Προβλήματα Ασθενών

Η Ελλάδα δεν είναι χώρα για αναπήρους-Συλλαλητήριο στις 11:00

Η Ελλάδα δεν είναι χώρα για αναπήρους-Συλλαλητήριο στις 11:00

Της Νικολέτας Ντάμπου

Στα χέρια του Παύλου Πολάκη Αναπληρωτή Υπουργού Υγείας, βρίσκεται ο νέος Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) ο οποίος αναμένεται να είναι έτοιμος, τις επόμενες ημέρες, σύμφωνα με τα όσα δήλωσε στο www.LIFE2DAY.GR ο Εκπρόσωπος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ ) και μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΟΠΥΥ, κ, Γρηγόρης Λεοντόπουλος. Παν – Αναπηρικό Συλλαλητήριο θα πραγματοποιήσουν σήμερα στις 11:00 στην πλατεία Ομονοίας.

«Το κείμενο δεν είναι ακόμα έτοιμο, εμείς καταθέσαμε τις προτάσεις μας στον ΕΟΠΥΥ και πλέον είναι στα χέρια της πολιτικής ηγεσίας» είπε ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, κ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο LIFE2DAY.

Παν – Αναπηρικό Συλλαλητήριο θα πραγματοποιήσουν σήμερα στις 11:00 στην πλατεία ομόνοιας η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) για να διαδηλώσουμε ενάντια στην κρίση και στις επιπτώσεις της στην Υγεία , την εκαπίδευση και την πρόνοια , όπως μας είπε ο κ. Βαρδακαστάνης, μάλιστα τόνισε ο Πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ, στο συλλαλητήριο αυτό απευθύνεται στους κοινωνικούς ετέρους, στη Κυβέρνηση, τους πολίτες και ολόκληρη την κοινωνία. «Όλοι θα πρέπει να αναγνωρίσουν τις δυσχέρειες που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι με αναπηρία, καθώς το επίπεδο δυσκολίας στους ανθρώπους αυτούς, διαφέρει κατά πολύ, από αυτό των άλλων ανθρώπων», ενώ υπογράμμισε, ότι «Αν δεν ληφθούν τα μέτρα που πρέπει για τους ανθρώπους με αναπηρία, σχετικά με την περίθαλψη, την εκπαίδευση, τις συντάξεις, τους μισθούς και τα κέντρα πρόνοιας, πολύ δύσκολα θα επανέλθουν ακόμα και αν βελτιωθεί αργότερα η κατάσταση.», σήμείωσε στο www.LIFE2DAY.GR ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, κ Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

Ο νέος ΕΚΠΥ, αφού ελεγχθεί από τον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας, θα δοθεί στις αρμόδιες υπηρεσίες, οι οποίες θα το μελετήσουν και θα κάνουν τις ανάλογες παρατηρήσεις όπου και αν χρειαστεί, στη συνέχεια θα εγκριθεί από το Διοικητικό Συμβούλιο , θα περάσει στο Γενικό Λογιστήριο του Κράτους, όπου θα ελεγχθεί αν οι οικονομικές απαιτήσεις του ΕΚΠΥ μπορούν να καλυφθούν και στο τέλος θα δημοσιευθεί στο Φύλλο της Εφημερίδας της Κυβερνήσεως.

Σύμφωνα με τον Πρόεδρο της ΕΣΑμεΑ, οι παροχές του κανονισμού, θα πρέπει να ανταποκρίνονται στις απαιτήσεις των ατόμων με αναπηρία.

Ο κ. Λεοντόπουλος μάλιστα, μας τόνισε, ότι ο νέος ΕΚΠΥ, καλύπτει την πλειοψηφία των προτάσεων των συλλόγων ασθενών και της ΕΣΑμεΑ, τουλάχιστον, αυτά που αφορούν σε διαδικασίες, καθώς κάποιες από τις προτάσεις που αφορούν προϊόντα καινούργιας τεχνολογίας, όπως είναι οι νέες αντλίες για την μεσογειακή αναιμία, που κοστίζουν πολλά χρήματα, θα μελετήσουν πως μπορούν να τα περάσουν και να κάνουν συμβάσεις για αυτά με τους παρόχους του ΕΟΠΥΥ, ενώ έχει υπάρξει και η πρόταση, να μπορεί να τροποποιηθεί ο κανονισμός και αργότερα, από το Διοικητικό Συμβούλιο του οργανισμού.

Τη δέσμευσή από την πλευρά της κυβέρνησης, ότι δεν θα πειραχτούν περαιτέρω κάποια από τα κεκτημένα των παραπληγικών, έδωσε και η κυβερνητική εκπρόσωπος Όλγα Γεροβασίλη, στην αντιπροσωπεία του ΠΑΣΠΑ, όπως δήλωσε στο LIFE2DAY, ο Μανώλης Πηγιάκης, μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Πανελλήνιου Συλλόγου Παραπληγικών, ο οποίος παρευρέθηκε στην συνάντηση.

Τα μέλη του ΠΑΣΠΑ, ζήτησαν την μη περικοπή επιδομάτων, συντάξεων και μισθών αλλά και τη μη κατάργηση του αφορολόγητου για τα άτομα που έχουν πάνω από 80% αναπηρία, μέτρα κατά των παραπληγικών που περιλαμβάνει η εργαλειοθήκη του ΟΟΣΑ.

Η απάντηση της Κυβερνητικής Εκπροσώπου, σύμφωνα με τον κ. Πηγιάκη, ήταν «εμείς δεσμευόμαστε ότι δεν θα πειραχτούν αυτά τα κεκτημένα σας.» Ωστόσο, ο κ. Πηγιάκης παραμένει επιφυλακτικός απέναντι στις δεσμεύσεις της κυρίας Γεροβασίλη, «εγώ από την εμπειρία μου έχω μάθει να κρατάω μικρό καλάθι, καθώς όταν έρχεται η μεγάλη ώρα της ψηφοφορίας, το γυρίζουν στο yes sir, εννοώντας τον Σόιμπλε, ο οποίος ντροπιάζει την αναπηρία.» δήλωσε στο www.LIFE2DAY.GR

«Το μοναδικό μας όπλο, για τη βελτίωση της ποιότητας των μελών μας και των οικογενειών τους, είναι το αμαξίδιο. Μέσα από τις δράσεις και τις μάχες για όλο το αναπηρικό κίνημα, αγωνιζόμαστε για ένα καλύτερο αύριο. Είμαι ένας άνθρωπος που προσπαθεί να φτιάξει τη ζωή του, αγωνιζόμενος για το μέλλον μου και σίγουρα αγωνίζομαι για πράγματα που εσύ θεωρείς δεδομένα.»
Το κόστος διαβίωσης των βαριά κινητικά αναπήρων (παραπληγικών και τετραπληγικών), είναι στο τριπλάσιο από αυτό ενός ανθρώπου που δεν αντιμετωπίζει τις κινητικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουμε εμείς. Ο τετραπληγικός άνθρωπος, δεν μπορεί να διώξει ούτε μία μύγα από τη μύτη του. Αν ένας τέτοιος άνθρωπος θελήσει μία οικιακή βοηθό, χρειάζεται 1000 ευρώ το μήνα, την ώρα που το παραπληγικό επίδομα είναι 751 ευρώ, γι’ αυτό και το κύριο μέλημα των οικογενειών τους είναι «Τι θα γίνει το παιδί μου όταν πεθάνω;»
Η Ελλάδα, δεν είναι χώρα για αναπήρους σε κανένα επίπεδο, καθώς υπολείπονται να γίνουν πολλά, όπως τόνισε ο κ. Πηγιάκης, ενώ υπογράμμισε ότι η αλλαγή στα εισοδήματα αν γίνουν περικοπές, θα αποτελέσει έναν σύγχρονο καιάδα.

«Αυτά εξηγήσαμε στη κα. Γεροβασίλη, για να καταλάβει για πια ομάδα ανθρώπων μιλάμε και ποιους πάει να πιάσει το ψαλίδι. Άλλη μία από τις πιο ευάλωτες κοινωνικές ομάδες του πληθυσμού, είναι οι νεφροπαθείς, οι οποίοι έχουν χτυπηθεί πολλαπλά σε κάθε επίπεδο της ζωής τους που αφορά την υγεία, την παιδεία, την εργασία, την κοινωνική ασφάλιση και την ποιότητα ζωής.

Στο πλαίσιο αυτό και προκειμένου να διασφαλιστεί ένα μίνιμουμ επίπεδο αξιοπρεπούς διαβίωσης, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Νεφροπαθών θα συμμετάσχει στην κινητοποίηση που διοργανώνει η ΕΣΑΜΕΑ, σήμερα, στην πλατεία Ομονοίας στις 11 το πρωί. 

Οι νεφροπαθείς, ζητούν είτε από την Κυβέρνηση, είτε από την Αντιπολίτευση, να στηρίξουν τα παρακάτω:

-Την άμεση επαναφορά με διάταξη νόμου του Ν.612/1977 όπως ίσχυε, που αφορά τα ασφαλιστικά δικαιώματα των αναπήρων και βαριά χρόνια πασχόντων στον ιδιωτικό τομέα καθώς και των αντίστοιχων διατάξεων του δημόσιου τομέα. Την άμεση κατάργηση της παρ. 27 του νόμου 4334/2015 και επαναφορά του προηγούμενου καθεστώτος με το οποίο υπολογίζονταν τα ποσά των συντάξεων αναπηρίας.
-Την υλοποίηση κατά προτεραιότητα για τους νεφροπαθείς και τους αναπήρους της απόφασης του ΣτΕ που έκρινε ως αντισυνταγματικές τις μειώσεις στις συντάξεις με τα δύο πρώτα Μνημόνια, δεδομένου ότι η αδικία αυτή αφορά μόνο τους νεφροπαθείς και αναπήρους του ιδιωτικού τομέα, μια που οι συνάδελφοι του δημοσίου και μόνο, αλλά ορθώς, εξαιρέθηκαν από τις περικοπές των συντάξεων του Ν. 4093/2012.
– Τη μη εφαρμογή της εργαλειοθήκης του ΟΟΣΑ ως προς τη θέσπιση περιουσιακών και οικονομικών κριτηρίων για τη χορήγηση του διατροφικού επιδόματος που χορηγείται προκειμένου να καλύψει τις πρόσθετες ανάγκες που απορρέουν από την αναπηρία, μια που δεν μπορούν να ισχύσουν εργαλεία και κριτήρια που χρησιμοποιούνται σε κράτη τα οποία παρέχουν ίσα δικαιώματα στην πρόσβαση, στην παιδεία, στην υγεία, την πληροφορία και γενικά την ποιότητα ζωής σε όλους τους πολίτες, με ή χωρίς αναπηρία, σε μια χώρα σαν την Ελλάδα, που κατά γενική ομολογία διέρχεται ανθρωπιστική κρίση και δεν είναι σε θέση να εξασφαλίσει στους πολίτες της με αναπηρία όλα τα παραπάνω.
– Τη διατήρηση των όποιων φοροαπαλλαγών στο εισόδημα των νεφροπαθών με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω και την πρόβλεψη αντίστοιχης φοροελάφρυνσης για τους ελάχιστους ελεύθερους επαγγελματίες, οι οποίοι εργάζονται κάτω από αντίξοες και ιδιαίτερα ανταγωνιστικές συνθήκες.
– Την αναθεώρηση του 2643, προκειμένου να δημιουργηθούν θέσεις εργασίας προστατευμένες στον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα. Ανάληψη πρωτοβουλιών από τον ΟΑΕΔ για την εκπόνηση νέου προγράμματος μακροχρόνιας απασχόλησης των χρόνια πασχόντων και των αμεα.
-Την αύξηση των μισθών των εργαζομένων ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που εξαιτίας των μνημονιακών πολιτικών βρίσκονται σε δεινή οικονομική κατάσταση.

Την αύξηση των δαπανών για την υγεία, προκειμένου να μην καταρρεύσει το ΕΣΥ και να παρέχει δωρεάν ποιοτικές υπηρεσίες υγείας σε όλους, αντάξιες των σύγχρονων ιατροτεχνολογικών εξελίξεων.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η ΠΟΑμΣΚΠ για παραπλανητικά δημοσιεύματα

Έχεις πόνους στις αρθρώσεις; Μην αργείς! Επικοινώνησε τώρα

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έκκληση για συγκέντρωση χρημάτων να σωθεί η μικρή Νεφέλη 

Έκκληση για τη συγκέντρωση χρημάτων προκειμένου η 10 άχρονη μικρή Νεφέλη να μεταβεί σε εξειδικευμένο κέντρο στο εξωτερικό για θεραπεία, κάνουν οι γονείς του κοριτσιού και ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών. Η Νεφέλη διαγνώσθηκε τον Ιούλιο, με εκτεταμένο σάρκωμα Ewing στη διάφυση της δεξιάς κνήμης και κάνει χημειοθεραπεία στο ΚΕΘ του Νοσοκομείου Αγία Σοφία. Σύμφωνα με το […]

Επίσκεψη ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας στο « ΠΟΤΑΜΙ»

Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με εκπροσώπους όλων των πολιτικών παρατάξεων, την Παρασκευή 15/9/17 η πρόεδρος της ΠΟΑμΣΚΠ, κ. Β.Μαράκα, μαζί με την Γραμματέα Διοίκησης, επισκέφθηκαν τα γραφεία του κόμματος «ΤΟ ΠΟΤΑΜΙ». Την αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ, στα γραφεία του Ποταμιού υποδέχθηκαν ο Βουλευτής της παράταξης κ. Γ. Μαυρωτάς, ο κ. Βασίλης Χαρόπουλος , Πολιτικός […]

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α : Πρόγραμμα ευαισθητοποίησης και επαγγελματικής ενδυνάμωσης

Με τι θα ήθελα να ασχοληθώ;Θα μπορέσω να ανταποκριθώ στις απαιτήσεις του τομέα που ονειρεύομαι;Τι με δυσκολεύει στο χώρο εργασίας μου; Να αποκαλύψω ή όχι στο χώρο που δουλεύω ότι πάσχω από ένα ρευματικό νόσημα;. H πρώτη ομάδα που θα δουλέψει θέματα επαγγελματικής ταυτότητας με τη βοήθεια του ψυχοδράματος συμπληρώθηκε αλλά οι δηλώσεις συμμετοχής για […]

Υπόμνημα στο Υπ. Εργασίας κατέθεσε η ΠΟΑμΣΚΠ

Υπόμνημα με πάγια αιτήματα κατέθεσε προς το Υπ. Εργασίας η Ομοσπονδία της ΠΟΑμΣΚΠ. Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με Υπουργούς της Κυβέρνησης για επίλυση των παγίων αιτημάτων των ΑμΣΚΠ, αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ επισκέφθηκε – μετά από επίσημο αίτημα – την Υπουργό Εργασίας κ. Έφη Αχτσιόγλου. Εκ μρους της ΠΟΑμΣΚΠ στην συνάντηση πήραν μέρος οι […]

Yπεράσπιση των δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων

Ανάδειξη προβλημάτων, προτάσεις επίλυσης και ανάγκη συνεργασίας για την υπεράσπιση των  δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων, στην Ημερίδα του Κέντρου Ζωής  Το Κέντρο Ζωής διοργάνωσε Ημερίδα με θέμα «Χώροι Κράτησης & HIV: Πρόληψη, Θεραπεία, Στήριξη», με στόχο την ενημέρωση για την προάσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων. Στο επίκεντρο της ημερίδας, τέθηκαν οι θεμελιώδεις αρχές […]

Ασθενείς με HIV:Νέα επιστολή στον Υπουργό για ελλείψεις αντιδραστηρίων

Οι ελλείψεις αντιδραστηρίων για την εργαστηριακή επιβεβαίωση της HIV λοίμωξης, αλλά κυρίως για τη μέτρηση του ιικού φορτίου και της γονοτυπικής αντοχής συνεχίζουν να ταλαιπωρούν τους ασθενείς και γι αυτό  ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας στέλνει νέα επιστολή στον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό. Νέα επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό απέστειλε ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας, […]

Ανθρώπινες ιστορίες: ”Σπίτι μου το παγκάκι”

Στην άκρη της πλατείας έχει στήσει το σπιτικό του. Το παγκάκι, το έχει μετατρέψει σε κρεβάτι. Ένα καφάσι για τραπεζάκι, χαρτόκουτα, κουβέρτες, ένα σκαμπό, μια σκούπα και τα βιβλία του. «Μένω στο δρόμο εδώ και δύο μήνες. Το κρύο δεν με πειράζει. Έχω συνηθίσει άλλωστε από τη χώρα μου την Πολωνία. Στην Ελλάδα είμαι πάνω […]

Άμεση πρόσβαση στα φάρμακα ζητούν οι ασθενείς με ηπατίτιδα C

Αποκλεισμένοι από τα νέα φάρμακα για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C είναι οι Έλληνες ασθενείς, με τους εκπροσώπους των συλλόγων τους να χαρακτηρίζουν την λανθασμένη την πολιτική που ακολουθείται από τους αρμόδιους τα τελευταία τρία χρόνια σε αυτό το θέμα κυριολεκτικά ζωτικής σημασίας για χιλιάδες ανθρώπους στη χώρα μας.  «Πρόσβαση στη θεραπεία κατά προτεραιότητα πρέπει […]