Πολιτική Φαρμάκoυ

Κορωνοϊός εμβόλια: Το “ΚΕΕΛΠΝΟ” των ΗΠΑ για το χρονοδιάγραμμα παράδοσης

Κορωνοϊός εμβόλια: Το “ΚΕΕΛΠΝΟ” των ΗΠΑ για το χρονοδιάγραμμα παράδοσης

Με τους ερευνητές να προσλαμβάνουν συμμετέχοντες για δοκιμές εμβολίων COVID-19, οι αξιωματούχοι εργάζονται πίσω από τα παρασκήνια σε ομοσπονδιακό, πολιτειακό και τοπικό επίπεδο για να παραδώσουν τις πρώτες δόσεις έως την 1η Νοεμβρίου, αναφέρει ο McClatchy. Αυτό το χρονοδιάγραμμα φαίνεται να είναι μπροστά από όταν οι λήψεις μπορούν να αποδείξουν οριστικά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Την περασμένη εβδομάδα, ο διευθυντής του CDC Ρόμπερτ Ρέντφιλντ έστειλε ένα «επείγον» αίτημα σε κράτη που ζητούσαν «τη βοήθειά τους στην επιτάχυνση των αιτήσεων» για εγκαταστάσεις διανομής εμβολίων COVID-19, σύμφωνα με τη δημοσίευση. Εάν είναι απαραίτητο, είπε, τα κράτη πρέπει να «εξετάσουν την παραίτηση από απαιτήσεις που θα αποτρέψουν την πλήρη λειτουργία αυτών των εγκαταστάσεων έως την 1η Νοεμβρίου 2020».

Μέχρι τώρα, τρία προγράμματα εμβολίων COVID-19 βρίσκονται σε δοκιμές φάσης 3 στις ΗΠΑ, συμπεριλαμβανομένης της λήψης της AstraZeneca που μόλις μπήκε στις δοκιμές στα τελευταία στάδια στις Ηνωμένες Πολιτείες αυτήν την εβδομάδα. Δεν είναι σαφές εάν αυτά τα εμβόλια μπορούν να δείξουν αποτελεσματικότητα μέσα σε λίγους μήνες ή εάν ο FDA θα εκδώσει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης πριν από τον στόχο παράδοσης της 1ης Νοεμβρίου. Ο Δρ Larry Corey, ειδικός που είναι επικεφαλής των μελετών, δεν πιστεύει ότι είναι πιθανό. Οι μελέτες έχουν σχεδιαστεί «για να λάβουν μια απάντηση περίπου επτά μήνες από τη στιγμή που ξεκινά η δοκιμή», είπε στο McClatchy. Η Pfizer και η Moderna ξεκίνησαν μελέτες στα τέλη του Ιουλίου και η AstraZeneca μόλις εισήλθε στη μελέτη της φάσης 3 στις ΗΠΑ αυτήν την εβδομάδα.

emvolio1.jpg

Αλλά εάν τα δεδομένα είναι εξαιρετικά θετικά, ένα ανεξάρτητο συμβούλιο παρακολούθησης δεδομένων θα μπορούσε να αποφασίσει να τερματίσει μια δοκιμή νωρίς, δήλωσε ο διευθυντής του NIAID Anthony Fauci στο Kaiser Health News. Οι ερευνητές θα είχαν «ηθική υποχρέωση» να το πράξουν εάν τα δικαιολογούν τα δεδομένα. Η επιστολή της Redfield επιδίωκε να διαβεβαιώσει τους κρατικούς αξιωματούχους ότι «οι απαιτήσεις που ενδέχεται να σας ζητηθούν να παραιτηθείτε για να επιταχύνετε τη διανομή εμβολίων δεν θα θέσουν σε κίνδυνο την ασφάλεια ή την ακεραιότητα των προϊόντων που διανέμονται».

Η επιστολή ήταν μέρος μιας επιθετικής προσπάθειας για έναρξη των εμβολιασμών COVID-19 των ΗΠΑ την 1η Νοεμβρίου, σύμφωνα με την έκθεση. Το CDC συνεργάζεται με πολιτείες τον περασμένο μήνα, αναφέρει ο McClatchy και οι προσπάθειες πρόκειται να ενταθούν.   Αλλά η ομάδα αντιμετωπίζει προκλήσεις χάρη στις εξαιρετικά κρύες θερμοκρασίες που απαιτούνται για την αποθήκευση των κορυφαίων υποψηφίων. Οι αγροτικές περιοχές με περιορισμένους πόρους αντιμετωπίζουν πρόσθετα εμπόδια και οι αξιωματούχοι πρέπει να λάβουν πολύπλοκες υλικοτεχνικές αποφάσεις. Ακόμα και αν οι Αμερικανοί αξιωματούχοι επιδιώκουν να διαθέσουν ένα εμβόλιο το συντομότερο δυνατό, ο προγραμματιστής εμβολίων θα πρέπει να αισθάνεται αρκετά άνετος για να υποβάλει δεδομένα στο FDA και τελικά να αποδεσμεύσει δόσεις. Ο διευθύνων σύμβουλος της Eli Lilly, David Ricks, δήλωσε πρόσφατα ότι οι Αμερικανοί μπορούν να εμπιστευτούν τη φαρμακευτική βιομηχανία για να λειτουργήσουν ως υποστηρικτικό μέσο ενάντια στην πολιτική πίεση στη λήψη αποφάσεων του οργανισμού.

redfield.jpg

Παρά τις διαβεβαιώσεις, υπάρχουν ενδείξεις ότι οι Αμερικανοί δεν είναι έτοιμοι να δεχτούν εμβόλια που μετακινούνται γρήγορα μέσω της διαδικασίας ανάπτυξης και έγκρισης. Σε μια πρόσφατη έρευνα που διενήργησαν οι Stat και Harris Poll, περισσότερο από το 80% των ανθρώπων απάντησαν ότι θα ανησυχούσαν για την ασφάλεια για ένα βιαστικά εγκεκριμένο εμβόλιο. Σχεδόν το 80% βλέπει την πολιτική να οδηγεί τη διαδικασία έγκρισης και όχι την επιστήμη.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Tα ονόματα των εκλεγμένων μελών του νέου 11μελούς Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου

Μητσοτάκης προς Φαρμακοβιομηχανία: Ψηλά στην ατζέντα τα θέματα της ευρωπαϊκής ανταγωνιστικότητας

Μητσοτάκης προς Φαρμακοβιομηχανία: Στην Ελλάδα παρέχουμε στους πολίτες πρόσβαση τόσο σε καινοτόμα αλλά και σε γενόσημα φάρμακα στην καλύτερη δυνατή τιμή, είπε ο πρωθυπουργός στην συνάντηση με τους επικεφαλής εταιρειών και ενώσεων, μελών της Διεθνούς Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (IFPMA).