Πολιτική Φαρμάκoυ

ΠΟΥ: Ανοίγει το δρόμο της Αφρικής στο εμβόλιο της AstraZeneca

ΠΟΥ: Ανοίγει το δρόμο της Αφρικής στο εμβόλιο της AstraZeneca

ΠΟΥ: Η έγκριση αφορά τα εμβόλια της εταιρείας AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης τα οποία παρασκευάζονται στην Ινδία (Serum Institute) και τη Νότια Κορέα (SKBio).

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έδωσε σήμερα την έγκρισή του για τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca για την Covid-19, ανοίγοντας με αυτόν τον τρόπο το δρόμο για τη χορήγηση εκατοντάδων εκατομμυρίων δόσεων σε φτωχές χώρες.

Η διαδικασία αυτή βοηθά τις χώρες που δεν έχουν τα μέσα να καθορίσουν μόνες τους την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια ενός φαρμάκου να αποκτήσουν γρηγορότερα πρόσβαση σε θεραπείες. Επίσης, ο μηχανισμός Covax, που τέθηκε σε λειτουργία για να διασφαλιστεί η ίση πρόσβαση στο εμβόλιο, θα μπορέσει να ξεκινήσει τη διανομή του.

Η έγκριση αφορά τα εμβόλια της εταιρείας AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης τα οποία παρασκευάζονται στην Ινδία (Serum Institute) και τη Νότια Κορέα (SKBio).

«Τώρα έχουμε βάλει στη θέση τους όλα τα κομμάτια για τη γρήγορη διανομή των εμβολίων. Αλλά ακόμη χρειάζεται να αυξήσουμε την παραγωγή», τόνισε ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ, Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους.

Με βάση την απόφαση, οι δύο δόσεις του εμβολίου θα πρέπει να χορηγηθούν σε όλους τους ενήλικες μέσα σε διάστημα 8-12 εβδομάδων η μία από την άλλη. Επίσης, το εμβόλιο της AstraZeneca μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε χώρες όπου κυκλοφορεί η νοτιοαφρικανική παραλλαγή του νέου κορωνοϊού.

Το εμβόλιο των AstraZeneca/Οξφόρδης είναι φτηνότερο από τα άλλα και πιο εύκολο να αποθηκευτεί και να διανεμηθεί, σε σύγκριση με εκείνα που έχουν επίσης πάρει την έγκριση του ΠΟΥ για κατεπείγουσα χρήση.

Με βάση μια καταμέτρηση του πρακτορείου Reuters, σχεδόν 109 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν προσβληθεί από το νέο κορωνοϊό σε όλον τον κόσμο και περισσότεροι από 2,5 εκατομμύρια πέθαναν. Μολύνσεις έχουν καταγραφεί σε περισσότερες από 210 χώρες και εδάφη αφότου εντοπίστηκε το πρώτο κρούσμα στην Κίνα, το Δεκέμβριο του 2019.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Θεοδωρίδου: «Ακολουθούν τα άτομα με υποκείμενα νοσήματα ως προτεραιότητα στους εμβολιασμούς»

Ξεκινά από σήμερα ο εμβολιασμός ατόμων 60-64 ετών

Ο ΠΟΥ κρούει τον κώδωνα του κινδύνου για επαναμολύνσεις από τη νοτιοαφρικανική μετάλλαξη COVID

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου