Πολιτική Φαρμάκoυ

Nέο Δ.Σ ΣΦΕΕ: Με εκπρόσωπο της Lavipharm

Nέο Δ.Σ ΣΦΕΕ: Με εκπρόσωπο της Lavipharm

Παρουσία στο νέο Διοικητικό Συμβούλιο του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) θα έχει ξανά η Lavipharm μετά την εκλογή του κ. Παναγιώτη Γιαννουλέα, COO & Country Manager της εταιρείας ως Μέλος Δ.Σ.

Η εκλογή ανακοινώθηκε στο πλαίσιο της Ετήσιας Γενικής Συνέλευσης του ΣΦΕΕ που πραγματοποιήθηκε την Πέμπτη, 17 Ιουνίου 2021 κατά την οποία διεξήχθησαν και οι εκλογές για τη συγκρότηση του νέου 15μελούς Διοικητικού Συμβουλίου του Συνδέσμου. Ο κ. Γιαννουλέας COO & Country Manager της  Lavipharm ήταν Μέλος και του απερχόμενου Δ.Σ. του ΣΦΕΕ, καθώς είχε εκλεγεί από προηγούμενη επαγγελματική θέση.

Μετά την επανεκλογή του, ο κ. Γιαννουλέας δήλωσε «Είναι χαρά και τιμή μου που καλούμαι και πάλι να συνεισφέρω ενεργά στην υλοποίηση του οράματος του ΣΦΕΕ και είμαι πρόθυμος να στηρίξω με συνέπεια και επαγγελματισμό το έργο του. Είναι όμως και μια ιδιαίτερη χαρά για εμένα που η παρούσα εκλογή με βρίσκει στους κόλπους της Lavipharm, μιας ελληνικής εταιρείας που φέτος συμπληρώνει 110 χρόνια ιστορίας».

Η Lavipharm υποστηρίζει την καινοτομία, την έρευνα και την ανάπτυξη νέων θεραπειών και φαρμάκων με στόχο τη βελτίωση της ζωής του Ανθρώπου. Διαχρονικά ως ενεργό μέλος του ΣΦΕΕ αναγνωρίζει τον σημαντικό ρόλο του Συνδέσμου στη δημιουργία ενός σύγχρονου και βιώσιμου συστήματος υγειονομικής περίθαλψης στην Ελλάδα, αλλά και τη σημαντική συμβολή της βιομηχανίας φαρμάκου στην ανάπτυξη της οικονομίας της χώρας

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο

Διαβάστε Eπίσης:

Τα μέλη του νέου Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ

Οι εκλογές του ΣΦΕΕ Θα διεξαχθούν στις17 Ιουνίου

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Πολλαπλούν μυέλωμα : Θεραπεία υπόσχεται την αύξηση της επιβίωσης

Πολλαπλούν μυέλωμα : Με κάθε υποτροπή, η θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος γίνεται πιο πολύπλοκη. Για αυτό, είναι εξαιρετικά σημαντικό να πετυχαίνουμε βαθιές θεραπευτικές ανταποκρίσεις και βελτιωμένη επιβίωση  με την πρώτη γραμμή θεραπείας

Βασίλης Κικίλιας συνεδρίαση : Το Υπουργείο υγείας υπηρετεί το όφελος των Ελλήνων ασθενών

Βασίλης Κικίλιας συνεδρίαση : Ο κλάδος του φαρμάκου με αίσθημα ευθύνης, όραμα και πνεύμα αμοιβαίας συνεργασίας θα σταθεί αρωγός σε κάθε πρωτοβουλία του υπουργείου Υγείας

PhRMA Innovation Forum: Προτεραιότητα οι δομικές μεταρρυθμίσεις για τον περιορισμό της φαρμακευτικής δαπάνης

PhRMA Innovation Forum: Το PhRMA Innovation Forum Ελλάδος έχει ήδη απευθυνθεί επανειλημμένα, γραπτώς και προφορικώς, στις αρμόδιες Αρχές (ΕΟΠΥΥ, Υπουργείο Υγείας) αναφορικά με τον προσδιορισμό του ύψους των υποχρεωτικών επιστροφών για το έτος 2020, ουδέποτε όμως έλαβε γραπτή απάντηση επ’ αυτού του ζητήματος.

Μυελογενή Λευχαιμία : H Ευρωπαϊκή ένωση ενέκρινε φάρμακο για την θεραπεία της

Μυελογενή Λευχαιμία : Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το azacitidine σε δισκία, ως αρχική θεραπεία συντήρησης για ενήλικες με οξεία μυελογενή λευχαιμία

Cetilar: Καινοτόμος φυτική κρέμα για την αντιμετώπιση του πόνου αρθρώσεων, μυών και τένοντα

Cetilar: Η έντονη σωματική καταπόνηση, οι τραυματισμοί, ή ορισμένα νοσήματα μπορεί να τροποποιήσουν τη συγκέντρωσή των λιπαρών οξέων, επηρεάζοντας τη φλεγμονώδη διαδικασία και την ελαστικότητα των ιστών. Με την εφαρμογή της κρέμας (κάνοντας συστηματικό μασάζ) δυο φορές την ημέρα στην πάσχουσα περιοχή, εξασφαλίζεται η υψηλή και γρήγορη απορρόφηση, και αποκαθίσταται η συγκέντρωση των λιπαρών οξέων που λειτουργούν ευεργετικά στους ιστούς.

Ο CHMP γνωμοδότησε θετικά για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το BIMZELEX®* (bimekizumab) της UCB

Ψωρίαση: H UCB, μία βιοφαρμακευτική εταιρεία με παρουσία σε όλο τον κόσμο ανακοίνωσε ότι η επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ),CHMP, γνωμοδότησε θετικά για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το BIMZELEX®* (bimekizumab), έναν υπό διερεύνηση εκλεκτικό αναστολέα των IL-17A και IL-17F, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μέτρια ως σοβαρή Ψωρίαση κατά Πλάκας, που είναι υποψήφιοι για θεραπεία με συστηματική αγωγή.

Νέα δεδομένα για την θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας

Νέα Δεδομένα στο Συνέδριο Cure SMA 2021 επισημαίνουν τη μακροχρόνια αποτελεσματικότητα του nusinersen και τη δέσμευση της Biogen στην καινοτομία για τη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας (SMA).Μία νέα ανάλυση δεδομένων υποδηλώνει ότι μία υπό έρευνα υψηλότερη δόση του nusinersen μπορεί να οδηγήσει σε κλινικά σημαντική βελτίωση στην κινητική λειτουργία.