Ισχυρίστηκε ότι το Neuralink θα μπορούσε να αυξήσει την ανθρώπινη νοημοσύνη δημιουργώντας μια σύνδεση κατ' απαίτηση με συστήματα τεχνητής νοημοσύνης - επιτρέποντας, για παράδειγμα, βελτιωμένη γνώση μέσω ενισχυμένης μνήμης και βελτιωμένες δεξιότητες μάθησης και επίλυσης προβλημάτων.
Τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής-ορόσημου θα βελτιώσουν το τοπίο των κλινικών δοκιμών για την σπάνια μορφή της νόσου του κινητικού νευρώνα MND γενικά και θα επιτρέψουν στους ερευνητές να μετρήσουν κατά πόσο μια πειραματική θεραπεία είναι ωφέλιμη πολύ πιο γρήγορα από ό,τι ήταν δυνατό μέχρι σήμερα.
Προχωρώντας προς τα εμπρός, θα καταστήσουν το μοντέλο τους γενικεύσιμο σε διαφορετικά εμβόλια και λοιμώξεις που θα τους επιτρέψουν να δημιουργήσουν ένα αξιόπιστο εργαλείο που θα μπορεί να εφαρμοστεί σε μελλοντικές επιδημίες για την υποστήριξη της ανάπτυξης νέων εμβολίων και την καθοδήγηση της πολιτικής δημόσιας υγείας σε αυτό το πλαίσιο. Κατά τη διάρκεια του επόμενου έτους, σχεδιάζουν να δημοσιεύσουν μια επικαιροποιημένη έκδοση του μοντέλου που μπορεί να εφαρμοστεί και έχει επικυρωθεί σε πολλαπλά εμβόλια.
Ο FDA έχει παρακολουθήσει καταγγελίες που αριθμούν 98.000 από την ανάκληση του 2021. Οι άνθρωποι έχουν αναφέρει ότι είχαν αναπνευστικά προβλήματα, πνευμονία, ζάλη, πόνο στο στήθος, λοιμώξεις και καρκίνο. Επιπλέον, η εταιρεία έχει μηνυθεί από δεκάδες ασθενείς με υπνική άπνοια, ανέφερε το CBS News.
FDA: Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι ζητά 7,2 δισεκατομμύρια δολάρια
ΗΠΑ: Το να έχεις πυκνούς μαστούς είναι επίσης ένας παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη καρκίνου του μαστού.
"Τα άτομα που έχουν αρνητική εξέταση και συνεχίζουν να εμφανίζουν συμπτώματα πυρετού, βήχα ή/και δύσπνοια μπορεί να εξακολουθούν να έχουν λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος και θα πρέπει να αναζητήσουν περαιτέρω φροντίδα από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης", δήλωσε ο οργανισμός. Αναφερόμενος στον αντίκτυπο της COVID και του RSV, μιας άλλης αναπνευστικής λοίμωξης, ο FDA δήλωσε ότι "αναγνωρίζει τα οφέλη που μπορεί να προσφέρει η εξέταση στο σπίτι" και θα εργαστεί για να αυξήσει τον αριθμό των διαθέσιμων εξετάσεων.
ΗΠΑ: η πίεση από τις LGBT οργανώσεις, οι βελτιώσεις στις τεχνολογίες ελέγχου αίματος και η συμβολή των τραπεζών αίματος και της Αμερικανικής Ιατρικής Ένωσης ώθησαν την FDA να επανεξετάσει τους κανόνες της.
Τα αρχικά εμβόλια COVID δύο δόσεων προσέφεραν ισχυρή προστασία από σοβαρή ασθένεια και θάνατο ανεξάρτητα από την παραλλαγή, αλλά η προστασία από την ήπια λοίμωξη μειώνεται. Οι ειδικοί συνεχίζουν να συζητούν κατά πόσον ο τελευταίος γύρος των ενισχυτικών εμβολίων ενίσχυσε σημαντικά την προστασία, ιδίως για τους νεότερους, υγιείς Αμερικανούς.
Ο FDA αναφέρει ότι περισσότερες από 3,7 εκατομμύρια γυναίκες στις ΗΠΑ έχουν χρησιμοποιήσει τη μιφεπριστόνη από την έγκρισή της. Αρκετές απαιτήσεις ασφαλείας που έχει επιβάλει ο FDA παραμένουν σε ισχύ, συμπεριλαμβανομένων των απαιτήσεων εκπαίδευσης για την πιστοποίηση ότι οι συνταγογράφοι μπορούν να παρέχουν επείγουσα φροντίδα σε περίπτωση υπερβολικής αιμορραγίας. Τα φαρμακεία που χορηγούν τα χάπια χρειάζονται επίσης πιστοποίηση.
