Οι παράγοντες που ‘’απειλούν’’ σε μεγάλο βαθμό την καλή υγεία των Ελλήνων είναι το κάπνισμα αλλά και η ρύπανση του περιβάλλοντος καθώς και τα χημικά κατάλοιπα σε τρόφιμα .

Στους παραπάνω κίνδυνους νιώθουν εκτεθειμένοι οι πολίτες στην χώρα μας ,δημιουργώντας τους το συναίσθημα του φόβου αφού πιστεύουν ότι η πολιτεία και οι κρατικές δομές υγείας δεν είναι σε θέση να ελέγξουν τους συγκεκριμένους κινδύνους , σύμφωνα με τα αποτελέσματα έρευνας που παρουσιάστηκε κατά τη διάρκεια του συνεδρίου 2nd European Risk Summit με τίτλο “Living in an uncertain world. Risk Communication:Principles-Srategies-Tools” που πραγματοποιήτε απο χθες 11 και σήμερα 12 Ιουνίου στην Αθήνα στο Hilton.

Συγκεκριμένα, οι Έλληνες βάζουν σε σειρά τους κίνδυνους για την υγεία τους ως εξής : Το 98% αναφέρουν ότι η πρώτη απειλή για την υγεία τους προέρχεται από την ρύπανση του περιβάλλοντος . Δεύτερο παράγοντα κίνδυνου θέτουν σε ποσοστό 95% τα χημικά κατάλοιπα στα τρόφιμα . Τρίτο βάζουν το κάπνισμα σε ποσοστό 87,4% και ακολουθούν οι επιδημίες κατά και 82,4% . Το παθητικό κάπνισμα 82,4 %. Έκθεση στον ήλιο 76,8%. Κεραίες κινητής τηλεφωνίας 69,5% . Κλιματική αλλαγή 62,6%. Παχυσαρκία 61,7%

Αναλυτικότερα , η έρευνα έδειξε ότι το 80,3% των Ελλήνων δεν έχουν καμία εμπιστοσύνη στην πολιτεία καθώς δηλώνουν ότι οι κρατικές δομές υγείας δεν μπορούν να
ελέγξουν τους κινδύνους που στρέφονται κατά της υγείας. Εντυπωσιακό είναι ότι ούτε ο ιδιωτικός τομέας έχει πείσει τους πολίτες ότι έχει την δυνατότητα να αντιμετωπίσει κινδύνους που απειλούν την υγεία σε ποσοστό 61,3%. Ενώ 49, 6% αμφισβήτησε τους επιστήμονες σημειώνοντας ότι δεν είναι σε θέση να παρουσιάζουν με έγκυρο και αξιόπιστο τρόπο τους κινδύνους που απειλούν την υγεία.

Η παρουσίαση των κινδύνων για την υγεία από τα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης δεν γίνεται με έγκυρο και αξιόπιστο τρόπο πιστεύει το 66% των πολιτών στην χώρα μας . Εστίασαν στα εμβόλια και τα διατροφικά σκάνδαλα για τα οποία το 68% των πολιτών δήλωσαν σύμφωνα με την έρευνα ότι εμπιστεύεται τα εμβόλια και 78,7% δήλωσε ότι τα διατροφικά σκάνδαλα που προβάλλονται στα ΜΜΕ έχουν επηρεάσει τις καταναλωτικές τους συνήθειες. Να σημειώσουμε ότι η έρευνα πραγματοποιήθηκε σε δείγμα 1.227 ατόμων πανελλαδικά και παρουσιάστηκε από την κ. Έφη Σίμου Πρόεδρο της Οργανωτικής Επιτροπής του συνεδρίου και ερευνήτριας του Τομέα Επιδημιολογίας και Βιοστατιστικής της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Υγείας, παρουσία του καθηγητή Ragnar Lofstedt ιδρυτή του 2nd European Risk Summit και Διευθυντή στο King’s Centre of Risk Management, του King’s College του Λονδίνου.

Eλπίδα σε ασθενείς που πάσχουν από τρεις σοβαρούς τύπους καρκίνου: το προχωρημένο μελάνωμα, τον προχωρημένο καρκίνο κεφαλής και τραχήλου και τον προχωρημένο μη-μικροκυταρρικό καρκίνο του πνεύμονα δίνουν τα νέα σημαντικά δεδομένα παρουσιάστηκαν στο 50ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) από την MSD.

Η MSD, στα πλαίσια των επενδύσεών της στον τομέα έρευνας και ανάπτυξης καινοτόμων θεραπειών με ιδιαίτερη έμφαση στον τομέα της ογκολογίας, μελετά το ρόλο των ανοσολογικών μηχανισμών στην καταπολέμηση του καρκίνου. Συγκεκριμένα, έχει αναπτύξει το pembrolizumab, το υπό έρευνα ανθρώπινο anti-PD-1 μονοκλωνικό αντίσωμα που μέχρι τώρα αναφερόταν ως παράγοντας MK-3475. Το pembrolizumab εξετάζεται σε 17 υπό εξέλιξη και προγραμματισμένες κλινικές μελέτες, ως μονοθεραπεία ή συνδυαστική θεραπεία, σε ασθενείς προχωρημένου σταδίου που πάσχουν από 30 τύπους κακοήθων νεοπλασμάτων. Οι μελέτες θα πραγματοποιηθούν έως το τέλος του 2014.

Η δράση του pembrolizumab απέδωσε εξαιρετικά αποτελέσματα για το προχωρημένο μελάνωμα, τον προχωρημένο καρκίνο κεφαλής και τραχήλου και τον προχωρημένο μη-μικροκυταρρικό καρκίνο του πνεύμονα, τα οποία παρουσιάστηκαν στο συνέδριο ASCO που διεξήχθη στο Σικάγο από τις 30 Μαΐου έως τις 3 Ιουνίου.

Πιο αναλυτικά, στο προχωρημένο μελάνωμα, το pembrolizumab αξιολογήθηκε ως μονοθεραπεία σε 411 ασθενείς, σε διάφορα στάδια της νόσου και οι οποίοι είχαν λάβει στο παρελθόν θεραπεία. Το 72% των ασθενών παρουσίασαν συρρίκνωση των όγκων, με το 39% να παρουσιάζουν μείωση του μεγέθους τους κατά το ήμισυ. Επιπλέον, το 69% των ασθενών ξεπέρασαν τον ένα χρόνο επιβίωσης, με το 62% να βρίσκονται ακόμα εν ζωή, έχοντας ξεπεράσει τους 18 μήνες επιβίωσης. Η διάρκεια της ανταπόκρισης, όπως επίσης και το προφίλ ανεκτικότητας δεν διέφεραν ανάμεσα στις διάφορες δοσολογίες ούτε και ανάμεσα στους ασθενείς που έλαβαν ή όχι στο παρελθόν θεραπεία με ipilimumab. Τα σημαντικά αυτά νέα προέρχονται από τη μεγαλύτερη μέχρι στιγμής μελέτη φάσης Ib (ΚΕΥΝΟΤΕ – 001) για το αντίσωμα anti-PD-1.

Ο Πρόεδρος των Merck Research Laboratories, Dr. Roger M. Perlmutter, είπε χαρακτηριστικά: «αυτά τα δεδομένα αποτελούν μία ακόμη απόδειξη της ανθεκτικής αντι-νεοπλασματικής δραστικότητας, που προκαλεί το pembrolizumab από μόνο του στους ασθενείς που υποφέρουν από κακόηθες μελάνωμα». Συνέχισε λέγοντας ότι «όσο θα περιμένουμε τα αποτελέσματα ελεγχόμενων κλινικών μελετών, τα ποσοστά επιβίωσης που βλέπουμε με τη θεραπεία με pembrolizumab, ακόμα και σε ασθενείς με προχωρημένη νόσο, που απέτυχαν με προηγούμενες θεραπείες, υποστηρίζουν τη χρήση των ανοσο-ρυθμιστών στην αντιμετώπιση του καρκίνου».

Τα αποτελέσματα του pembrolizumab ως μονοθεραπεία σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο κεφαλής και τραχήλου από τη μελέτη KEYNOTE-012, τα οποία ανακοινώθηκαν για πρώτη φορά, έδειξαν συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης 20%.«Ο υποτροπιάζων και μεταστατικός καρκίνος κεφαλής και τραχήλου έχει πολύ πτωχή πρόγνωση και συχνά συνοδεύεται από δυσμορφίες και χαμηλή ποιότητα ζωής. Χρειάζονται επειγόντως κι άλλες θεραπευτικές επιλογές», είπε ο Dr. Seiwert, Αναπληρωτής Διευθυντής του Προγράμματος για τον Καρκίνο Κεφαλής-Τραχήλου, Επίκουρος Καθηγητής Ιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Σικάγο. «Αυτά τα πρώτα δεδομένα ανταπόκρισης στη μονοθεραπεία με pembrolizumab αποτελούν ενθαρρυντική απόδειξη αυτής της ιδέας και υποστηρίζουν περαιτέρω έρευνα αυτής της καινοτόμου ερευνητικής ανοσοθεραπείας γι’ αυτόν το δύσκολο στη θεραπεία καρκίνο».

