ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ

ΚΛΙΝΙΚΗ ΔΟΚΙΜΗ

Νοσοκομειακές Λοιμώξεις - Οκτώ παθογόνοι μικροοργανισμοί και ένα εμβόλιο

Η μελέτη δείχνει ότι μία μόνο δόση, που χορηγείται σε μοντέλα ποντικών, θέτει τα ανοσοκύτταρα σε πιο αποτελεσματική λειτουργία, παρέχοντας ταχεία προστασία έναντι οκτώ διαφορετικών ειδών βακτηρίων και μυκήτων. Το εμβόλιο λειτουργεί για να διασφαλίσει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα λειτουργεί αποτελεσματικά στην έγκαιρη ανίχνευση παθογόνων και στην ενεργοποίηση μιας κατάλληλης ανοσοαπόκρισης.

Κλινική δοκιμή αποκαλύπτει τα οφέλη του εισπνεόμενου οξειδίου του αζώτου για ασθενείς με αναπνευστική ανεπάρκεια λόγω πνευμονίας COVID-19

"Τα αποτελέσματα αυτά υπογραμμίζουν τη σημασία του σχεδιασμού μελλοντικών ερευνών για τη σχέση δόσης-απόκρισης όσον αφορά τις αντιμικροβιακές και κλινικές ιδιότητες της θεραπείας με εισπνεόμενο οξείδιο του αζώτου σε υψηλές δόσεις σε ενήλικες με οξεία υποξαιμική αναπνευστική ανεπάρκεια"

Κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους κατά του στρεπτόκοκκου Α με πιθανή νέα μέθοδο εμβολίου

Ο καθηγητής Bernd Rehm και η ομάδα του συνεργάστηκαν με τον καθηγητή Michael Good από το Griffith’s Institute for Glycomics, του οποίου η ομάδα παρείχε τεχνογνωσία για να δοκιμάσει την τεχνολογία σε ένα μοντέλο μόλυνσης από Strep A. Η ομάδα του καθηγητή Good ανέπτυξε ένα εμβόλιο στρεπτόκοκκου Α το οποίο δοκιμάζεται επί του παρόντος σε κλινική δοκιμή σε ανθρώπους στον Καναδά.

Κλινική δοκιμή διαπιστώνει ότι συσκευή ηπατικής κάθαρσης είναι ασφαλής και αποτελεσματική για τη θεραπεία της σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας

Η αταλάντευτη εστίασή μας παραμένει στο να θέτουμε τον άνθρωπο στο επίκεντρο των προσπαθειών μας, εργαζόμενοι ακούραστα για ένα καλύτερο μέλλον για όλους όσοι επηρεάζονται από τη χρόνια ηπατική νόσο". Η δοκιμή είναι το τελευταίο βήμα σε ένα μακρύ ταξίδι για τους ερευνητές του UCL και του Royal Free Hospital, το οποίο ξεκίνησε με τον προσδιορισμό της οξείας-χρόνιας ηπατικής ανεπάρκειας ως ξεχωριστής κλινικής οντότητας το 2001.

Ιατρική διαμάχη στη Γαλλία για τη μη εγκεκριμένη κλινική δοκιμή για τη θεραπεία της COVID

Το νοσοκομείο δήλωσε στο AFP ότι περιμένει τη γνώμη της γαλλικής ρυθμιστικής αρχής φαρμάκων ANSM προτού συνεχίσει τις δοκιμές. "Το ερευνητικό νοσοκομείο IHU Mediterranee πρέπει να δείξει ότι έχει ανταποκριθεί στις προσδοκίες" πριν επιτραπούν οι δοκιμές σε ανθρώπους, δήλωσε η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων ANSM, χωρίς να θέσει χρονοδιάγραμμα.

Τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή δείχνει μείωση των λοιμώξεων στο χειρουργικό σημείο

Η δοκιμή αυτή αποτελεί παράδειγμα επίτευξης του υψηλότερου επιπέδου τεκμηρίωσης με τη χρήση των υφιστάμενων πόρων. Το μητρώο από το Εθνικό Πρόγραμμα Βελτίωσης της Χειρουργικής Ποιότητας του Αμερικανικού Κολλεγίου Χειρουργών ACS NSQIP χρησιμοποιεί δεδομένα προσαρμοσμένα στον κίνδυνο που συλλέγονται από ιατρικούς φακέλους από κλινικά εκπαιδευμένο προσωπικό και περιλαμβάνει αξιολόγηση της κατάστασης του ασθενούς 30 ημέρες μετά από μια χειρουργική επέμβαση.

Νέα κατηγορία φαρμάκων θα μπορούσε να αποτρέψει τις ανθεκτικές παραλλαγές της COVID-19, σύμφωνα με μελέτη

Ο Wilen πιστεύει ότι τα φάρμακα σε αυτές τις κλινικές δοκιμές μπορούν δυνητικά να επαναπροσδιοριστούν ώστε να αναστέλλουν τόσο τους σημερινούς όσο και τους μελλοντικούς κορωνοϊούς. Επιπλέον, οι Wilen και Kadoch ελπίζουν ότι η εργασία αυτή μπορεί να δώσει πληροφορίες σχετικά με το γιατί ορισμένοι άνθρωποι και συγκεκριμένοι τύποι κυττάρων μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στον κορωνοϊό από άλλους.

Το νέο ανδρικό αντισυλληπτικό δεν περιλαμβάνει ορμόνες

Στο πλαίσιο της κλινικής δοκιμής, τέσσερις άνδρες υποβλήθηκαν στη διαδικασία και επί του παρόντος παρακολουθούνται για να διαπιστωθεί εάν υπάρχουν παρενέργειες και για να διασφαλιστεί ότι οι σπερματικοί πόροι παραμένουν πλήρως αποκλεισμένοι. Εάν η ομάδα διαπιστώσει επιτυχία, μια άλλη μεγαλύτερη δοκιμή θα διεξαχθεί στις ΗΠΑ το επόμενο έτος, με την ελπίδα να καταστεί η διαδικασία διαθέσιμη έως το 2025 ή το 2026.

Το εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκε στην Ταϊλάνδη μπορεί να αποθηκευτεί στο ψυγείο για τρεις μήνες

Οι δοκιμές έδειξαν ότι είναι αποτελεσματικό έναντι των παραλλαγών δέλτα, γάμμα, βήτα και άλφα, αν και βρέθηκε ότι είναι λιγότερο αποτελεσματικό έναντι της παραλλαγής όμικρον. Επίσης, οι παρενέργειες από το εμβόλιο ήταν παρόμοιες με εκείνες που διαπιστώθηκαν με τα άλλα δύο εμβόλια. Το νέο εμβόλιο βρίσκεται επί του παρόντος σε κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ.