Προβλήματα Ασθενών

Σε απόγνωση τα ΑμΕΑ κόβεται η παροχή φαρμάκων

Σε απόγνωση τα ΑμΕΑ κόβεται η παροχή φαρμάκων

Της Νικολέτας  Ντάμπου

’ Η αναπηρία και η φτώχεια, είναι ένα ζεύγος αχώριστο» αλλά και το «Μας παίρνουν τα χρήματα από το παντελόνι μας, τα χρήματα αυτά τα έχουμε δουλέψει, δεν μας τα χάρισαν » είναι οι φωνές απόγνωσης των ανθρώπων με αναπηρίες καθώς οι αποφάσεις του ΣΥΡΙΖΑ να μειώσει τα επιδόματα και τις αναπηρικές συντάξεις, ενώ την ίδια ώρα μεθοδεύονται από την νέα ηγεσία του Υπουργείου Υγείας περικοπές στις παροχές των φαρμάκων, τις θεραπείες, αλλά και από την πολιτεία  η  κατάργηση των πρόωρων συνταξιοδοτήσεων , τους αναγκάζει να ζουν με αμφιβολία για το τι θα συμβεί αύριο και εάν θα μπορούν να επιβιώσουν.

Σε απόγνωση τα ΑμΕΑ κόβεται η παροχή φαρμάκων. Οι περικοπές αφορούν σε όλες τις κατηγορίες αναπήρων (αιμοροφιλικοί, κινητικά ανάπηροι, τυφλοί, σκληρυντικοί κ.λ.π) να υποχρεώνονται να δουλεύουν για 40 σχεδόν χρόνια για να πάρουν, αν ζήσουν μέχρι τότε, μια σύνταξη πείνας.

Για το θέμα μιλούν στο LIFE2DAY ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με αναπηρία κ. Ιωάννης Βαρδακαφτάνης αλλά και Ο Πρόεδρος του πανευρωπαικού σωματείου ατόμων με αναπηρία Γιώργος Ρεθυμνιωτάκης καθώς και ο κ. Βαγγέλης Αυγουλάς, Δικηγόρος, Αναπληρωτής ΓΓ του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών και Γραμματέας της Επιτροπής Νεολαίας του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών καθώς και σύμβουλος του πρώην υπουργού Υγείας Παναγιώτη Κουρουμπλή.

Ο Πρόεδρος του πανευρωπαϊκού σωματείου ατόμων με αναπηρία Γιώργος Ρεθυμνιωτάκης μας δήλωσε ότι «μας παίρνουν τα χρήματα από το παντελόνι μας, τα χρήματα αυτά τα έχουμε δουλέψει, δεν μας τα χαρίσανε». Τα επιδόματα των αναπήρων, ξεκινούν από τα 100 ευρώ και φτάνουν μέχρι και τα 600 ευρώ στις βαριές περιπτώσεις που αφορούν τους παραπληγικούς και τους τυφλούς. Τα ποσά αυτά, όπως δήλωσε ο πρόεδρος του πανευρωπαικού σωματείου ατόμων με αναπηρία, «είναι αστεία» και δεν φτάνουν ούτε για τα εξαρτήματα που χρειάζονται οι άνθρωποι αυτοί για να επιβιώσουν, αλλά ούτε και για τα φάρμακά τους, καθώς τα περισσότερα δεν καλύπτονται από τον ΕΟΠΥΥ και σημείωσε «μόνο αν δείτε, τι γίνεται στο ιατρείο κοινωνικής αποστολής, πόσοι άνθρωποι αναζητούν βοήθεια και παρά το γεγονός ότι οι εργαζόμενοι και οι εθελοντές, μαζί με την συνεισφορά και άλλων ανθρώπων, κάνουν ότι μπορούν για να βοηθήσουν και πάλι δεν καταφέρνουν να αντιμετωπίσουν ουσιαστικά ή επαρκώς, όλες τις περιπτώσεις που φτάνουν καθημερινά εκεί» 

Ο κ. Ρεθυμνιωτάκης, μας μίλησε και για μία καινούργια αναπηρία, αυτή της «αμφιβολίας» για το τι θα συμβεί αύριο, που επηρεάζει άμεσα όλους μας, αλλά ιδιαίτερα αυτούς τους ανθρώπους που έχουν να αντιμετωπίσουν τις δυσκολότερες των καταστάσεων.

Παράλληλα, την άμεση ενίσχυση των εισοδημάτων των Ατόμων με Αναπηρία και την άρση όλων των αδικιών και μορφών διάκρισης σε βάρος τους, που όπως υποστηρίζουν έχουν συντελεστεί τα τελευταία χρόνια ζητά η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.).

Η κρίση έχει επηρεάσει σκληρά και επώδυνα τους πιο αδύναμους της κοινωνίας

«Η αναπηρία και η φτώχεια, είναι ένα ζεύγος αχώριστο», δήλωσε χαρακτηριστικά ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με αναπηρία κ. Ιωάννης Βαρδακαφτάνης δηλώνοντας στη Νικολέτα Ντάμπου και το LIFE2DAY, ότι η κρίση έχει επηρεάσει σκληρά και επώδυνα τους πιο αδύναμους της κοινωνίας.

Τα νέα μέτρα φτωχοποιούν με στοχευμένο τρόπο τους ανθρώπους αυτούς, για τους οποίους το κράτος δεν έχει προβλέψει ένα πλαίσιο προστασίας, όπως συμβαίνει σε άλλες χώρες της Ευρώπης και κυρίως εκείνων των Βαλτικών χωρών.

Όπως μάλιστα μας τόνισε ο κ. Βαρδακαφτάνης, έχει επηρεαστεί το σύνολο των τομέων της ζωή τους που αφορούν τα εισοδήματά τους, την απασχόληση, ακόμα και την εκπαίδευσή τους, καθώς έφτασε Οκτώβριος και δεν έχουν ανοίξει ακόμα τα σχολεία ειδικής εκπαίδευσης, ενώ αυτά που έχουν ανοίξει, κάνουν φύλαξη και όχι μαθήματα, γιατί δεν έχουν εκπαιδευτικούς.

Όπως μας ανέφερε ο κ. Βαρδακαφτάνης, για το θέμα αυτό, συναντήθηκε την Τρίτη, με τον νέο υπουργό Παιδείας, Νίκο Φίλη, όπου τέθηκαν όλα τα θέματα που απασχολούν μαθητές με αναπηρία, γονείς και εκπαιδευτικούς και ιδιαίτερα το θέμα των κλειστών σχολείων. Ο κ. Βαρδακαφτάνης, τόνισε στον υπουργό ότι ήδη από τον Μάρτιο προειδοποιούσε την προηγούμενη ηγεσία του Υπουργείου, αλλά μέχρι και λίγες ημέρες πριν τις εκλογές, με αλλεπάλληλα υπομνήματα, προτάσεις και προσπάθειες για συναντήσεις, για τον κίνδυνο τα σχολεία των μαθητών με αναπηρία να μην ανοίξουν τον Σεπτέμβριο. Ο υπουργός αναγνώρισε το δίκαιο της Ε.Σ.Α.μεΑ., τονίζοντας μάλιστα ότι η ευθύνη όπως και το κράτος έχουν συνέχεια. Δεσμεύτηκε μάλιστα ότι από τις 4.000 θέσεις αναπληρωτών που έχουν εγκριθεί και είναι χρηματοδοτούμενες από το Πρόγραμμα Δημοσίων Επενδύσεων θα καλυφθούν κενά σε ειδικά σχολεία στην Αττική, τη Στερεά Ελλάδα, τη Δυτική Μακεδονία και το Νότιο Αιγαίο. Όπως δήλωσε ο κ. Φίλης. μετά τις 15 Οκτωβρίου θα γίνουν οι τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών, αν και ο κ. Βαρδακαφτάνης, πιστεύει ότι τα σχολεία θα ανοίξουν τον Νοέμβριο.

Τόνισε μάλιστα και την ανάγκη για μια πιο συστηματική και δομική προσέγγιση για την Ειδική Εκπαίδευση σε όλες τις βαθμίδες, καθώς και τα ζητήματα των εκπαιδευτικών με αναπηρία. Ωστόσο, όπως μας τόνισε ο κ. Βαρδακαφτάνης, υπάρχει μεγάλο πρόβλημα και στις χρηματοδοτήσεις των 44 κέντρων ημερήσιας φροντίδας, τα οποία βρίσκονται σε οικονομική ασφυξία, καθώς η χρηματοδότησής τους έχει μειωθεί κατά 60%. Αυτή τη στιγμή η χρηματοδότησή τους, γίνεται από εθνικούς πόρους, όπου η τακτική επιχορήγησή τους από τον ΕΟΠΥΥ δεν πραγματοποιείται, βάζοντας σε άμεσο κίνδυνο τα κέντρα αυτά, που είναι μη κερδοσκοπικοί οργανισμοί. Ο κ. Βαρδακαφτάνης ευελπιστεί ότι το θέμα αυτό θα λυθεί στις αρχές του επόμενου έτους όπου τα κέντρα αυτά θα ενταχθούν και πάλι στο ΕΣΠΑ.

Σε άθλια κατάσταση, βρίσκονται και οι 41 στέγες υποστήριξης, όπου κάποιες έχουν κλείσει ήδη, ενώ κάποιες άλλες θα κλείσουν σύντομα, αν δεν χρηματοδοτηθούν άμεσα από τον ΕΟΠΥΥ. Ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με αναπηρία, από την νέα ηγεσία ζητά το αυτονόητο, «η δική μας πυξίδα είναι το εύλογο, δηλαδή, η περίθαλψη, τα φάρμακα, η κοινωνική προστασία, η πρόνοια, η απασχόληση, η προστασία του εισοδήματος και η εκπαίδευση, καθώς όταν τα σχολεία είναι κλειστά, η κοινωνία πρέπει να πενθεί.» Παιδείας Νίκο Φίλη, νέο υπουργό Παιδείας Νίκο Φίλη,

Χάρτα Δικαιωμάτων Ασθενών και Χρονίως Πασχόντων

Πρόθεση του πρώην υπουργού Υγείας Παναγιώτη Κουρουμπλή ήταν μέχρι τον Φεβρουάριο του 2016 να είχε γίνει νόμος του κράτους, όλα τα άρθρα που περιλαμβάνονται στη Χάρτα Δικαιωμάτων Ασθενών και Χρονίως Πασχόντων, όπως μας τόνισε ο Βαγγέλης Αυγουλάς, Δικηγόρος, Αναπληρωτής ΓΓ του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών και Γραμματέας της Επιτροπής Νεολαίας του Πανελληνίου Συνδέσμου Τυφλών και σύμβουλος του πρώην υπουργού Υγείας Παναγιώτη Κουρουμπλή μιλώντας στο LIFE2DAY, ο κ. Αυγουλάς μας εξήγησε την Χάρτα Δικαιωμάτων Ασθενών και Χρονίως Πασχόντων, είναι ένα «νομοθέτημα» και όχι ένα «διακύρηγμα», το οποίο θα περιλαμβάνει τόσο δεσμευτικές διατάξεις, όσο και κυρώσεις, ενώ «θα περιγράφεται το minimum των δικαιωμάτων και τον παροχών που οφείλει να λαμβάνει το άτομο με τις ειδικές ικανότητες».

Ο κ. Αυγουλάς, μάλιστα μας τόνισε, ότι είχαν δρομολογήσει παρά τις αντιξοότητες και το πρόσκαιρο «πάγωμα» αυτής της ιστορικής δράσης, την αποπεράτωσή αυτού του εγχειρήματος. Ελπίζουμε να το ολοκληρώσει  ο νέος Υπουργός Υγείας Α. Ξανθός.

«Για την καλύτερη κατανόηση του εγχειρήματος πρέπει να διευκρινίσω ότι πρόκειται για ένα κείμενο που θα ρυθμίζει τα δικαιώματα μεγάλων κατηγοριών ασθενών και χρονίως πασχόντων, παρέχοντάς τους ένα σημαντικό διαπραγματευτικό χαρτί, αφού επικυρωμένα και με δεσμευτικές κυρώσεις θα είναι πλέον καταγεγραμμένα τα δικαιώματά τους».