Ιδιαίτερα ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα της μελέτης και για την περίπτωση πρωτοθεραπευόμενων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, όπου η θεραπεία με του pembrolizumab κατέδειξε ισχυρή αντι-νεοπλασματική δραστικότητα, με συρρίκνωση του όγκου να παρατηρείται σε ποσοστό 80% των ασθενών, ενώ κανείς από τους ασθενείς που ανταποκρίθηκαν δεν διέκοψε τη θεραπεία λόγω εξέλιξης της νόσου.

«Αυτά τα πρώτα στοιχεία δείχνουν ότι η έγκαιρη χρήση του pembrolizumab ως μονοθεραπεία μπορεί να αναχαιτίσει την εξέλιξη του όγκου και να τον συρρικνώσει σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει θεραπεία», ανέφερε ο Dr. Rizvi, Ιατρός-Ογκολόγος, στο Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Ιδιαίτερα, σήμερα, όπως είπε, «που υπάρχουν πολύ λίγες επιλογές για τους ανθρώπους με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, τα αποτελέσματα αυτά υποδηλώνουν ότι το pembrolizumab, που ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα, μπορεί να αποτελέσει μία πολλά υποσχόμενη νέα προσέγγιση».

Παράλληλα, η MSD ανακοίνωσε την έναρξη Μελετών Φάσης ΙΙΙ μέσα στο 2014:
• με pembrolizumab έναντι της καθιερωμένης θεραπείας για τον προχωρημένο καρκίνο κεφαλής και τραχήλου
• με pembrolizumab έναντι της διπλής χημειοθεραπείας με βάση την πλατίνα ως πρώιμης γραμμής θεραπείας σε PD-L1 θετικούς ασθενείς με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα,
αλλά και τη συνέχιση ή έναρξη νέων μελετών με διάφορες σειρές θεραπείας στο προχωρημένο μελάνωμα, συμπεριλαμβανομένης της επικουρικής θεραπείας.

Συνοψίζοντας, ο Dr. Roy Baynes, Α’ Αντιπρόεδρος, του Τμήματος Παγκόσμιας Κλινικής Ανάπτυξης, των Merck Research Laboratories, είπε: «συνεχίζουμε να παρατηρούμε ισχυρές ενδείξεις αντι-νεοπλασματικής δραστικότητας, ως απάντηση του οργανισμού στη μονοθεραπεία με pembrolizumab σε πολλούς τύπους όγκων και σειρές θεραπείας. Το εύρος των δεδομένων που παρουσιάστηκαν στο ASCO εξηγούν γιατί η MSD προχωρά ένα ευρύ πρόγραμμα ανάπτυξης για το pembrolizumab σε περισσότερους από 30 τύπους κακοήθων νεοπλασμάτων, συμπεριλαμβανομένων των μελετών στον καρκίνο κεφαλής-τραχήλου τελικού σταδίου και άλλες μορφές καρκίνου και τη διερεύνηση της κλινικής σημασίας κάποιων δεικτών, όπως το μονοπάτι έκφρασης της πρωτεΐνης PD-L1 στον προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα».

Η αίτηση για Άδεια Κυκλοφορίας του pembrolizumab εξετάζεται κατά προτεραιότητα από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την προτεινόμενη ένδειξη θεραπείας ασθενών με προχωρημένο μελάνωμα, που έλαβαν στο παρελθόν θεραπεία με ipilimumab. Ο FDA, μάλιστα έδωσε πρόσφατα στo pembrolizumab το χαρακτηρισμό της Επαναστατικής Θεραπείας για το προχωρημένο μελάνωμα. Μετά την έγκριση από τον FDA, το pembrolizumab θα αποτελεί τον πρώτο παράγοντα anti-PD-1 σε μια νέα θεραπευτική κατηγορία ελέγχου ρύθμισης του ανοσοποιητικού συστήματος. Παράλληλα, η εταιρεία σχεδιάζει να καταθέσει αίτηση για Άδεια Κυκλοφορίας του pembrolizumab στην Ευρώπη για προχωρημένο μελάνωμα μέσα στο 2014.