AstraZeneca

Εγκρίθηκε στην Βρετανία η προληπτική θεραπεία COVID της AstraZeneca

O συνδυασμός μονοκλωνικών αντισωμάτων της AstraZeneca εγκρίθηκε στη Μεγάλη Βρετανία για πρόληψη πριν από την έκθεση στην COVID-19. Τα στοιχεία δείχνουν αποτελεσματικότητα και προστασία από τον κορωνοϊό για τουλάχιστον έξι μήνες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου.

Το Υπ. Υγείας του Ισραήλ θα προσφέρει το Evusheld της AstraZeneca σε ανοσοκατεσταλμένους ανθρώπους

Το Ισραήλ θα προμηθευτεί τον  συνδυασμό  αντισωμάτων μακράς δράσης EVUSHELD TM της AstraZeneca (AZN. L) για την πρόληψη του COVID-19 και θα  το προσφέρει σε ανοσοκατεσταλμένους πολίτες που το έχουν ανάγκη .

Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca

Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca με σκοπό την προστασία ευπαθών ομάδων που δεν ανταποκρίνονται στον εμβολιασμό.Το Evusheld στις ΗΠΑ έχει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19.

Μόσιαλος: Οι 2 δόσεις ΑΖ και J&J προϋπόθεση για επαρκή προστασία από την Όμικρον με την 3η δόση mRNA εμβολίου

Μόσιαλος: «Η τρίτη δόση με mRNA εμβόλιο, για να το πούμε απλά, "πατάει πάνω στις δύο δόσεις που έχουν προηγηθεί", ή αλλιώς "χτίζει στην προϋπάρχουσα προστασία" που έχουμε μετά τον εμβολιασμό. Επιπλέον κάνει αυτό που απαιτείται τώρα: δημιουργεί επαρκή τίτλο αντισωμάτων όσον αφορά στην αποτροπή της σοβαρής λοίμωξης, αλλά και την αποτροπή της ήπιας λοίμωξης σε πάνω από 70% όσων κάνουν την τρίτη δόση».

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ εξέδωσε την Τετάρτη άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για το Evusheld της AstraZeneca

Ο FDA έχει εγκρίνει τρεις άλλες θεραπείες αντισωμάτων από τη Regeneron, την Eli Lilly και την GlaxoSmithKline, με την κυβέρνηση των ΗΠΑ να αγοράζει εκατοντάδες χιλιάδες δόσεις. Όλα απαιτούν ενδοφλέβια ή ένεση. Χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ατόμων με πρόσφατες λοιμώξεις που έχουν τον υψηλότερο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή covid-19 λόγω άλλων προβλημάτων υγείας.

Η AstraZeneca ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι το φάρμακο αντισωμάτων της είναι περισσότερο από 80% αποτελεσματικό στη μείωση του κινδύνου σοβαρής ασθένειας ή θανάτου

Τον Οκτώβριο, η AstraZeneca ανακοίνωσε ότι είχε υποβάλει αίτημα στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το AZD7442 – ή το Evusheld – «για την προφύλαξη από την COVID-19».