Πολιτική Φαρμάκoυ

Novo Nordisk: Νέα Ινσουλίνη 24ωρης δράσης

Novo Nordisk: Νέα Ινσουλίνη 24ωρης δράσης

Νέα Ινσουλίνη που χορηγείται ανά 24ωρο και είναι εξαιρετικά μακράς διάρκειας αφού η δράση της ξεπερνά τις 42 ώρες, κυκλοφορεί στα Ελληνικά φαρμακεία εδώ και μία εβδομάδα.

Της Νικολέτας Ντάμπου 

Με σκοπό την βελτίωση της ποιότητας ζωής των ανθρώπων που ζουν με τον διαβήτη η φαρμακευτική εταιρία Novo Nordisk ανακάλυψε και ανέπτυξε την ινσουλίνη Degludec. Πρόκειται για μια θεραπεία βασικής ινσουλίνης, που χορηγείται άπαξ ημερησίως και διαθέτει εξαιρετικά μακράς διάρκειας δράση, που ξεπερνά τις 42 ώρες. Έχει εξαιρετική ευελιξία στη χορήγηση καθώς εάν χρειαστεί η μια ένεση μπορεί να απέχει από την άλλη, μεταξύ 8 και 40 ωρών, χωρίς να μειώνεται η αποτελεσματικότητα και χωρίς κίνδυνο εμφάνισης υπογλυκαιμίας σε ασθενείς με διαβήτη είτε τύπου 1 είτε τύπου 2. 


Η νέα ινσουλίνη Degludec μειώνει τα επίπεδα της γλυκόζης στο αίμα, αλλά με χαμηλότερο κίνδυνο εμφάνισης νυχτερινής υπογλυκαιμίας, σε σχέση με άλλες . ‘’ Η υπογλυκαιμία αποτελεί λόγο ανησυχίας τόσο για τα άτομα με διαβήτη όσο και για τους θεράποντες ιατρούς και επιπλέον θεωρείται δαπανηρή για τις υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης ΄΄τονίζει ο Ιατρικός Διευθυντής της Novo Nordisk Ελλάς, Φώτης Παπαγιαννόπουλος. Συνεχίζοντας σημείωσε ότι ‘’ η νέα ινσουλίνη δίνει ευελιξία στους γιατρούς και τους ασθενείς . Έχει λιγότερες υπογλυκαιμίες και κυρίως νυχτερινές , χορηγείται άπαξ ημερησίως χωρίς απαραίτητα να λαμβάνεται την ίδια ώρα και έχει προφίλ δράσης των 24 ωρών ενώ σε κάποιες περιπτώσεις μπορεί να φτάσει και τις 42 ώρες.

Οι υπογλυκαιμίες μειώνονται μέχρι και 43%σ τους ασθενείς τύπου 2, που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με ινσουλίνη και στο 25% για ασθενείς με τύπο 1., σημείωσε ο κ. Παπαγιαννόπουλος. 


Η χρήση της Degludec γίνεται πιο απλή  αφού είναι σε μορφή πένας . ‘’ Η κυκλοφορία της Degludec στην Ελλάδα αποτελεί σημαντικό βήμα για τη Novo Nordisk και τη θεραπεία του διαβήτη’’ υπογράμμισε ο Ιατρικός Διευθυντής της Novo Nordisk.

Σε μορφή πένας

Σε μορφή πένας

Ο Γενικός Διευθυντής της Novo Nordisk στην Ελλάδα, Ολύμπιος Παπαδημητρίου είπε ότι ‘’Θέτουμε στη διάθεση γιατρών και ατόμων με διαβήτη μια βασική ινσουλίνη που θα καλύψει πολλά από τα υπάρχοντα προβλήματα στη ρύθμιση. Η παρατεταμένη διάρκεια δράσης, η ευελιξία στη χορήγηση με χαμηλότερο κίνδυνο υπογλυκαιμίας και όλα αυτά σε ένα πραγματικά πρωτοποριακό στυλό ινσουλίνης, θα βελτιώσουν την ποιότητα ζωής για τα άτομα με διαβήτη’’

Η ινσουλίνη Degludec έχει εγκριθεί με την ονομασία Tresiba απο τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές σε Αργεντινή , Αρούμπα , Μπαγκλαντές, Βραζιλία, Χιλή, Ελ Σαλβαδόρ , Ευρωπαική Ένωση, Χονγκ Κονγκ, Ισλανδία, Ισραήλ, Ινδία, Ιαπωνία, Λιχτενσταίν, Λίβανο, ΠΓΔΜ, Μεξικό, Νεπάλ, Νορβηγία, Νότια Κορέα, Ελβετία και Ρωσία.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Tα ονόματα των εκλεγμένων μελών του νέου 11μελούς Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου

Μητσοτάκης προς Φαρμακοβιομηχανία: Ψηλά στην ατζέντα τα θέματα της ευρωπαϊκής ανταγωνιστικότητας

Μητσοτάκης προς Φαρμακοβιομηχανία: Στην Ελλάδα παρέχουμε στους πολίτες πρόσβαση τόσο σε καινοτόμα αλλά και σε γενόσημα φάρμακα στην καλύτερη δυνατή τιμή, είπε ο πρωθυπουργός στην συνάντηση με τους επικεφαλής εταιρειών και ενώσεων, μελών της Διεθνούς Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (IFPMA).