εμβόλιο Covid-19: Είκοσι έξι εμβόλια αναπτύσσει η Ρωσία κατά του νέου κορωνοϊού

Ρωσία - εμβόλιο Covid-19: Σαράντα πέντε χώρες φαίνεται πως προμήθευσε η Ρωσία με 1,5 εκατομμύριο διαγνωστικά τεστ του κορωνοϊού.

Ενώ η έγκριση του εμβολίου των Pfizer και BioNTech από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων πρόκειται πιθανότατα να δοθεί στις 23 Δεκεμβρίου, σύμφωνα με δηλώσεις που έκανε την Τρίτη ο Γερμανός υπουργός Υγείας, Γενς Σπαν, στον απόηχο και του σχετικού δημοσιεύματος της Bild, το οποίο αναδείκνυε την ίδια ημερομηνία, επικαλούμενο κυβερνητικές πηγές και πηγές από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ο EMA ανέφερε στις αρχές Δεκεμβρίου ότι σχεδιάζει να αποφασίσει εάν θα εγκρίνει το εμβόλιο των BioNTech/Pfizer το αργότερο έως τις 29 Δεκεμβρίου και το εμβόλιο της Moderna έως τις 12 Ιανουαρίου.

Η Ρωσία από την άλλη δεν κάθεται με σταυρωμένα χέρια, καθώς δεν αναπτύσσει ένα και δύο αλλά είκοσι έξι είδη εμβολίων κατά του νέου κορωνοϊού, καθώς 17 επιστημονικά κέντρα δουλεύουν πάνω σε αυτό προκειμένου να αντιμετωπιστεί η πανδημία, όπως ανακοίνωσε χθες Τρίτη 15 Δεκεμβρίου 2020, η επικεφαλής της ρωσικής ρυθμιστικής αρχής για την προστασία του καταναλωτή (Rospotrebnadzor) Άννα Ποπόβα.

Η ίδια ανακοίνωσε ότι οι κλινικές δοκιμές της τρίτης φάσης του δεύτερου ρωσικού εμβολίου, το οποίο ανέπτυξε το επιστημονικό κέντρο Vector στο Νοβοσιμπίρσκ, στις οποίες συμμετείχαν 150 εθελοντές ηλικίας άνω των 60 ετών, ολοκληρώθηκαν χθες.

Η Ποπόβα είπε επίσης ότι η Ρωσία προμήθευσε με 1,5 εκατομμύριο διαγνωστικά τεστ του κορωνοϊού 45 χώρες.

Σημειώνεται ότι στη Ρωσία έχουν εγκριθεί δύο ρωσικά εμβόλια κατά του κορωνοϊού. Το πρώτο το ανέπτυξε το επιστημονικό ινστιτούτο Γκαμαλέι και το δεύτερο το ανέπτυξε το επιστημονικό κέντρο Vector. Σύντομα ενδέχεται να εγκριθεί και τρίτο ρωσικό εμβόλιο που ανέπτυξε το εθνικό επιστημονικό κέντρο έρευνας και παρασκευής ανοσοβιολογικών σκευασμάτων Μ. Τσουμακόφ.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Χωρίς πρόσβαση σε εμβόλια για το 25% του κόσμου μέχρι το 2022

Πιέσεις για γρήγορη έγκριση εμβολίου του κορωνοϊού

Η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν ανακοίνωσε την κοινή έναρξη εμβολιασμών στην Ευρώπη

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Το χάπι της Merck θα μπορούσε να είναι το πρώτο εγκεκριμένο από τις ΗΠΑ χάπι που θα λαμβάνουν οι ασθενείς στο σπίτι για τη θεραπεία της Covid-19.

Η Merck δοκίμασε το φάρμακο σε ενήλικες με ήπια έως μέτρια COVID-19 που θεωρούνταν υψηλότερου κινδύνου λόγω προβλημάτων υγείας όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης ή οι καρδιακές παθήσεις. Αυτή είναι η ίδια ομάδα που λαμβάνει επί του παρόντος φάρμακα αντισωμάτων, τα οποία βοηθούν το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τον ιό.

Johnson & Johnson: Κατέθεσε αίτηση στον ΕΜΑ για έγκριση της ενισχυτικής δόσης

Johnson & Johnson: "Ο φάκελος υποβολής περιλαμβάνει δεδομένα τα οποία δείχνουν ότι μια ενισχυτική (δεύτερη) δόση αύξησε το επίπεδο προστασίας κατά της συμπτωματικής (μέτριας έως σοβαρής/κρίσιμης) COVID-19 σε ποσοστά 75 και 94 τοις εκατό παγκοσμίως και στις Η.Π.Α., αντίστοιχα. Ουσιώδης αύξηση της ανοσολογικής απόκρισης όταν η ενισχυτική (δεύτερη) δόση χορηγήθηκε έπειτα από δύο μήνες ή περισσότερο", αναφέρει η Εταιρεία.

Ο ΕΜΑ ενέκρινε το εμβόλιο της Pfizer σε παιδιά 5 έως 11 ετών

Έγκριση εμβολίου παιδιά: Σήμερα με έκτακτη συνεδρίαση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), συμφωνήθηκε η χορήγηση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά μικρότερης ηλικίας 5 έως 11 ετών με χαμηλότερη δόση.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνεδριάζει εκτάκτως αύριο για τον εμβολιασμό παιδιών 5-11 ετών

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA): Αναμένεται αύριο η απόφαση του ΕΜΑ για τον εμβολιασμό των παιδιών 5 έως 11 ετών. Η Ελλάδα θα ακολουθήσει την απόφαση, σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας.

1 στους 3 ασθενείς που νοσηλεύονται καταλήγουν στις ΜΕΘ από ενδονοσοκομειακή λοίμωξη

Αντιβιοτικά: Παγκόσμια Εβδομάδα Ευαισθητοποίησης για την Ορθολογική Χρήση των Αντιβιοτικών.1 στους 3 ασθενείς που νοσηλεύονται με COVID-19 καταλήγουν στις ΜΕΘ από ενδονοσοκομειακή λοίμωξη

Η AstraZeneca ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι το φάρμακο αντισωμάτων της είναι περισσότερο από 80% αποτελεσματικό στη μείωση του κινδύνου σοβαρής ασθένειας ή θανάτου

Τον Οκτώβριο, η AstraZeneca ανακοίνωσε ότι είχε υποβάλει αίτημα στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το AZD7442 – ή το Evusheld – «για την προφύλαξη από την COVID-19».