Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα: Mέσα από το βίωμα των ασθενών και την εμπειρία των ειδικών-webinar

Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα: Mέσα από το βίωμα των ασθενών και την εμπειρία των ειδικών-webinar

Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα: Το webinar θα μεταδοθεί μέσα από τη σελίδα του Σ.Ρ.Κ. στο Facebook, αλλά και από το κανάλι του Οργανισμού στο youtube: https://youtu.be/7KzUcDlPxOU

Ο Σύλλογος Ρευματοπαθών Κρήτης διοργανώνει διαδικτυακή ενημέρωση με θέμα “Η Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα μέσα από το βίωμα των ασθενών και την εμπειρία των ειδικών”, την Τετάρτη 26/1/2022 και ώρα 18:30.

Θα μιλήσουν για την εμπειρία τους ο κος Γιάννης Παπαδάκης, πρόεδρος Σ.Ρ.Κ., η κα Λίτσα Παπαδάκη, ταμίας Σ.Ρ.Κ., και η κα Νίκη Πλουμίδου, μέλος Σ.Ρ.Κ.


Στα ερωτήματα των ασθενών θα δώσουν απαντήσεις ο ρευματολόγος, κος Γιάννης Καλλιτσάκης, και η φυσιοθεραπεύτρια, κα Κατερίνα Σπυριδάκη.

Θα υπάρχει δυνατότητα υποβολής ερωτήσεων μέσω του chat.

Το webinar θα μεταδοθεί μέσα από τη σελίδα του Σ.Ρ.Κ. στο Facebook, αλλά και από το κανάλι του Οργανισμού στο youtube: https://youtu.be/7KzUcDlPxOU

Λίγα λόγια για τον Σύλλογο Ρευματοπαθών Κρήτης

Ο Σύλλογος Ρευματοπαθών Κρήτης είναι ένας Σύλλογος μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα (Αριθμ.Αποφ. Πρωτοδικείου Ηρακλείου 1870/8.5. 2003/254/760/196/2003) που ιδρύθηκε το 2003 και καλύπτει όλους τους Νομούς της Κρήτης. Με την υπ αρθμό Π.Π:Π2γ/26737/26735/26739/16.3.2012 που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ836/Τ.Β΄/19.3.2012 ο Σύλλογος πιστοποιήθηκε απο το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης ως φορέας παροχής κοινωνικής φροντίδας μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα. Μέλη του Συλλόγου είναι οι ασθενείς, το οικογενειακό και φιλικό περιβάλλον ασθενών, αλλά και εθελοντές που επιθυμούν να συνδράμουν στο έργο του.

Οι στόχοι του Συλλόγου:

  • Ενημέρωση των μελών και του κοινωνικού συνόλου σε θέματα πρόληψης , νέων μεθόδων θεραπείας και αποκατάστασης που αφορούν τους ρευματοπαθείς.
  • Διεκδίκηση καλύτερης ποιότητας υπηρεσιών υγείας, οργάνωση των απαραίτητων υποδομών και επάνδρωση τους με κατάλληλα εκπαιδευμένους παροχούς εξειδικευμένων υπηρεσιών.
  • Στήριξη και αλληλοβοήθεια των μελών μας και του οικογενειακού τους περιβάλλοντος.
  • Προαγωγή της έρευνας για την αιτιοπαθογένεια και θεραπεία των ρευματικών νοσημάτων.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Συλλόγος Ρευματοπαθών Κρήτης: Διήμερες εκδηλώσεις με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας

Διαδραστικό εργαστήρι με τίτλο “Μοιράσου την εμπειρία σου”

Παγκόσμια ημέρα αρθρίτιδας: Ενημέρωση σε όλη την Κρήτη

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Παρέμβαση ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ. στην Επιτροπή για το νομοσχέδιο προστασίας ανηλίκων από προϊόντα καπνού και αλκοόλ

Με ουσιαστική παρέμβαση συμμετείχε η Ένωση Ασθενών Ελλάδας στη συζήτηση του σχεδίου νόμου του Υπουργείου Υγείας στην αρμόδια κοινοβουλευτική επιτροπή, το οποίο εστιάζει στην προστασία των ανηλίκων από προϊόντα καπνού και αλκοόλ, καθώς και στη δημιουργία ψηφιακού μητρώου ελέγχου για καπνικά, αλκοολούχα και λοιπά μη καπνικά προϊόντα.

Πρόγραμμα Εκπαίδευσης ΙΝ- ΕΣΑμεΑ

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Πρόγραμμα Εκπαίδευσης ΙΝ- ΕΣΑμεΑ «Εξυπηρέτηση-Παροχή Συνδρομής σε Επιβάτες με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και Μειωμένη Κινητικότητα».

Κ.Ε.Φ.Ι.:«Με έγκαιρη διάγνωση, έχεις τον χρόνο»

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών, Εθελοντών, Φίλων, Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» διοργάνωσε Επιστημονική Ημερίδα σε συνδιοργάνωση με τον Δήμο Κηφισιάς και το Κέντρο Ψυχοθεραπείας και Τέχνης «Συνώθηση» με θέμα «Με έγκαιρη διάγνωση, έχεις τον χρόνο», η οποία  πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 18 Ιουνίου 2025 και ώρα 18:30 – 21:00 στην έπαυλη ΔΡΟΣΙΝΗ.

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για την δικαιοπρακτική ικανότητα

''Θα ήθελα να ξεκινήσω καλωσορίζοντάς όλους σας και ευχαριστώντας ιδιαίτερα τα μέλη μας για τη φιλοξενία μας εδώ στην όμορφη πόλη του Βίλνιους. Το Λιθουανικό Φόρουμ Ατόμων με  Αναπηρία είναι ένα αφοσιωμένο και ενεργό μέλος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και εκτιμούμε βαθύτατα τις προσπάθειες που έχετε καταβάλει για τη διοργάνωση αυτής της συνάντησης και καθώς και της ευρύτερης σειράς εκδηλώσεων που πραγματοποιούμε από κοινού.'' είπε ο Ι. Βαρδακαστάνης .

Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου : Χρειάζονται οι ασθενείς καλύτερη πρόληψη και φροντίδα

Η Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, θεσπισμένη από τον ΟΗΕ το 2008, είναι μια ευκαιρία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για καλύτερη πρόληψη και φροντίδα γύρω από μια σοβαρή, αλλά λιγότερο γνωστή στο ευρύ κοινό, κληρονομική νόσο του αίματος η οποία επηρεάζει εκατοντάδες συμπολίτες μας σε όλη τη χώρα που πάσχουν από αυτήν ή ζουν ως φορείς της νόσου.

Close Icon