Πολιτική Φαρμάκoυ

Ένεση αντικαθιστά τη συσκευή εισπνοών του άσθματος

Ένεση αντικαθιστά τη συσκευή εισπνοών του άσθματος

Η GlaxoSmithKline αναμένει το πράσινο φως από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές, μέσα σε αυτή την εβδομάδα για ένα νέο φάρμακο που αφορά τη θεραπεία για το σοβαρό άσθμα.
Μια σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) θα επιβεβαιώσει την πρωτοβουλία της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας σε έναν αγώνα δρόμου για να αναπτύξουν ένα ενέσιμο φάρμακο για τους ασθενείς με σοβαρό άσθμα, οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται καλά στις παραδοσιακές συσκευές εισπνοής.

Τα αποτελέσματα της αξιολόγησης της GSK Nucala, ή μεπολιζουμάμπη, από τους εμπειρογνώμονες, μετά από την τετραήμερη συνάντησή τους, ολοκληρώνετε σήμερα.

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων αναμένεται να αποφανθεί σχετικά με το φάρμακο στις 4 Νοεμβρίου.

Παρά τις προόδους στις θεραπείες, τις τελευταίες δεκαετίες, το άσθμα εξακολουθεί να μην ελέγχεται καλά σε μία σημαντική μειοψηφία ασθενών, δημιουργώντας αυτό που οι αναλυτές πιστεύουν ότι είναι μια ευκαιρία πολλών εκατομμυρίων δολαρίων για τις νέες ενέσεις.

Ανταγωνιστές στον τομέα περιλαμβάνουν την AstraZeneca, τη Roche, τηTeva και τη Sanofi – αλλά ο Eric Dube, επικεφαλής των επιχειρήσεων της GSK, πιστεύει ότι η εταιρεία του είναι περίπου ένα έτος μπροστά από τους αντιπάλους.

“Είναι προφανές ότι υπάρχει ένα πλεονέκτημα της πρώτης κίνησης εδώ”, τόνισε. “Ωστόσο, δεν έχουμε τόσο πολύ χρόνο για να αναγάγουμε το Nucala ως ηγέτη στο σοβαρό άσθμα.”

Αξίζει να σημειωθεί ότι τα νέα φάρμακα προσφέρουν μια πιο εξατομικευμένη προσέγγιση για την αντιμετώπιση του άσθματος, με τους ασθενείς που υποβάλλονται σε αιματολογικές εξετάσεις για να διαπιστωθεί εάν είναι πιθανό να ανταποκριθούν.

Αυτή η στοχευμένη προσέγγιση κερδίζει έδαφος σε διάφορους τομείς της υγείας, κυρίως του καρκίνου και οι φαρμακευτικές εταιρείες ελπίζουν ότι θα είναι μία ελκυστική πρόταση για τις κυβερνήσεις και τους ασφαλιστές, αφού σημαίνει ότι τα φάρμακα θα απευθύνονται μόνο σε ασθενείς που είναι πιθανό να ωφεληθούν.

Τα φάρμακα της Biotech όπως είναι το Nucala δεν είναι φθηνά, καθώς είναι κατασκευασμένα από σύνθετα αντισώματα, ωστόσο, η GSK δεν δίνει καμία ένδειξη σχετικά με το κόστος του φαρμάκου πριν από την κυκλοφορία.

Μέχρι το 2020, η GSK αναμένει ότι το 90 τοις εκατό των πωλήσεών της, θα προέρχεται από εννέα προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων του Nucala.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Tα ονόματα των εκλεγμένων μελών του νέου 11μελούς Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου