Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Το κινεζικό εμβόλιο COVID-19 ξεκινά τις τελικές δοκιμές στη Βραζιλία

Το κινεζικό εμβόλιο COVID-19 ξεκινά τις τελικές δοκιμές στη Βραζιλία

Ένα κινεζικό εμβόλιο κατά του νέου κοροναϊού μπήκε στο τελικό στάδιο των δοκιμών την στη Βραζιλία, όπου οι εθελοντές έλαβαν τις πρώτες δόσεις από αυτό που οι αξιωματούχοι ελπίζουν ότι θα είναι ένα παιχνίδι αλλαγής στην παγκόσμια πανδημία.

Το εμβόλιο, που αναπτύχθηκε από την ιδιωτική κινεζική φαρμακευτική εταιρεία Sinovac Biotech, έγινε το τρίτο στον κόσμο που συμμετείχε σε κλινικές δοκιμές Φάσης 3 ή δοκιμές μεγάλης κλίμακας σε ανθρώπους – το τελευταίο βήμα πριν από την έγκριση των κανονιστικών ρυθμίσεων.

“Ζούμε σε μοναδικές και ιστορικές στιγμές και γι ‘αυτό ήθελα να συμμετάσχω σε αυτήν τη δοκιμή”, δήλωσε ο 27χρονος γιατρός που έλαβε την πρώτη δόση στο Κλινικό Νοσοκομείο του Σάο Πάολο. Το όνομά του παρέμεινε εμπιστευτικό.


Περίπου 9.000 επαγγελματίες υγείας σε έξι πολιτείες της Βραζιλίας θα λάβουν το εμβόλιο, γνωστό ως CoronaVac, σε δύο δόσεις τους επόμενους τρεις μήνες στο πλαίσιο της μελέτης. Ο κυβερνήτης του Σάο Πάολο, Joao Doria, δήλωσε ότι τα αρχικά αποτελέσματα της Δευτέρας αναμένονταν εντός 90 ημερών.

Η Sinovac συνεργάζεται με ένα ερευνητικό κέντρο της Βραζιλίας για τη δημόσια υγεία, το Ινστιτούτο Butantan, στις δοκιμές. Εάν το εμβόλιο αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό, το ινστιτούτο θα έχει το δικαίωμα να παράγει 120 εκατομμύρια δόσεις βάσει της συμφωνίας, σύμφωνα με αξιωματούχους. Η Βραζιλία είναι η δεύτερη χώρα που έχει πληγεί περισσότερο από την πανδημία του κοροναϊού, μετά τις Ηνωμένες Πολιτείες.

Ο αριθμός των θανάτων του ξεπέρασε τις 80.000 τη Δευτέρα και έχει καταγράψει 2,1 εκατομμύρια μολύνσεις. Επειδή ο ιός εξακολουθεί να εξαπλώνεται γρήγορα στη χώρα της Νότιας Αμερικής, θεωρείται ως ιδανικός χώρος δοκιμών για υποψήφιους εμβολίων.

Η Βραζιλία βοηθά επίσης στη διεξαγωγή δοκιμών Φάσης 3 για ένα άλλο πειραματικό εμβόλιο, που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και τη φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca. Έχει παρόμοια συμφωνία να παράγει αυτό το εμβόλιο στο εσωτερικό εάν είναι επιτυχές σε δοκιμές, οι οποίες διεξάγονται επίσης στη Βρετανία και τη Νότια Αφρική.

Οι βραζιλιάνικες ρυθμιστικές αρχές ανακοίνωσαν ότι έχουν επίσης εγκρίνει τις δοκιμές Φάσης 1, 2 και 3 για δύο ακόμη εμβόλια, που αναπτύχθηκαν από την αμερικανική εταιρεία Pfizer και τη BioNTech της Γερμανίας. Ερευνητές παγκοσμίως αγωνίζονται να αναπτύξουν και να δοκιμάσουν ένα εμβόλιο για τον ιό. Υπάρχουν περισσότερα από 150 έργα μέχρι στιγμής.

