Πολιτική Φαρμάκoυ

Φάρμακο της Bristol-Myers, χτυπά τον καρκίνο των νεφρών

Φάρμακο της Bristol-Myers, χτυπά τον καρκίνο των νεφρών

Ένα νέο αποτελεσματικό φάρμακο από την φαρμακευτική εταιρεία Bristol -Myers έρχεται να δώσει ελπίδες για την θεραπεία του καρκίνου του νεφρού.  

Της Νικολέτας Ντάμπου

Η αποτελεσματικότητα του Opdivo σε ασθενείς που είχαν την πιο κοινή μορφή καρκίνου του νεφρού έκανε τους επιστήμονες να ελπίζουν σχετικά με την αντιμετώπιση του καρκίνου των νεφρών.

Η φαρμακοβιομηχανία των ΗΠΑ δήλωσε την περασμένη Δευτέρα ότι σταματάει την εξέλιξη της μελέτης πρόωρα, αφού σύμφωνα με την ανεξάρτητη επιτροπή παρακολούθησης των δεδομένων κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η μελέτη με την ονομασία «Checkmate-025» ήταν αποτελεσματική. Οι ανεξάρτητη αρχή είδε τα δεδομένα από το φάρμακο Opdivo, το οποίο παρείχε ένα πλεονέκτημα σε σύγκριση με το everolimus, στην επιβίωση των ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο στους νεφρούς.

Η αποτελεσματικότητα του Opdivo σε μελέτες μεσαίου σταδίου και το περιορισμένο όφελος του everolimus για τους ασθενείς αυτούς, καθώς επίσης και το γεγονός ότι οι ασθενείς με καρκίνο στους νεφρούς ανταποκρίθηκαν καλά στην ανοσολογική θεραπεία, οδήγησε στην απόφαση να σταματήσουν οι περεταίρω μελέτες αποτελεσματικότητας του φαρμάκου αυτού. Οι δοκιμές του φαρμάκου αναμένεται να ολοκληρωθούν μέχρι το Φεβρουάριο του 2016, σύμφωνα με την clinicaltrials.gov.

Το καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων είναι ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του νεφρού σε ενήλικες, που οδηγεί στο θάνατο περισσότερους από 100.000 ανθρώπους ετησίως. Σε παγκόσμιο επίπεδο, το ποσοστό πενταετούς επιβίωσης για αυτούς που διαγνώστηκαν με μεταστατικό ή προχωρημένο καρκίνο του νεφρού, είναι 12,1%, σύμφωνα με την εταιρεία Bristol – Myers.
Τον περασμένο Απρίλιο, μια μεγάλη δοκιμή του Opdivo σταμάτησε πρόωρα μετά την ανακάλυψη ότι το φάρμακο βρέθηκε αποτελεσματικό ενάντια στην πιο κοινή μορφή καρκίνου του πνεύμονα.

Το Opdivo χρησιμοποιείται ήδη για τη θεραπεία του προχωρημένου μελανώματος και άλλων μορφών του καρκίνου του πνεύμονα και ανήκει σε μια πολλά υποσχόμενη νέα κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται PD-1 αναστολείς που μπλοκάρουν έναν μηχανισμό που χρησιμοποιείται για να κρύψει από το ανοσοποιητικό σύστημα τους όγκους.
Οι μετοχές της Bristol αυξήθηκε περίπου 2% σε 70,45 δολάρια σύμφωνα με τις αρχές του εμπορίου στις ΗΠΑ.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου

Μητσοτάκης προς Φαρμακοβιομηχανία: Ψηλά στην ατζέντα τα θέματα της ευρωπαϊκής ανταγωνιστικότητας

Μητσοτάκης προς Φαρμακοβιομηχανία: Στην Ελλάδα παρέχουμε στους πολίτες πρόσβαση τόσο σε καινοτόμα αλλά και σε γενόσημα φάρμακα στην καλύτερη δυνατή τιμή, είπε ο πρωθυπουργός στην συνάντηση με τους επικεφαλής εταιρειών και ενώσεων, μελών της Διεθνούς Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (IFPMA).

Νέα δεδομένα βιολογικών δεικτών για το όφελος του nusinersen σε βρέφη και παιδιά

Νέα δεδομένα βιολογικών δεικτών ενισχύουν τα στοιχεία που υποστηρίζουν το δυνητικό όφελος του nusinersen σε βρέφη και μικρά παιδιά με μη καλυπτόμενες κλινικές ανάγκες μετά τη γονιδιακή θεραπεία.