Προβλήματα Ασθενών

Υπόμνημα στο Υπ. Εργασίας κατέθεσε η ΠΟΑμΣΚΠ

Υπόμνημα στο Υπ. Εργασίας κατέθεσε η ΠΟΑμΣΚΠ

Υπόμνημα με πάγια αιτήματα κατέθεσε προς το Υπ. Εργασίας η Ομοσπονδία της ΠΟΑμΣΚΠ.

Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με Υπουργούς της Κυβέρνησης για επίλυση των παγίων αιτημάτων των ΑμΣΚΠ, αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ επισκέφθηκε – μετά από επίσημο αίτημα – την Υπουργό Εργασίας κ. Έφη Αχτσιόγλου. Εκ μρους της ΠΟΑμΣΚΠ στην συνάντηση πήραν μέρος οι κκ. Βάσω Μαράκα – Πρόεδρος, Μόιρα Τζίτζικα Α΄- Αντιπρόεδρος, Ευανθία Πουρνάρα – Ταμίας, Ιωάννα Χριστοδουλίδου – Αντιπρόσωπος ΣΑμΣΚΠ στην ΠΟΑμΣΚΠ και Νάντια Ζιαγκουβά – Κοινωνική Λειτουργός ΣΑμΣΚΠ. Παρόντες στην συνάντηση και οι κύριοι Χ. Νάστας – Σύμβουλος του Υπ. Εργασίας, και ο κ. Δ. Καρέλλας – Γ.Γ. Πρόνοιας.
Αφού έγινε ενημέρωση της Υπουργού για το έργο και τη δράση της ΠΟΑμΣΚΠ, κατατέθηκε υπόμνημα με τα πάγια αιτήματα της Ομοσπονδίας προς το Υπ. Εργασίας.

Συγκεκριμένα: α) αναφέρθηκε η ανάγκη συμπερίληψης της Πολλαπλής Σκλήρυνσης στον Πίνακα των Μη Αναστρέψιμων Παθήσεων του Υπ. Εργασίας εξαιτίας της πολυπαραγοντικής, εκφυλιστικής και συνεχώς επιδεινούμενης φύσης της νόσου.

Η ΠΟΑμΣΚΠ έχει ήδη καταθέσει έγγραφα στο ΕΦΚΑ για να ενταχθούν στον εισηγητικό φάκελο για τα νευρολογικά νοσήματα που θα εξετάσει η Ειδική Επιστημονική Επιτροπή του αρ.7 ν3863/2010 στην αναθεώρηση του Πίνακα.

β) Ζητείται αναθεώρηση του ελάχιστου ποσοστού αναπηρίας της ΠΣ στον Ενιαίο Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας (ΕΠΠΠΑ), από 35% σε 50% με την διάγνωση , καθώς η νόσος έχει πολλά αφανή συμπτώματα τα οποία θα έπρεπε να συνυπολογίζονται στην εκτίμηση της αναπηρίας. Επίσης το ποσοστό αναπηρίας 50% θα επέτρεπε στα ΑμΣΚΠ να συμπεριλαμβάνονται στα άτομα με χρόνιες παθήσεις που καταλαμβάνουν 10% θέσεων αορίστου χρόνου στο δημόσιο και ευρύτερο δημόσιο τομέα (ν.4440 ΦΕΚ 224 Α΄ 02-12-2016)

γ) προτάθηκε βελτίωση του τρόπου αξιολόγησης των ΑμΣΚΠ από τα ΚΕ.Π.Α. (Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας). Ελλιπείς ή μη εξαντλητικοί ως προς τα συμπτώματα εισηγητικοί φάκελοι, μη αναλυτικές γνωματεύσεις, στρεβλωμένη κλινική εικόνα του πάσχοντα κατά την ημέρα αξιολόγησης εξ’ αιτίας των εξάρσεων-υφέσεων της νόσου κλπ είναι μερικά από τα προβλήματα που εντοπίζονται και οδηγούν σε λανθασμένες αξιολογήσεις.
δ) μέτρα αντιμετώπισης της ανεργίας των ΑμΣΚΠ. Η ΠΣ εμφανίζεται συνήθως σε νεαρούς ενήλικες στην παραγωγική ηλικία. Η ΠΟΑμΣΚΠ προτρέπει τα ΑμΣΚΠ να παραμένουν επαγγελματικά ενεργά εφόσον η κατάστασή τους το επιτρέπει. Η Πολιτεία πρέπει να θεσπίσει μέτρα προστασίας διατήρησης των θέσεων εργασίας των ΑμΣΚΠ καθώς τη δημιουργία επιδοτούμενων προγραμμάτων( για απόκτηση εργασιακής εμπειρίας ή για μακροχρόνια απασχόληση).

Η Υπουργός, άκουσε με προσοχή τις προτάσεις και τα αιτήματα της ΠΟΑμΣΚΠ. Τόνισε πως κάθε απόφαση του Υπουργείου θα πρέπει να κινείται στα πλαίσια των δημοσιονομικών περιορισμών που έχουν συμφωνηθεί με τους θεσμούς, αλλά με κύριο μέλημα να εξαλειφθούν οι αδικίες του ασφαλιστικού συστήματος. Αναφέρθηκε στις Επιστημονικές επιτροπές που έχουν αναλάβει το έργο να μελετήσουν εκ βάθρων τους νόμους του ασφαλιστικού συστήματος, και ζήτησε από την ΠΟΑμΣΚΠ να καταθέτει τις σχετικές προτάσεις της.

Τέλος, συμφωνήθηκε το Υπουργείο Εργασίας και η ΠΟΑμΣΚΠ να βρίσκονται σε επαφή, ώστε να εντείνουν τις προσπάθειες βελτίωσης των συνθηκών διαβίωσης των ΑμΣΚΠ.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η ΠΟΑμΣΚΠ για παραπλανητικά δημοσιεύματα

Έχεις πόνους στις αρθρώσεις; Μην αργείς! Επικοινώνησε τώρα

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έκκληση για συγκέντρωση χρημάτων να σωθεί η μικρή Νεφέλη 

Έκκληση για τη συγκέντρωση χρημάτων προκειμένου η 10 άχρονη μικρή Νεφέλη να μεταβεί σε εξειδικευμένο κέντρο στο εξωτερικό για θεραπεία, κάνουν οι γονείς του κοριτσιού και ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών. Η Νεφέλη διαγνώσθηκε τον Ιούλιο, με εκτεταμένο σάρκωμα Ewing στη διάφυση της δεξιάς κνήμης και κάνει χημειοθεραπεία στο ΚΕΘ του Νοσοκομείου Αγία Σοφία. Σύμφωνα με το […]

Επίσκεψη ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας στο « ΠΟΤΑΜΙ»

Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με εκπροσώπους όλων των πολιτικών παρατάξεων, την Παρασκευή 15/9/17 η πρόεδρος της ΠΟΑμΣΚΠ, κ. Β.Μαράκα, μαζί με την Γραμματέα Διοίκησης, επισκέφθηκαν τα γραφεία του κόμματος «ΤΟ ΠΟΤΑΜΙ». Την αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ, στα γραφεία του Ποταμιού υποδέχθηκαν ο Βουλευτής της παράταξης κ. Γ. Μαυρωτάς, ο κ. Βασίλης Χαρόπουλος , Πολιτικός […]

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α : Πρόγραμμα ευαισθητοποίησης και επαγγελματικής ενδυνάμωσης

Με τι θα ήθελα να ασχοληθώ;Θα μπορέσω να ανταποκριθώ στις απαιτήσεις του τομέα που ονειρεύομαι;Τι με δυσκολεύει στο χώρο εργασίας μου; Να αποκαλύψω ή όχι στο χώρο που δουλεύω ότι πάσχω από ένα ρευματικό νόσημα;. H πρώτη ομάδα που θα δουλέψει θέματα επαγγελματικής ταυτότητας με τη βοήθεια του ψυχοδράματος συμπληρώθηκε αλλά οι δηλώσεις συμμετοχής για […]

Yπεράσπιση των δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων

Ανάδειξη προβλημάτων, προτάσεις επίλυσης και ανάγκη συνεργασίας για την υπεράσπιση των  δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων, στην Ημερίδα του Κέντρου Ζωής  Το Κέντρο Ζωής διοργάνωσε Ημερίδα με θέμα «Χώροι Κράτησης & HIV: Πρόληψη, Θεραπεία, Στήριξη», με στόχο την ενημέρωση για την προάσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων. Στο επίκεντρο της ημερίδας, τέθηκαν οι θεμελιώδεις αρχές […]

Ασθενείς με HIV:Νέα επιστολή στον Υπουργό για ελλείψεις αντιδραστηρίων

Οι ελλείψεις αντιδραστηρίων για την εργαστηριακή επιβεβαίωση της HIV λοίμωξης, αλλά κυρίως για τη μέτρηση του ιικού φορτίου και της γονοτυπικής αντοχής συνεχίζουν να ταλαιπωρούν τους ασθενείς και γι αυτό  ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας στέλνει νέα επιστολή στον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό. Νέα επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό απέστειλε ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας, […]

Ανθρώπινες ιστορίες: ”Σπίτι μου το παγκάκι”

Στην άκρη της πλατείας έχει στήσει το σπιτικό του. Το παγκάκι, το έχει μετατρέψει σε κρεβάτι. Ένα καφάσι για τραπεζάκι, χαρτόκουτα, κουβέρτες, ένα σκαμπό, μια σκούπα και τα βιβλία του. «Μένω στο δρόμο εδώ και δύο μήνες. Το κρύο δεν με πειράζει. Έχω συνηθίσει άλλωστε από τη χώρα μου την Πολωνία. Στην Ελλάδα είμαι πάνω […]

Άμεση πρόσβαση στα φάρμακα ζητούν οι ασθενείς με ηπατίτιδα C

Αποκλεισμένοι από τα νέα φάρμακα για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C είναι οι Έλληνες ασθενείς, με τους εκπροσώπους των συλλόγων τους να χαρακτηρίζουν την λανθασμένη την πολιτική που ακολουθείται από τους αρμόδιους τα τελευταία τρία χρόνια σε αυτό το θέμα κυριολεκτικά ζωτικής σημασίας για χιλιάδες ανθρώπους στη χώρα μας.  «Πρόσβαση στη θεραπεία κατά προτεραιότητα πρέπει […]

Αγκάθι το κενό επικοινωνίας των ασθενών με ψωρίαση & των δερματολόγων

Της Νικολέτας Ντάμπου Κενό στην επικοινωνία των ασθενών με ψωρίαση και των δερματολόγων καταγράφεται από τις μαρτυρίες των ατόμων που ζουν με την νόσο. Παράλληλα, οι ασθενείς δεν γνωρίζουν ποιος είναι ο κατάλληλος γιατρός ώστε να απευθυνθούν . Η σχέση των γιατρών με τους ασθενείς που πάσχουν από ψωρίαση παρουσιάζει προβλήματα καθώς μεγάλος αριθμός δερματολόγων […]