Μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο The Journal of Pediatrics δείχνει ότι η πρώιμη εμφάνιση παγκρεατίτιδας σε παιδιά συνδέεται στενά με ορισμένες γενετικές μεταλλάξεις και το οικογενειακό ιστορικό παγκρεατίτιδας.
Ο Δρ Matthew Giefer, διευθυντής ενδοσκοπήσεων του γαστρεντερικού στο Νοσοκομείο Παίδων του Σιάτλ, και οι συνεργάτες του ανέλυσαν τα περιστατικά 342 παιδιών ηλικίας 0-18 ετών με οξεία υποτροπιάζουσα παγκρεατίτιδα (ARP) και χρόνιας παγκρεατίτιδας (CP) στο πλαίσιο της INSPPIRE (Διεθνής Ομάδα Μελέτης της Παιδιατρικής Παγκρεατίτιδας: Σε αναζήτηση θεραπείας), της πρώτης και μοναδικής πολυκεντρικής σχετικής μελέτης, με χρηματοδότηση από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ και με επικεφαλής την Δρ Aliye Uc του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Αϊόβα. Εξετάστηκαν τρεις ηλικιακές ομάδες, παιδιά ηλικίας 5 και κάτω, 6 έως 11 ετών και 12 έως 18 ετών. Τα παιδιά ηλικίας έως 5 ετών θεωρήθηκαν ως πάσχοντα από πρώιμης έναρξης παγκρεατίτιδα.
Η παγκρεατίτιδα είναι μια νόσος η οποία εμφανίζεται όταν το πάγκρεας φλεγμαίνει και ένζυμα εντός αυτού το ερεθίζουν και το βλάπτουν. Μπορεί να προκληθεί από τραυματισμό του οργάνου, ιογενείς λοιμώξεις, ορισμένα φάρμακα ή την λήψη μιας τοξίνης. Αν και θεωρείται σπάνια στα παιδιά, πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι ο αριθμός των περιπτώσεων παιδιατρικής παγκρεατίτιδας έχει αυξηθεί. Τα παιδιά είναι πολύ ευάλωτα στη νόσο σχεδόν τόσο συχνά όσο οι ενήλικες (με επίπτωση: 13-45/100.000 γενικού πληθυσμού). «Είναι ευρέως γνωστό ότι το αλκοόλ και το κάπνισμα είναι εύκολα αναγνωρίσιμοι παράγοντες κινδύνου σε ενήλικες που εμφανίζουν παγκρεατίτιδα,» είπε ο Giefer. «Ωστόσο, ο καθορισμός των βαθύτερων αιτιών της νόσου στα παιδιά έχει δύσκολος. Η μελέτη αυτή μας επέτρεψε να δοκιμάσουμε και να αξιολογήσουμε τη σχέση μεταξύ της ηλικίας έναρξης και τα χαρακτηριστικά των ασθενών με ARP και CP».
Τα πιο σημαντικά ευρήματα της μελέτης προέκυψαν από τη νεότερη ομάδα. Σε ασθενείς ηλικίας πέντε και κάτω με πρώιμης έναρξης παγκρεατίτιδα, 71% διέθεταν τουλάχιστον μία γονιδιακή μετάλλαξη σχετιζόμενη με παγκρεατίτιδα. Αυτό το πλήθος ήταν σημαντικά μεγαλύτερο από την ομάδα με μεταγενέστερη εμφάνιση παγκρεατίτιδας. Οι δύο συνηθέστερες γενετικές μεταλλάξεις που βρέθηκαν στην ομάδα με πρώιμης έναρξης παγκρεατίτιδα ήταν στα γονίδια του κατιονικού τρυψινογόνου (PRSS1) και της χυμοθρυψίνης C (CTRC). Μεταλλάξεις του PRSS1 βρέθηκαν σε 43% των ασθενών, ενώ της CTRC βρέθηκαν στο 14%. Περαιτέρω έρευνα θα εξετάσει αν η πορεία της νόσου, η ανταπόκριση στη θεραπεία και τα αποτελέσματα εξαρτώνται από την ηλικία της πρώτης εμφάνισης παγκρεατίτιδας στα παιδιά.
Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον ΚόσμοΑκολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