Στη συγγραφή της χάρτας έχουν λάβει μέρος πάνω από 70 σύλλογοι ασθενών, είναι λοιπόν ένα εγχείρημα ζωτικής σημασίας, το οποίο θα αλλάξει πολλά πράγματα στη ζωή αυτών των ανθρώπων, αφού όπως χαρακτηριστικά μας δήλωσε ο κ Αυγουλάς, η πραγματοποίηση της θα επαναφέρει θεσμικά εργαλεία, όπως η σύσταση Γραφείων Πολιτών στις υγειονομικές περιφέρειες, που θα ενημερώνουν και θα αντιμετωπίζουν τα προβλήματα των πολιτών, η ενεργοποίηση Εθνικής Επιτροπής παρακολούθησης των καταγγελιών, που έχει να λειτουργήσει πάνω από 10 χρόνια. Ενώ θα γίνει επανεξέταση στο πειθαρχικό κομμάτι, το οποίο πρέπει από εδώ και στο εξής να είναι «αδιάβλητο», όπως μας υπογράμμισε.

Για το λόγο αυτό, όπως μας ενημέρωσε, ότι είχε πραγματοποιήσει συνάντηση με το Συνήγορο του Πολίτη, για να επισπεύσει τις σχετικές διαδικασίες αλλά λόγω αλλάγης ηγεσίας του Υπουργείο Υγείας δεν το ολοκλήρωσε .

Σύμφωνα με τα όσα μας είπε, το σοβαρό και ιστορικό αυτό εγχείρημα, για τα ελληνικά δεδομένα, δεν θα επιβαρύνει δημοσιονομικά το κράτος, καθώς θα κινηθεί παρεμβατικά με στόχο την αξιοποίηση υπαρχόντων χώρων , όπως για παράδειγμα στα νοσοκομεία, όπου όπως αναφέρεται στη χάρτα, θα πρέπει να υπάρχουν ειδικοί θάλαμοι και τουαλέτες, για τους κινητικά αναπήρους (που μέχρι και σήμερα αποτελούν αποθηκευτικούς χώρους) ή με συμβάσεις έργου για την πρόσληψη διερμηνέων για κωφάλαλους ασθενείς, με μία πρωτοποριακή μέθοδο, όπου θα υπάρχει σύνδεση του ΕΚΑΒ με τον διερμηνέα και το νοσοκομείο και μέσω βίντεο-κλήσης, ο διερμηνέας θα δίνει τις απαραίτητες πληροφορίες στον ασθενή.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η ΠΟΑμΣΚΠ για παραπλανητικά δημοσιεύματα

Έχεις πόνους στις αρθρώσεις; Μην αργείς! Επικοινώνησε τώρα

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έκκληση για συγκέντρωση χρημάτων να σωθεί η μικρή Νεφέλη 

Έκκληση για τη συγκέντρωση χρημάτων προκειμένου η 10 άχρονη μικρή Νεφέλη να μεταβεί σε εξειδικευμένο κέντρο στο εξωτερικό για θεραπεία, κάνουν οι γονείς του κοριτσιού και ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών. Η Νεφέλη διαγνώσθηκε τον Ιούλιο, με εκτεταμένο σάρκωμα Ewing στη διάφυση της δεξιάς κνήμης και κάνει χημειοθεραπεία στο ΚΕΘ του Νοσοκομείου Αγία Σοφία. Σύμφωνα με το […]

Επίσκεψη ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας στο « ΠΟΤΑΜΙ»

Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με εκπροσώπους όλων των πολιτικών παρατάξεων, την Παρασκευή 15/9/17 η πρόεδρος της ΠΟΑμΣΚΠ, κ. Β.Μαράκα, μαζί με την Γραμματέα Διοίκησης, επισκέφθηκαν τα γραφεία του κόμματος «ΤΟ ΠΟΤΑΜΙ». Την αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ, στα γραφεία του Ποταμιού υποδέχθηκαν ο Βουλευτής της παράταξης κ. Γ. Μαυρωτάς, ο κ. Βασίλης Χαρόπουλος , Πολιτικός […]

