Για να δημιουργήσουν μυελίνη, τα ολιγοδενδροκύτταρα τυλίγουν τις νευρικές ίνες με εκατοντάδες στρώματα της δικής τους λιπώδους κυτταρικής μεμβράνης, επεκτείνοντας σε 25 έως 50 χιλιάδες φορές.
Ένα πρωτοποριακό ιατρικό επίτευγμα έχει επιτευχθεί καθώς ένας Κινέζος ασθενής υποβάλλεται σε παγκόσμια εναρκτήρια επιτυχή μεταμόσχευση ήπατος χοίρου με γονιδιακή επεξεργασία.
Οι αλλαγές στους κυτταρικούς τύπους μπορεί να οδηγήσουν σε ανισορροπίες διέγερσης και αναστολής και τα ελαττώματα στην κυτταρική ανάπτυξη μπορεί να βλάψουν τα κυκλώματα του ιππόκαμπου.
Ανδρική ανάπτυξη: Το χρωμόσωμα Υ παίζει καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη του άνδρα και είναι το τελευταίο ανθρώπινο χρωμόσωμα που θα αλληλουχηθεί πλήρως.
Γενετική ΣΚΠ: Οι επιστήμονες ανακάλυψαν μια γενετική παραλλαγή που συνδέεται με τη σκλήρυνση κατά πλάκας που γίνεται όλο και πιο εξουθενωτική με την πάροδο του χρόνου.
Καρδιακή ίνωση: Όταν το γονίδιο, που ονομάζεται WWP2, μπλοκάρεται, η καρδιακή λειτουργία βελτιώνεται και ο σχηματισμός ουλώδους ιστού επιβραδύνεται, καθυστερώντας την εξέλιξη σε καρδιακή ανεπάρκεια.
Είναι συναρπαστικό ότι οι πληροφορίες σχετικά με το χημικό αποτύπωμα ενός ατόμου και τις γονιδιωματικές παραλλαγές που το στηρίζουν θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους κλινικούς γιατρούς να προσαρμόζουν αποτελεσματικότερα τις θεραπείες στους μεμονωμένους ασθενείς και ο καθηγητής Langenberg ηγείται ήδη μιας νέας πρωτοβουλίας για την υποστήριξη αυτού του στόχου
Τα ευρήματά μας υποδηλώνουν ότι ο γενετικός μας κώδικας μπορεί να επηρεάσει το πόσο πιθανό είναι να συμβεί αυτό με την πάροδο του χρόνου. "Ελπίζουμε ότι τα ευρήματά μας θα μας βοηθήσουν να βελτιώσουμε τα εμβόλια για το μέλλον, ώστε όχι μόνο να μας εμποδίζουν να αναπτύξουμε σοβαρή ασθένεια, αλλά και να μας κρατούν χωρίς συμπτώματα για όσο το δυνατόν μεγαλύτερο χρονικό διάστημα".
Στη συνέχεια, ερευνητές από την πρώην Μονάδα Μηχανισμών του Εγκεφάλου για τη Συμπεριφορά του OIST μέτρησαν τη λειτουργία των νευρώνων μέσα στον ιππόκαμπο των ποντικών χωρίς το γονίδιο Tob.
Ηπατική νόσος παιδιά: Ερευνητική ομάδα από την Σιγκαπούρη ανακάλυψε ότι το γονίδιο FOCAD είναι απαραίτητο για τη διατήρηση της υγείας του ήπατος και οι μεταλλάξεις σε αυτό το γονίδιο προκαλούν μια πρώιμη μορφή κίρρωσης του ήπατος.
