Πολιτική Φαρμάκoυ

Ελπίδες για σοβαρές περιπτώσεις COVID-19 δίνει φάρμακο κατά της αρθρίτιδας

Ελπίδες για σοβαρές περιπτώσεις COVID-19 δίνει φάρμακο κατά της αρθρίτιδας

Το φάρμακο κατά της αρθρίτιδας tocilizumab δίνει μία πρώιμη υπόσχεση για την πρόληψη ακραίας φλεγμονής σε σοβαρά ασθενείς με COVID-19, σύμφωνα με γαλλική κλινική μελέτη.

Η θεραπεία, η οποία καταστέλλει τη φυσική ανοσοαπόκριση του σώματος , βρέθηκε ότι μειώνει «σημαντικά» τον αριθμό των θανάτων ή παρεμβάσεων υποστήριξης της ζωής σε σύγκριση με μια ομάδα ελέγχου ασθενών. Η μελέτη, που διεξήχθη από το πανεπιστημιακό νοσοκομείο του Παρισιού (AP-HP), εξέτασε 129 άτομα που νοσηλεύτηκαν με μέτρια ή σοβαρή ιογενή πνευμονία, η οποία εμφανίζεται σε 5-10% των ασθενών με COVID-19.

Οι μισοί έλαβαν δύο ενέσεις tocilizumab καθώς και τυπική θεραπεία με αντιβιοτικά, ενώ η ομάδα ελέγχου έλαβε μόνο τυπική θεραπεία . Ενώ τα αποτελέσματα δεν έχουν ακόμη δημοσιευτεί, όσοι συμμετείχαν στην έρευνα δήλωσαν ότι έδειξε σαφές «κλινικό όφελος» της θεραπείας με tocilizumab.

Η AP-HP δήλωσε ότι είχε αποφασίσει να δημοσιεύσει τη μελέτη πριν δημοσιεύσει επίσημα αποτελέσματα “για λόγους δημόσιας υγείας”. Τόνισαν, ωστόσο, ότι απαιτείται περαιτέρω έρευνα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και την πιθανότητα παρενεργειών.

Το Tocilizumab, που πωλείται με τα εμπορικά σήματα Actemra και RoAcemtra, χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Είναι ένα εργαστηριακά συνθεμένο αντίσωμα που αναστέλλει έναν συγκεκριμένο πρωτεϊνικό υποδοχέα που εμπλέκεται στη φυσική ανοσοαπόκριση του σώματος.

Οι ερευνητές πιστεύουν ότι το φάρμακο μπορεί να είναι σε θέση να αποτρέψει μια κατάσταση αυξημένης ανοσοαπόκρισης γνωστή ως καταιγίδα κυτοκίνης – όπου η αντίδραση του σώματος σε ένα ξένο σώμα όπως μια ασθένεια ή χημική ουσία δημιουργεί οξεία φλεγμονή. Οι καταιγίδες κυτοκίνης μπορεί να είναι θανατηφόρες και να εμφανιστούν σε ασθενείς με σοβαρή ασθένεια COVID-19.

Το Tocilizumab κοστίζει σήμερα περίπου 800 ευρώ (870 $) ανά ένεση. Αρκετά υπάρχοντα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αντιιικών φαρμάκων, δοκιμάζονται επί του παρόντος παγκοσμίως για τη θεραπεία COVID-19.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η Έλενα Χουλιάρα αντιπρόεδρος του ΣΦΕΕ και υπεύθυνη Αποζημίωσης ΗΤΑ

Το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων στην Ελλάδα  δεν πρόκειται να λυθεί

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου