Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.: Η συνέχεια της καμπάνια για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.: Η συνέχεια της καμπάνια για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο

Η συνέχεια της καμπάνια ενημέρωσης για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ) από την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα


Διακεκριμένοι επαγγελματίες συμμετέχουν σ’ ένα ιδιαίτερο project της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) σκοπός του οποίου είναι η πρόληψη, η έγκαιρη διάγνωση, η θεραπεία και η αποκατάσταση των ρευματοπαθών.           

  • Η εκστρατεία ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης σχετικά με τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ), LUPUS GR είναι η εξέλιξη της καμπάνιας LUPUS GR 2020. Η εν λόγω καμπάνια συμμετείχε στο EULAR CONGRESS 2020 με e-poster το οποίο επιλέχθηκε ανάμεσα από εκατοντάδες χιλιάδες παγκοσμίως.
  • Με τη δημιουργία ενός νέου concept που αποτελείται από Covers & Spot, δίνεται η δυνατότητα σε όσους σχετίζονται με τον ΣΕΛ να συμβάλουν εκ νέου στην εκστρατεία ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης, βοηθώντας έτσι στη διαδικασία αποστιγματισμού της νόσου, καθώς το άκαμπτο πρόβλημα της προκατάληψης και του στίγματος απέναντι στην ψυχική και σωματική ασθένεια παραμένει αναλλοίωτο.                                                                                                                     

«Στο αρχικό projectLUPUS GR 2020 – ο ΣΕΛ έκανε αισθητή την παρουσία του στον άνθρωπο. Τον πλησίαζε με σκοπό την εξοικείωση του με τον φόβο και ως εκ τούτου την εξομάλυνση.

Στο νέο concept – LUPUS GR – δημιουργήθηκε ένα σύμπαν με υλικά που αναμειγνύονται. Έτσι,το μέταλλο αντιπροσωπεύει το βάρος της νόσου, και το χαρτί, ως εύθραυστο υλικό την ίδια τη νόσο απ’ την οποία μπορεί να ξεφύγει ο άνθρωπος για να επιβιώσει», σημειώνει ο project leader της καμπάνιας κος Μιχάλης Κωνσταντινίδης.

  • Όλοι οι επαγγελματίες και οι καλλιτέχνες συμμετείχαν στην παραγωγή εθελοντικά.

Αθανασία Παππά Πρόεδρος του Συλλόγου ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α

«Η παγκόσμια έρευνα και οι προσπάθειες ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του World Lupus Federation, του Lupus Europe αλλά και της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) είναι ζωτικής σημασίας αφενός μεν για να διασφαλιστεί ότι όλοι κατανοούν τον ΣΕΛ και αφετέρου να ευαισθητοποιήσει ασθενείς, ιατρική κοινότητα, αρχές και ευρύ κοινό σε όλο τον κόσμο για την καταπολέμηση αυτής της τρομερής ασθένειας», δηλώνει η Πρόεδρος της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. κα Αθανασία Παππά.

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

80% η αύξηση των κλήσεων για Ψυχολογική Υποστήριξη της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α

1ο βραβείο έλαβε η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α για το παραμύθι «Η φίλη μου η ΝΙΑ.ΡΑ»

1ο Παγκόσμιο Συνέδριο ασθενών στην Ρώμη

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α: Διαμαρτυρία για το τέλος συνταγογράφησης ανασφάλιστων από ιδιώτες γιατρούς

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α: Ανησυχία για τη μη συνταγογράφηση από τις ιδιωτικές δομές υγείας για τους ανασφάλιστους

Live Webinar για τη Νεανική Ιδιοπαθή Αρθρίτιδα και το ρόλο του γονέα στην αντιμετώπισή της

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Κάλεσμα για Δράση κατά των Ανισοτήτων στην Υγεία

«Δεν ζητάμε απλώς ισότητα στα λόγια, ζητάμε ισότιμη, ποιοτική πρόσβαση στην υγεία εδώ και τώρα». Με αυτό το ξεκάθαρο μήνυμα η Ένωση Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.) έθεσε στο επίκεντρο της δημόσιας συζήτησης την επιτακτική ανάγκη για ισότιμη πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας, κατά την εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων των Ασθενών με θέμα: «Δικαίωμα […]