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α : Πρόγραμμα ευαισθητοποίησης και επαγγελματικής ενδυνάμωσης

Με τι θα ήθελα να ασχοληθώ;Θα μπορέσω να ανταποκριθώ στις απαιτήσεις του τομέα που ονειρεύομαι;Τι με δυσκολεύει στο χώρο εργασίας μου; Να αποκαλύψω ή όχι στο χώρο που δουλεύω ότι πάσχω από ένα ρευματικό νόσημα;. H πρώτη ομάδα που θα δουλέψει θέματα επαγγελματικής ταυτότητας με τη βοήθεια του ψυχοδράματος συμπληρώθηκε αλλά οι δηλώσεις συμμετοχής για […]

Υπόμνημα στο Υπ. Εργασίας κατέθεσε η ΠΟΑμΣΚΠ

Υπόμνημα με πάγια αιτήματα κατέθεσε προς το Υπ. Εργασίας η Ομοσπονδία της ΠΟΑμΣΚΠ. Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με Υπουργούς της Κυβέρνησης για επίλυση των παγίων αιτημάτων των ΑμΣΚΠ, αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ επισκέφθηκε – μετά από επίσημο αίτημα – την Υπουργό Εργασίας κ. Έφη Αχτσιόγλου. Εκ μρους της ΠΟΑμΣΚΠ στην συνάντηση πήραν μέρος οι […]

Yπεράσπιση των δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων

Ανάδειξη προβλημάτων, προτάσεις επίλυσης και ανάγκη συνεργασίας για την υπεράσπιση των  δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων, στην Ημερίδα του Κέντρου Ζωής  Το Κέντρο Ζωής διοργάνωσε Ημερίδα με θέμα «Χώροι Κράτησης & HIV: Πρόληψη, Θεραπεία, Στήριξη», με στόχο την ενημέρωση για την προάσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων. Στο επίκεντρο της ημερίδας, τέθηκαν οι θεμελιώδεις αρχές […]

Ασθενείς με HIV:Νέα επιστολή στον Υπουργό για ελλείψεις αντιδραστηρίων

Οι ελλείψεις αντιδραστηρίων για την εργαστηριακή επιβεβαίωση της HIV λοίμωξης, αλλά κυρίως για τη μέτρηση του ιικού φορτίου και της γονοτυπικής αντοχής συνεχίζουν να ταλαιπωρούν τους ασθενείς και γι αυτό  ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας στέλνει νέα επιστολή στον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό. Νέα επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό απέστειλε ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας, […]

Ανθρώπινες ιστορίες: ”Σπίτι μου το παγκάκι”

Στην άκρη της πλατείας έχει στήσει το σπιτικό του. Το παγκάκι, το έχει μετατρέψει σε κρεβάτι. Ένα καφάσι για τραπεζάκι, χαρτόκουτα, κουβέρτες, ένα σκαμπό, μια σκούπα και τα βιβλία του. «Μένω στο δρόμο εδώ και δύο μήνες. Το κρύο δεν με πειράζει. Έχω συνηθίσει άλλωστε από τη χώρα μου την Πολωνία. Στην Ελλάδα είμαι πάνω […]

Άμεση πρόσβαση στα φάρμακα ζητούν οι ασθενείς με ηπατίτιδα C

Αποκλεισμένοι από τα νέα φάρμακα για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C είναι οι Έλληνες ασθενείς, με τους εκπροσώπους των συλλόγων τους να χαρακτηρίζουν την λανθασμένη την πολιτική που ακολουθείται από τους αρμόδιους τα τελευταία τρία χρόνια σε αυτό το θέμα κυριολεκτικά ζωτικής σημασίας για χιλιάδες ανθρώπους στη χώρα μας.  «Πρόσβαση στη θεραπεία κατά προτεραιότητα πρέπει […]