Οι ερευνητές δοκίμασαν τη νέα τους συσκευή σε χοίρους και έδωσαν ολοκληρωμένες πληροφορίες για την κατασκευή της. Πριν η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως σε ανθρώπους -σε περιοχές με ελονοσία και αλλού- η σύνθεση του υλικού πρέπει ακόμη να βελτιστοποιηθεί. Και πάνω απ' όλα, η ασφαλής χρήση πρέπει να δοκιμαστεί σε μια μικρή ομάδα δοκιμαζόμενων ατόμων.
Αυτός ο τύπος χαπιού θα μπορούσε να προσφέρει μια εναλλακτική λύση στις τρέχουσες προσεγγίσεις για τη θεραπεία της παχυσαρκίας, λένε οι ερευνητές. Οι μη ιατρικές παρεμβάσεις, όπως η δίαιτα και η άσκηση, δεν αποδίδουν πάντα και πολλές από τις υπάρχουσες ιατρικές παρεμβάσεις είναι αρκετά επεμβατικές.
Οι ερευνητές χορήγησαν τη νέα συσκευή σε 10 ασθενείς με υπνική άπνοια. Η συσκευή εντόπισε τις διακοπές της αναπνοής των συμμετεχόντων και παρακολούθησε τον ρυθμό αναπνοής με ακρίβεια 92,7%.
Η εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης TELUS Health παρουσίασε το σύστημα ιατρικών προειδοποιήσεων επόμενης γενιάς για την υποστήριξη ηλικιωμένων στον Καναδά.
Αιμορραγία τοκετός: Η επιλόχεια αιμορραγία είναι μια κύρια αιτία μητρικής νοσηρότητας και θανάτου που μπορεί να προληφθεί.
Μνήμη όραση: Η συσκευή είναι ικανή να συλλαμβάνει, να επεξεργάζεται και να αποθηκεύει οπτικές πληροφορίες, αναπαράγοντας τις λειτουργίες του ανθρώπινου ματιού.
Ημικρανία συσκευή: H έρευνα δείχνει ότι οι γυναίκες έχουν περισσότερες και μεγαλύτερες κρίσεις ημικρανίας από τους άνδρες.
Συσκευή παχυσαρκία: Μια μικροσκοπική ασύρματη συσκευή, που αναπτύχθηκε από τους ερευνητές στο Πανεπιστήμιο A&M του Τέξας, θα μπορούσε κάλλιστα να αντικαταστήσει την ανάγκη για χειρουργική επέμβαση γαστρικής παράκαμψης.
Η αταλάντευτη εστίασή μας παραμένει στο να θέτουμε τον άνθρωπο στο επίκεντρο των προσπαθειών μας, εργαζόμενοι ακούραστα για ένα καλύτερο μέλλον για όλους όσοι επηρεάζονται από τη χρόνια ηπατική νόσο". Η δοκιμή είναι το τελευταίο βήμα σε ένα μακρύ ταξίδι για τους ερευνητές του UCL και του Royal Free Hospital, το οποίο ξεκίνησε με τον προσδιορισμό της οξείας-χρόνιας ηπατικής ανεπάρκειας ως ξεχωριστής κλινικής οντότητας το 2001.
Η κλινική δοκιμή 120 ασθενών με κατάλυση καρδιάς διαπίστωσε ότι χωρίς τη συσκευή, πάνω από το ένα τρίτο είχε τραυματισμούς στον οισοφάγο, αλλά όταν χρησιμοποιήθηκε η συσκευή, λιγότερο από το 5% είχε τραυματισμούς στον οισοφάγο, δήλωσε ο Daoud. Εάν εγκριθεί από τον FDA για εμπορική χρήση, η συσκευή θα είναι η πρώτη ειδικά αναπτυγμένη και δοκιμασμένη θεραπεία για την πρόληψη τραυματισμού του οισοφάγου που σχετίζεται με την κατάλυση.