Τρέχουμε Μαζί για τους ασθενείς των παθήσεων του νωτιαίου μυελού

Η Αθήνα ενώνεται με όλον τον κόσμο για να στηρίξει την έρευνα για τη θεραπεία των παθήσεων του νωτιαίου μυελού.Την Κυριακή 4 Μαΐου 2025, η μεγαλύτερη παγκόσμια δρομική διοργάνωση επιστρέφει, με έναν και μόνο σκοπό: να τρέξουμε για εκείνους που δεν μπορούν! Φέτος, στην Αθήνα, όλοι οι συμμετέχοντες θα έχουν τη δυνατότητα να τρέξουν μαζί στον χώρο του Ζαππείου σε μία σηματοδοτημένη κυκλική διαδρομή μήκους 1,5 χλμ.

Χαμηλοσυνταξιούχοι με αναπηρία εκτός επιδόματος στήριξης

Εκτός επιδόματος στήριξης μένουν οι φτωχότεροι των φτωχών… σύμφωνα με τις πρόσφατες εξαγγελίες του πρωθυπουργού και του οικονομικού επιτελείου της Κυβέρνησης, η μόνιμη ετήσια οικονομική ενίσχυση ύψους 250 ευρώ αφήνει εκτός χαμηλοσυνταξιούχους με αναπηρία κάτω των 65 ετών, ορφανά τέκνα με αναπηρία που λαμβάνουν τη σύνταξη των θανόντων γονέων τους και είναι κάτω των 65, δηλαδή τους πιο σκληρά δοκιμαζόμενους πολίτες.

Τα άτομα με ψυχική νόσο διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να υποστούν βία, παρά να την ασκήσουν

‘’Ο κανένας άνθρωπος δεν επιλέγει να νοσήσει από ψυχική πάθηση. Οι επιστημονικές μελέτες καταδεικνύουν μάλιστα ότι τα άτομα με ψυχική νόσο διατρέχουν σημαντικά μεγαλύτερο κίνδυνο να υποστούν βία, παρά να την ασκήσουν.’’, τονίζει η Ελληνική Ψυχιατροδικαστική Εταιρεία και ο Κλάδος Ψυχιατροδικαστικής της ΕΨΕ με αφορμή διάφορα περιστατικά των τελευταίων μηνών όπου εμπλέκονται ασθενείς με ψυχιατρική νόσο και τα οποία συνοδεύονται από δημόσιες τοποθετήσεις μη ειδικών προσώπων —χωρίς καμία επιστημονική σύνδεση με την Ψυχιατρική κοινότητα— σε Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης.

Πασχαλινό αντάμωμα με παιχνίδι και χαρά για τα παιδιά με αιμορροφιλία

Με ατελείωτο παιχνίδι, χαρά, πολλά χαμόγελα, καλεσμένους έκπληξη και μεγάλη συμμετοχή, τα παιδιά με αιμορροφιλία έκαναν «ζέσταμα» ενόψει των Πασχαλινών διακοπών τους, στην ετήσια γιορτή που πραγματοποίησαν ο Σύλλογος Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (ΣΠΕΑ) και το Κέντρο Αιμορροφιλίας του Νοσοκομείου Παίδων, «Η Αγία Σοφία», στον χώρο του Replayce, στο Ολυμπιακό Προπονητήριο, την Κυριακή 13 Απριλίου.

Το ΑΥΣ «ακρωτηριάζει» τα άτομα με Διαβήτη

Τα διαβητικά έλκη, μια από τις πλέον επίπονες και κοστοβόρες, σε κάθε επίπεδο, επιπλοκές του Σακχαρώδη Διαβήτη, είναι ανοιχτές πληγές στα κάτω άκρα με προοδευτική επιδείνωση, οι οποίες, αν παραμείνουν χωρίς την κατάλληλη και έγκαιρη θεραπεία, μπορεί να προκαλέσουν στον πάσχοντα σοβαρά προβλήματα, όπως είναι η εξάπλωση της λοίμωξης, η νέκρωση των ιστών και σε πολλές περιπτώσεις, ο ακρωτηριασμός.

Close Icon