Μελέτες που δημοσιεύθηκαν τη Δευτέρα στο βρετανικό ιατρικό περιοδικό The Lancet διαπίστωσαν ότι δύο υποψήφιοι εμβολίων ήταν ασφαλείς και παρήγαγαν ανοσοαπόκριση στις δοκιμές της Φάσης 2: το εμβόλιο της Οξφόρδης και ένα άλλο εμβόλιο από την Κίνα, το οποίο αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία CanSino Biologics και το Ινστιτούτο Βιοτεχνολογίας του Πεκίνου.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία: Μοχλός Ανάπτυξης και Αυτονομίας σε Εθνικό και Ευρωπαϊκό Πλαίσιο

Νέος κατάλογος με ακριβά φάρμακα που απαιτούν προέγκριση

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Επιβεβαιώθηκε το ρεπορτάζ του healthweb.gr: Παραιτήθηκε ο πρόεδρος του ΕΟΦ  

Επιβεβαιώθηκε το αποκλειστικό ρεπορτάζ του healthweb.gr ότι ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης είχε ζητήσει την παραίτηση του προέδρου του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Ευάγγελου Μανωλόπουλου.

Προ των πυλών η αποζημίωση νέων βιοδεικτών στην Ελλάδα- Έρχεται κοινή υπουργική απόφαση

Δέκα χρόνια μετά την αρχική αποζημίωση των πρώτων βιοδεικτών από τον ΕΟΠΥΥ, η Ελλάδα εξακολουθεί να χρειάζεται να κάνει σημαντικά βήματα στον τομέα της Ιατρικής Ακριβείας.

Stefan Oelrich: Η Ευρώπη χρειάζεται τολμηρό κανονιστικό πλαίσιο για να ξαναγίνει ηγέτης στην καινοτομία

Την ανάγκη ριζικής αναθεώρησης του ευρωπαϊκού κανονιστικού πλαισίου στον τομέα του φαρμάκου ανέδειξε ο Stefan Oelrich, First Vice-President & Treasurer της EFPIA και μέλος του Δ.Σ. της Bayer AG, μιλώντας στο 2ο ΣΦΕΕ Summit, που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σήμερα Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Η Ελλάδα μπορεί να πρωταγωνιστήσει στη φαρμακευτική έρευνα

 Η έρευνα και η φαρμακευτική καινοτομία αποτελούν τα θεμέλια ενός σύγχρονου και βιώσιμου συστήματος υγείας. Σε παγκόσμιο επίπεδο, οι επενδύσεις στην έρευνα και την καινοτομία έχουν οδηγήσει σε θεαματικές εξελίξεις, και αυτό φαίνεται και από το ύψος των επενδύσεων στις κλινικές μελέτες στην Ευρώπη, που αγγίζει πλέον τα 50 δισ. ευρώ ετησίως, όπως σημειώθηκε στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) την Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, με τίτλο: «Delivering Value in an Evolving  Landscape».

Στα ύψη η υπερφορολόγηση των φαρμακευτικών εταιρειών το 2024

Με ιδιαίτερη έκπληξη και δυσαρέσκεια η φαρμακοβιομηχανία έλαβε τα σημειώματα των υποχρεωτικών επιστροφών – φόρων για το 2024. Παρά τις προσπάθειες της Πολιτείας, ιδιαίτερα κατά το τελευταίο διάστημα, προκειμένου να σταθεροποιηθούν οι επιστροφές, δυστυχώς το κενό στη χρηματοδότηση της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης παραμένει τεράστιο. Αυτό οφείλεται κυρίως σε δύο  λόγους: Πρώτον, στο μεγάλο κενό της […]

ΣΦΕΕ: Υπέρ του Ψηφίσματος της ΠΣΥ για τις Σπάνιες Παθήσεις

Η φαρμακευτική βιομηχανία στηρίζει τη διεθνή πρωτοβουλία για την υιοθέτηση του Ψηφίσματος της Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας σχετικά με τις Σπάνιες Παθήσεις για μια κοινωνία χωρίς αποκλεισμούς και διακρίσεις.

Απόφαση της ΕΕ για την φαρμακευτική νομοθεσία: Mια χαμένη ευκαιρία για την ευρωπαϊκή καινοτομία

ΣΦΕΕ: Η χθεσινή απόφαση του Συμβουλίου των Υπουργών της ΕΕ σχετικά με την αναθεώρηση της Ευρωπαϊκής Φαρμακευτικής Νομοθεσίας αποτελεί μια χαμένη ευκαιρία να τοποθετηθεί ο τομέας των βιοεπιστημών της Ευρώπης στην πρώτη γραμμή του παγκόσμιου ανταγωνισμού.

Close Icon